transcription factor (protein A)의 binding partner를 보고자 FLAG-tagged protein A를 cell에서 overexpression 시킨후에 nucler fraction 만들고자 합니다. 이 경우 nuclear lysate를 바로 FLAG 컬럼을 통해 정제를 하게 되면 binding partner도 함께 분리 정제가 가능할까요? 아니면 cross-linking을 시킨후에 컬럼을 통과시키는 방법이 더 좋을까요?