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많은 원인이 있어 결과만 보면 알수가 없네요
밴드가 끌리는 이유는 detergent, genomic dna, ph 이런것들이 있어요..
하나 하나 다시 체크 해보세요..
그리고 sample 만든후 쎈도리 팍 돌려주고 soup만 이용도 해보세요
일단 코마시 스테이닝을 해서 괜찮게 밴드가 보이는지 부터 알아보세요.
그런다음에 걱정해도 늦지 않습니다.
일단 가볍게 사진만 봤을때는 BPB의 양을 너무 많이 처리해서 다이가 그냥 끌리는 듯 기분이 나네요.
크게 상관은 없을 듯..
물론 코마시에서 별다른 이상이 없을 경우입니다.
옆에 마커를 봤을때는 gel에는 이상이 없는것 같네요
만약에 gel에 문제가 있다면 마커도 이상하게 나왔겠져?
제 생각에는 protein이 들이 덜 풀린것 같은데요
boiling을 충분하게 하지 않았거나
sample buffer에 이상이 있는것 같네요