실험 Q&A Immunology > Immunocytochemistry
cresyl violet stainig method
coco87 (비회원)
질문이 있습니다.
cresyl violet stainig할때 cresyl violet stainig buffer를 만들어야 하는데요..
저희 팀에서는 마우스의 hippocampus 의 cell death에 관한 걸 주로 봅니다.
근데 프로토컬을 보니 0.1%, 0.2%,0.5%로 cresyl violet stainig 버퍼 농도가 다르던데 이유가 몬가요? 그리고 cresyl violet stainig 버퍼를 저희 팀에서는 1%를 사용합니다.
굳이 1%사용하는 이유를 아무도 몰라서... 위 선배들이 다 나가는 바람에 혼자 해결해야되서 이부분이 궁금합니다.
두번째는 저히는 70% Et-OH80-90-95-100-Xylene10분 순으로 하는데 다른 논문에서 보면
Xylene과정이 앞에있고 고에서 저로 내려간후 다시 Xylene과정을 하던데....모가 다른건지...모르겠습니다.
또한 Xylene말고 histoclear를 사용하면 안되나요?
세번째 질문은 cresyl violet stainig 버퍼를 저희 팀 프로토콜은 cresyl violet acetatefmf 2g 넣고 DDW200ml 넣고 glaciak acetic acid 0.5ml을 넣는다는데 안녹아요...ㅠㅠ
필터하면 다 찌꺼기 덩어리들이 걸려요..
선배님들 부탁합니다..
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