실험 Q&A Mol. Biol.-DNA > Gene Cloning
inverse PCR에 대하여
초보 (비회원)
inverse PCR을 하려고 프로토콜을 보니 제한효소 처리를 한 다음에는 제한효소 불활성화를 위해 mixture를 고온으로 처리해주라고 나옵니다. 그런데, ligation을 시킨 다음에는 고온처리로는 ligase 활성이 없어지지 않는 것인지 페놀-클로로포름으로 extraction하라고만 나오네요. ligase 처리 후에는 반드시 페놀-클로로포름 과정이 필요한 것인지요?
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