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 전체 > Molecular Biology-DNA > Sequencing
조회 943  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 cloning
알harace0218  | 2016.11.21 12:00

현재 Luciferase activity를 측정하기 위해 promoter region을 cloning 중에 있습니다.

sequencing을 하여 확인하였더니,

원하는 promoter의 5'과 3' 양 끝에 Xma1 제한효소를 추가하였고, 제한효소 앞으로 a를 첨가하여 PCR을 띄웠습니다.

예를 들어 5'- aCCCGGG~ CCCGGGa -3' 이렇게 제작하였는데,

Sequencing 결과에서 제한효소 앞뒤로 붙혔던 염기서열 a부분이 오류가 생겼습니다.

original   5'- aCCCGGG~ CCCGGGa -3'
cloning   5'- gCCCGGG~ CCCGGGg -3'

그럼  luciferase activity 측정에 문제가 생길까요...?

#luciferase
 
#sequencing
 
#promoter
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