[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
물리적 거리두기 실천
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
LABox-과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
전체보기 안전점검 논문교환 LABox
 전체 > Molecular Biology-DNA > Sequencing
조회 1405  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 seqeucning에 대해 질문있습니다.
123  |  2013.10.27 12:10
답변있는 질문은 수정/삭제 불가(☞문의)
안녕하세요.
실험실에서 공부하고 있는 학부생입니다.
이번에 5000kb 정도 되는 dna를 sequencing을 하려고 하는데
보통 한번에 600~700bp 씩 밖에 sequencing이 안되더라고요.
그래서 여러 primer를 이용하여 해보려고 하는데
plasmid안에 있는 제 gene을 pcr해서 보내야 되는지 아니면 그냥
plasmid 상태로 보내도 되는지 궁금하네요.
plasmid 상태로 보낸다면 그냥 forward 쪽 primer만 9개 정도 보내서
1 primer당  600~700bp씩 읽어나갈수 있게보내려고 하는데
이렇게 하면 되나요?
#sequecning
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
개구리꽃보다승보  |  2013.10.27   
플라스미드를 보내셔도 됩니다 
풀시퀀싱이라는 방법이 있었던것 같은데(가격이 좀 많이나가지만)

프라이머를 여러개 제작해서 하는 방버은 좀 시간이 오래걸리지 않을까 생각됩니다
개구리genyx  |  2013.10.28   
시퀀싱 회사에 Primer walking 방법으로 full sequencing을 해달라고 하면 됩니다. Primer도 알아서 디자인해줍니다. 비용은 회사마다 조금씩 차이가 있을테니 여러 시퀀싱회사에 견적 요청해 보세요
답변하기
할인행사 광고 검색광고
케이비티 케이비티
Stirrer, Dry Bath, Shaking Incubator, Thermo Shaker 등을 새롭게 런.. (6.31까지)
크로니텍 크로니텍
[로고스바이오]LUNA 셀카운터 시리즈 소모품 패키지 할인! (5.31까지)
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
2/6  좌우
60,70057,700
226,100214,800
56,10053,300
57,50054,700
214,400203,700
134,500127,800
441,000419,000
175,600166,900
79,50075,600
51,40048,900
25,80024,600
74,00070,300
80,40076,400
80,90076,900
178,700169,800
72,90069,300
274,200260,500
61,10058,100
111,300105,800
67,10063,800
49,40047,000
278,400264,500
184,000174,800
47,20044,900
최근등록   더보기 >
조직에서 분리한 콜라겐의 elisa실험이 이상합니다.   04.06
NCBI gene 및 product 검색   04.06
protein loading 관련   04.06
lysis buffer 조성이 western blot 밴드 위치에 차이를 줄 수 있을까요?   04.06
enzyme unit   04.06
Blunt end가 박테리아의 입장에서   04.06
조직 fixation   04.06
시료의 소분을 하는 행위를 나타나는 단어요~   04.06
tannic acid 분석   04.06
쥐 사육에 대해서 질문이 있습니다.   04.06
이화여자대학교
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
머크