[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
2019 Bio Top5 인터뷰
스폰서배너광고 안내  배너1
전체보기 안전점검 논문교환 LABox
 전체 > Molecular Biology-DNA > Sequencing
조회 2790  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 Cloning 후 Sequencing 결과분석
AUI  |  2013.10.10 13:12
답변있는 질문은 수정/삭제 불가(☞문의)

요즘 계속 Sequencing 결과가 만족스럽게 나오지 않아서
Cloning에서 계속 막히고 있습니다.
Template는 C2C12 cell line에서 RNA추출후 cDNA합성한 것을 사용했습니다.
Ex Taq polymerase를 사용하여 PCR한 후 Sequencing 결과를 보냈는데
alingment 결과 3군데가 맞지 않았습니다
계속 이런 결과가 반복되어 HF polymerase를 사용하여 했는데도
결과가 똑같이 나오네요
도대체 머가 잘못된것일까요?

#PCR
 
#polymerase
 
#Sequencing
답변하기
검색광고 검색광고
[(주)엔지노믹스] 엔지노믹스에서 믿을 수 있는 고품질의 PCR 효소를 구매하세요.
Routine PCR, High-performance PCR, High-fidelity PCR, Hot-start PCR, RT-PCR, Real-time PCR(qPCR) 연구원이 필요한 모든 PCR Polymerase 가 준비되어 있습니다. 지금 바로 문의하세요. TEL: 042-719-1023 / E-mail: info@enzynomics.com
[에펜도르프코리아] NGS 라이브러리 전처리를 간편하게 Eppendorf epMotion자동분주기
자동 Next Generation Sequencing 라이브러리 준비는 피펫팅 오류를 최소화해 재현 가능한 결과를 보장하고 생산성을 향상시킵니다.제품문의 T)1577-4395
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
대왕개구리안재진  |  2013.10.11   
계속해서 같은결과라면 template의 sequence 문제겠죠...
3군데에 해한 point mutation으로 돌리던지...
혹시 http://genbank.kribb.re.kr/MainPage.aspx
에 원하는 cDNA를 파는지 알아보는게 빠를듯 합니다.
흠,  |  2013.10.11    
single nucleotide polymolphism 아닌지 확인해보세요~

NCBI에서 BLAST 돌리면 확인할 수 있을거에요.
답변하기
할인행사 광고 검색광고
코람바이오텍 코람바이오텍
[OriGene] IHC Reagents, shRNA, CRISPR, Proteins, Lentivirus.. (4.27까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
Eppendorf New 25mL Conical Tubes : 혁신적인 디자인과 다양하고 편리한 사용 (4.1까지)
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
βeta
2/6  좌우
36,50035,000
144,400137,000
105,100100,000
97,50093,000
103,80099,000
93,50089,000
50,40048,000
114,100108,000
80,90077,000
69,10066,000
67,10064,000
577,200548,000
126,700120,000
224,300213,000
86,90083,000
50,50048,000
117,300111,000
51,10049,000
77,30073,000
93,00088,000
154,700147,000
254,000241,000
55,70053,000
107,900103,000
최근등록   더보기 >
웨스턴 샘플 로딩 시 팁을 얻고 싶습니다.   02.27
농도 계산에 관해서 여쭈어봅니다.   02.27
글리아딘 용해 해보신 분 있으신가요   02.27
3t3-L1 subculture 후 cell shape이 이상해요   02.27
550nm 흡광도 수치가 1 이하 나와야 정상인가요?   02.27
preadipocyte differentiation   02.27
550nm 흡광도 수치가 보통 1 이하로 나와야 정상인가요?   02.27
RNA 및 단백질 추출 관련 질문입니다.   02.27
CE-OOH 실험 관련 질문드립니다.   02.27
혐기미생물 키울 때 락앤락통에 진공구리스 바르는 것 질문입니다   02.27
오스테오시스
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아