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몇가지 말씀을 드리자면...
방법은 똑같이 하시는데 문제가 있다는 말씀인데...흔히들 알 수 없는 현상이 자주 일어납니다. 사람 손탄다고들 하지요..
하지만 OD를 측정을 하고 했는데..문제가 있다면 일단은 DNA등이 같이 있을 경우 정량이 틀려질 수도 있습니다. 아니면 많은 RNA가 파괴되었든지...
똑같은 protocol을 사용해도 결과는 달라지는게 당연합니다.
그리고 분리후 마지막에 heating을 한번 해주세요...65도에서 했던걸로 기억하는데...확인해보세요...좀더 꺠끗한 결과 가질수 있습니다. 그리고 어떤 제품으로 뽑으셨는지 궁금한데..자세히 적어주시면 좀 더 많은 구체적인 의견을 드릴수 있을 듯 합니다. Trizol을 사용하시는지..kit를 사용하시는지..별로 도움이 안되었군요...다시 한번 좀 더 구체적으로 적어주심이...좋은 하루..
이 페이지 옆에 알엔에이 정제가 있내요....게시판내용을 쭉 함보시죠
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지나가다
(비회원)
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05.07.24 00:00
일단 샘플에 따라 조금씩 달라지기도하고 정제도나 보관방업에 따라서 달라집니다
RNA 핸드링은 정말 많은 주의가 요하고 실험도구 역시 신중하게 관리를 해야합니다.
별도로 사용해야합니다. 실험할때도 마스크하고 반드시 잡갑을 끼고 하는 것이 요구됩니다. 유리 제품의 와싱이나 처리도 별도로 하는 것이 중요합니다.
가능하면 거의 얼음위나 4도씨 챔버에서 실험을 하시구요...
그리고 런닝시에도 결과가 다르게 나오는 것이 당연합니다....
실험목적에 따라 RNA가 다르게 활용될것인데 즉 자체가 목적이 아니니까 분리 패턴은 그렇게 중요하지않아 보입니다.
그리고 요즘은 칼럼으로 잘 뽑히잖아요....
수고하세요