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레벨5
Marine
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17.01.31 14:01
어떤 RT-PCR 을 언급하시는 건지 애매하지만 그림을 보았을 때
Reverse-transcription PCR 이 후 Real-time PCR 이 아닌 일반 PCR 을 돌린 결과로 보여지네요
그리고 각각 primer 의 product size (타겟으로 하는 유전자의 증폭하려는 부분의 길이) 를 마커를 기준으로 base-pair 로 나타낸 것이구요
헌데 여러개 유전자를 왜 한 Lane 에 전기영동을 했는지는 잘 모르겠네요...
아마 각 유전자 product size 가 다 다르니, 젤을 아끼려고 그런 것이 아닐까... 하지만... Band 수가 많은것은 좀 걸리네요...
직접 실험하신 분께 질문하시는게 가장 정확할 것 같습니다.
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레벨1
joy2010
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17.01.31 14:09
추가로 질문 드립니다.
만약 프라이머를 사용하지 않고 전기영동을 해도 ....
마커를 기준으로 발현량 확인이 가능하다는 말인가요?
그리고 프라이머를 사용하지 않고 저 사진처럼 내려 오는게 가능한지도 궁금합니다.
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레벨5
Marine
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17.01.31 14:11
PCR 에서 primer 의 개념을 약간 혼동하시는 것 같은데..
프라이머를 사용하지 않으면
해당 타겟 유전자부분이 증폭이 안될 것 이므로 발현량 또한 알 수가 없습니다...;
전기영동 할 때 primer 는 중요하지 않습니다.
PCR 할 때 primer 가 제대로 작동해서 유전자가 증폭이 되었는지 안되었는지가 중요합니다.