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레벨5
유전학도^^v
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17.11.24 11:50
gDNA의 quality가 좀 안 좋더라도 genotyping 정도는 잘 됩니다.
gDNA의 양을 줄여보시길 권합니다.
10-20 ng 정도만 사용해도 잘 됩니다.
그리고 gDNA를 녹일 때 TE (elution buffer) 따위를 사용하지 말고
물을 사용하세요.
PCR할 때 TE에 녹인 DNA 양이 많아질 경우, EDTA 때문에 PCR 저해를 받을 수 있습니다.
참고하세요.