[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
라이카써머캠프
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
전체보기 안전점검 논문교환 LABox
 전체
조회 143  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 RE:죽은 cell이...
kks  | 2003.11.12 00:00
답변있는 질문은 수정/삭제 불가(☞문의)
아 참 계대하구 나면 원래 동그래 보여요 얼마간 cell들이 attach되도록 놔두어야 제 모습을 찾지요 바로 계대하구 모양이 바뀌었다구 다 죽은게 아니예요
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
이규철  |  2003.11.12    
글들 잘 읽었습니다. 답변하신 분의 내용과 질문하신 내용들을 보니까 adhesion cell인듯 합니다.

일단 cell split을 하는 방법은 제 경험으로 미루어 세포의 생사에 크게 영향을 주지 않습니다. 즉 PBS washing이 한번이냐 두번이냐, 세포를 떼어낸 후 원심분리를 하여 media washing or PBS washing을 하느냐 아니면, 바로 media로 분주를 하느냐 등등.

일단 세포 배양한 후 세포 분주를 하기전에 세포의 상태가 건강하였는가가 중요하구요, 세포가 건강한 상태임에도 불구하고 PBS로 세척후 Trypsin-EDTA를 처리하여 주어도 세포가 잘 떨어지지 않는다면, 일단 세포배양기 (37도, 5% CO2)에 1분정도 넣었다가 배양용기를 탁탁 쳐서 세포를 떼어 보세요.

또한 세포를 단지 관찰만 하시고 죽었다 판단마시고, tryphan-blue exclusion assay를 하여 정확한 cell counting을 하여 세포의 생존율을 조사해보세요.

그리고 세포 상태가 안좋아지는 이유는 아시겠지만, 적당한 분주비율을 유지 못하여 세포수가 너무 적다거나, 세포수가 많은 상태에서 너무 오래 배양하였다거나 하는 경우 등이 있습니다. 잘 떨어지던 세포가 잘 안떨어지는 경우는 오래 배양한 경우 그런 경우가 흔합니다.

모쪼록 좋은 조건 잡으셔서 건강한 세포 상태 유지시키시고, 좋은 실험 결과 얻으세요.
kks  |  2003.11.12    
아 참 계대하구 나면 원래 동그래 보여요 얼마간 cell들이 attach되도록 놔두어야 제 모습을 찾지요 바로 계대하구 모양이 바뀌었다구 다 죽은게 아니예요
cell  |  2003.11.12    
단지 media만 갈아주고 현미경으로 관찰을 했거든요
attach가 잘 되는 cell이구요
mail 주소 올려주시면 안 될까요?
kks  |  2003.11.12    

subculture를 말씀하는거 같은데 PBS로 두번 washing 하면 되고 잘 흔들어서 죽은 cell들을 washing 한 후(attatch 되는 cell 인가?) trypsine-EDTA 처리하여 떨군 후 new-tube에 넣고 centrifuge(2000rpm 5min)하고 new mediafh 1회 세척(해도 되고 안해도 되고)한 후 알맞게 깔아 주면 되요.
계대 후 하루 정도 기른 후 현미경으로 확인 해서 죽은 cell이 많이 보이면 잘 흔들어서 media를 갈아요 그러면 subculture 후 죽은 cell을 처리할 수 있어요
만약에 그래도 자꾸 죽으면 그건 cell이 건강하지 못하거나 아님(혹시 transfection 한건 아니죠? : transfection하면 계속 죽은 cell이 보일 수 있음) 오염 됐을 경우를 들 수 있겠네요 그것두 아님 media가 잘 못 되었을 수도......
답변하기
할인행사 광고 검색광고
다온비에스 다온비에스
[DNAGenotek] Oragene Collection kit 무료샘플 사용해보세요!! (7.31까지)
다온비에스 다온비에스
[DNAGenotek] Omnigene·GUT Collection Kit 무료샘플 사용해보세요!! (7.31까지)
브래디 브래디
초저온라벨 등 실험실용 풀칼라프린터 (COVID-19 안전사인 지원) (8.30까지)
필코리아테크놀로지 필코리아테크놀로지
High Multiplex RNA/Protein Expression Analysis System / taco.. (12.24까지)
그린메이트바이오텍 그린메이트바이오텍
[TECAN] Reading과 형광 Imaging을 하나의 장비로 한 번에!! [Multi-mode micr.. (8.31까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
[에펜도르프코리아] Eppendorf 2020 상반기 프로모션 안내 : 실험실 필수품 피펫,원심분리기,PCR.. (8.8까지)
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
6/6  좌우
23,000
79,50075,600
739,000702,100
370,000
493,000
93,20088,600
468,000
339,400322,500
482,000
136,000129,200
52,60050,000
143,800136,700
482,000
49,000
66,50063,200
130,500124,000
47,20044,900
109,000
6,000
17,000
125,500119,300
773,000734,400
92,30087,700
139,000132,100
최근등록   더보기 >
Real time PCR 결과계산 중 간단한 질문이 하나 있습니다.   07.13
16S rRNA DNA Similarity   07.13
hapten conjugation(BSA)   07.12
Vector Library를 만들기 위해서 cDNA 양 말단에 특정 sequence를 삽입...   07.12
효소의 최적온도가 환경에 따라서 변하는 이유   07.12
DMA-80 수은분석기 오염 잡는방법 알려주세요!ㅜㅜ   07.12
식물의 잎을 이용해 전분을 만들었을 때, 그 성분이 남아있는지 궁금합니다   07.12
TSB배지로 증균액 만들기   07.12
평판도말법 도말평판법   07.12
akta fplc 사용해보신 분 계실까요?   07.12
IDT Korea
제품평가
[비아이코퍼레이션]
e브릭몰(연구용 제품 온라인 구매 사이트)
비아이코퍼레이션
모집인원: 50명
모집기간: ~7/15까지
신청조건: BRIC 회원
평가자 혜택

- 참가자 전원 3만원 상품권 제공

제품평가자 모집중
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
머크