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제가보기엔..
(비회원)
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17.02.09 10:49
주변 시퀀스를 더 봐봐야 알꺼같은데... 혹시 템던 리피트 같은게 있으면 뒤쪽이 저럴 수도 있고..
아니면 잡 밴드들이 같으 증폭되서 섞여 들어가서 그런거 일 수 도있으니 어닐링 온도 높여서 좀 샤프하게 잡아서 해결할 수 도 있을 꺼같은데...
PCR product를 sequencing하면 저런 결과가 가끔 보입니다.
크로닝을 해거 클론 하나를 sequencing 하면 저런현상이 상대적으로 줄어들고요.
그것은 아마도 이형접합을 의미하는 것일 수 있습니다.
그런데 200nt 도 안되는 부분인데 피크가 너무 낮아요.
마치 background level 정도처럼 보입니다.
DNA 양이 적거나 지저분하거나 한 경우로 보입니다.
DNA 양을 좀 늘려서 sequencing하면 맞는 피크가 커질수도 있습니다.