-
나도 초보
(비회원)
-
17.06.09 14:35
plasmid를 2가지 enzyme으로 cut한 것으로 보여지는데요
원본 plasmid의 크기, sequence, enzyme위치를 모르겠습니다.
저렇게 봐서는 ...
보통 agarose gel에 loading을 할때 원본 plasmid와 같이 걸어줘서 cut이 되었는지 비교를합니다.
조별로 조금씩 다르게 보이는데... 잘린 것은 밑에 나오는 band인 듯하고 안잘린 band가 위에 진하게 나온 것 같습니다. 완벽하게 안잘린듯?합니다
저 데이터로 뭐 분석하라면 아무도 못합니다.
NedI, EcoRV 제한효소고... 벡터를 잘랐다면 벡터 정보를 줘야지요.
벡터 정보가 있으면 각 효소가 짤리 부분을 체크하여 나오는 벡터절편들의
사이즈가 얼마인지 확인하시고 DNA 래더에서 나타내는 사이즈와 일치하는지 확인하면 됩니다.
1. 벡터의 전체 크기를 알아내라.
2. 짤린 부위의 위치를 체크하라.
3. 짤린 부위의 위치를 통하여 각 절편의 길이를 체크하라.
4. 체크된 벡터절편의 사이즈가 겔로 내렸을 때 자신이 예상한 길이와 일치하는지 확인하라.
이정도 실험 수준이면....해석이 매우 쉬운 수준입니다...
자신이 무슨 실험을 했는지 안다면 해석이 어려울 이유가 전혀 없습니다.
자신이 뭘 했는지도 모르니까 해석이 어렵다고 느끼는 겁니다...
-
레벨1
짱짱짱규
(대학생)
-
17.06.09 19:18
제가 1학년이라 아직 잘몰라서요ㅠㅠ 이게 뭔진아는데 결과를 1장을 써야되서 뭘써야될지 감이 안잡혀서요 결과사진을 보면 다 잘된실험같구여 ㅠㅠ
혹시ㅜ이사진이 필요한 사진인가요
그림이 중요한 포인트죠. 그림 올려줬으니 간략히 설명해줄께요.
bp 라는 것은 알지요? 사용한 벡터가 5443 bp 입니다.
사용한 NedI, EcoRV 를 찾아보면..
Ned I - 238 이라는 숫자가 적혀있지요.
EcoR V - 1514 이라는 숫자가 적혀 있지요.
이 제한 효소가 그 위치를 자른다는 겁니다..
그럼 EcoR V - Ned I lacl 포함된 짤린 위치가 1514-238 = 1276 bp 절편이겠죠..
그리고 그 나머지 더큰 절편은 5443 - 1276 = 4167 bp 의 절편이겠지요..
정상적인 결과라고 4.1 k 쯤에 라인 하나, 1.2 k 즈음에 라인 하나가 생겨야 정상이겠죠..
결과 사진을 봐서는... 글세요... 흐릿해서 래더로 정확한 확인이 안되는 것 같은데..
1.5k 래더에 흐릿하게 선들은 보이고, 그 위에 는 잘...
저런 경우는 사용한 갤의 농도를 더 줄이거나 더 내리셔서 구분이 가능하도록... 해야겠구요.