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DH5a에서는 당연히 lac promoter 로 발현이 됩니다.
pUC19나 pBluescript 클로닝할때 X-Gal/IPTG 스크리닝의 원리가 바로 그거거든요.
lac 프로모터/ IPTG 조합으로 발현이 됩니다.
purification용으로 사용하실건가요?
가능합니다만 yield차이 및 생성된 단백질의 stability에 차이가 있을 수 있습니다.
고로 보통은 purification용으로는 BL21 strain을 사용하지요..
무튼 IPTG에 의해 lac operone이 돌기에 강한발현등을 유도하기위해서 IPTG를 첨가해주면 됩니다.
vector에 따라 다릅니다. vector system에 따라 inhibitor가 포함된 경우도 있습니다.
기본적으로 단백질 발현용 vector는 inhibitor 있을 겁니다, inhibitor는 단백질 발현을 억제하여 enhancer 가 발현을 유도하기 전에 단백질발현 레벨을 base line으로 떨어트려 실험자가 단백질전기영동으로 발현유무를 확인할떄 도움을 줍니다.
따라서 vector회사의 가이드라인에 따라 균주와 vector를 사용하여 실험을 진행하시는게 가장 정확합니다.