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| 전체 > Cell Biology > Cell Culture |
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Cell Culture 관련 질문입니다. |
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Cell초보자 | 2007.02.27 14:09
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답변있는 질문은 수정/삭제 불가(☞문의) |
Cell Culture하는 초보자입니다.
-80도에 있는 Cell (SK-N-MC) 을 어제 녹여서 배지에 풀었습니다.
그 후에 다시한번 배지를 갈아주었습니다.
그럼 이 다음은 무엇을 해야 하나요??
저 혼자 공부한 다음...할려구 하는데..어떻게 하는지 몰라서요...
DMEM으로 바꾸어 주면 되나요? |
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본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다. |
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 Kartrider | 2007.02.27
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질문내용이 좀 미흡한 것 같은데요,
일단 녹였습니다. 그 다음 2가지의 경우가 상상되는데요...
1)DMSO 성분등을 없애기 위하여 배지에 풀고 이 상태에서 배지를 갈아주셨다면 남아있는 세포는 없지요...
2)DMSO 성분등을 없애기 위하여 배지에풀고 워싱을 하신다음 원심분리하여 다시 배지에 푸신다음 디쉬에 깔으셔서 세포를 붙이신다음 배지를 한번 갈아주셨다면, 다음 할 과정은 현미경으로 세포상태를 관찰하시고 가듣 찼다면 서브컬쳐를 해주시면 됩니다.
그리고 배지라고 하신것과 그 배지가 DMEM이 아닌가보죠???
SK-N-MC가 어떤 세포인지 잘모르지만, 워싱을 목적으로 하실때는 단순히 DMEM으로만 하시면되고, 배양을 목적으로 하신다면 실험실에서 세포의 배양목적으로 조성된 DMEM+FBS 등을 사용하셔서 배양하셔야됩니다. |
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meanglae | 2007.02.28
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세포 키웠으면, 목적에 맞는 실험을 해야겠죠...^^
단순히 cell을 풀었을리는 없을테니까요.. |
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뭘하긴요 이제 키워야죠
실험이 조금 있다가 시작될꺼같으면
천천히 키우면서 계대해주고
활성을 찾을때까지 계속 관리해주세요 |
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