안녕하세요.
저 역시 초보자라서 (저는 현재 사람 및 rat 혈관근육세포를 배양중입니다.).. 많은건 답변 못 드리구요. 먼저, incubator에 관해서만 아는대루 말씀 드릴께요. (혹시 틀린 부분이 있으면, 다른 고수? 분이 교정해 주시리라 생각합니다.). 제 경험에 의하면, CO2없이 동물 세포를 배양하는건 못 들어 봤습니다. 일반적으로 primary cell line이던, hybridoma cell line이던, 특수한 목적을 제외하구, 일반적인 세포배양에서는 CO2가 필요합니다.
CO2의 기능은 세포를 충격으로 부터 완충시키는 것과 관련이 있다고 들었습니다. 즉, 세포가 크면서, culture medium은 산성으로 변하구요, 일반적인 몸속에 있는 상황이라면, 그걸 제거가 가능합니다만, medium에서는 어떻게 제거할수 있는 방법이 없습니다. 그래서 3일 정도면 항상 medium을 갈아 줘야 하는거구요.. 산성도가 높아 질수록 medium색깔은 노란색이 됩니다. 이때, CO2는 H+를 적절히 조절해 주는 역할을 한다구 알고 있습니다. 정확한 화학식은 생각이 안나네요.. ㅡㅡ;; 아마 HCO3- 뭐 이런 식으로 되는데.. 아마 생화학 책을 찾아 보시면, 금방 찾으실수 있으리라 생각합니다.
제가 배우기로는 세포는 CO2의 농도에 매우 민감하다구 들었습니다. 그래서, 얼마나 CO2가 5%를 정확하게 유지해 주냐에 따라서 incubator값이 비싸지고, 세포의 상태에도 영향을 주는거 같더군요.
이상 실험 초보자II로서 초보스러운 답변이었습니다. ^^ 혹시 틀린부분 있으면 교정해 주세요.. ^^
(참.. 세포의 배양 배지는 세포에 따라 틀린걸루 알고 있습니다. 배지 내용은 카다로그를 참조 하시거나, 같은 종류의 세포를 사용한 사람의 논문을 참고 하시면 쉽게 찾으 실수 있을 겁니다.)
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