다음 스텝이 PCR로 cDNA를 증폭시키는 step인데, 이것때문에 계속 걸리는게 있네요..
1의 경우 RNase A는 ssRNA를 degradation한다고 알려져있는데, 이것이 효과적으로 DNA-RNA hyblid strand에 작용하여 RNA를 degradation 가능한지?? (이게 가능했으면 꼭 RNase H를 쓸 필요가 없을텐데, 자료를 찾아봐도 cDNA-mRNA 혼성 가닥에서 mRNA degradation할 때는 전부 RNaseH를 쓰더군요...RNase A를 안쓰는 이유가 있을 것이라고 생각이 됩니다...)
2의 경우 RNA이 boling step을 거친다고 해도 충분히 degradation이 되지 않을 수 있고, 이런 RNA들이 PCR상에서 DNA와 혼성가닥을 이루면 DNA polymerase의 DNA synthesis를 방해해서 cDNA 합성에 방해가 되지 않을까?