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 전체 > Molecular Biology-DNA > Sequencing
조회 787  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 sequencing 결과 질문드립니다.
seq  |  2016.03.17 11:40
답변있는 질문은 수정/삭제 불가(☞문의)
첨부파일 파일첨부: 그림1.gif (93 KB)
이미지 첨부파일
vector에 insert 넣고 agarose gel에서 DNA size 확인한 후

더 확실하게 보고자 업체에 sequencing 의뢰하여 분석한 결과 온 파일을

template DNA 대비하여 blast 를 돌려보았습니다.

그런데 제가 insert DNA 로 쓴 template를 pcr 떠서 갖고온것도 아니고

commercial 하게 판매하는데에서 합성 주문해서 온것인데

왜 sequencing 결과 저렇게 중간중간 matching 안되는 것일까요? ㅠㅠ
#DNA sequencing
 
#sequencing
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
심심이  |  2016.03.17    
우선 한번 씨퀀싱을 하신 것 같군요...
씨퀀싱에도 에러가 있습니다.
그래서 씨퀀싱을 할때는 두번정도 읽는 것이 좋습니다.

그리고 클로닝과정중에 특히 UV아래에서 Gel을 자를때 뮤테이션이 일어나기도 합니다.
이때 뮤테이션이 일어난 것일수도 있습니다.

끝으로 판매하는 벡터의 특허등의 문제로 특정 씨퀀스를 바꾸는 경우도 있습니다.
그러나 씨퀀스가 한개 바뀌어도 단백질에서 변화가 없다면 괜찮습니다.
...지나가다가 허접한 답변하나 달아봅니다.
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