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웹진 Vol.22, No.8 (2020년 8월) 발간
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과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
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『COVID 19 대응』 치료제‧백신 개발을 위한 GLP 독성평가시험 지원사업 신청
공지마감일   2020.08.06
주최/주관   안전성평가연구소
URL   https://www.kitox.re.kr/home/sub.php?menukey=87&mod=view&no=3096
문의    042-610-8124 / jiyoung.lee(at).kitox.re.kr
첨부파일 1   COVID 19 대응 GLP 독성평가 지원사업 공고문_최종.hwp (95 KB)
첨부파일 2   [붙임1] 독성평가 지원사업 신청서_양식.hwp (63 KB)
분야   생물학관련 모든 분야

『COVID 19 대응』 치료제‧백신 개발을 위한 GLP 독성평가시험 지원기관 선정 공고

안전성평가연구소는 코로나 19 바이러스 대응을 위한 치료제‧백신 후보물질 개발을 지원하고자 코로나 19 치료제‧백신 후보물질을 보유한 산‧학‧연 기관을 대상으로 연구소의 인프라와 전문인력을 활용한 GLP 독성평가 시험을 지원하기 위하여 다음과 같이 공고하오니, 공고에 따라 신청하여 주시기 바랍니다.

2020.7.27.
안전성평가연구소장

 

•신청 대상 : 코로나 19 바이러스 치료제‧백신 후보물질(약물재창출 포함)을 개발중이거나 현재 보유하고 있는 국내 산‧학‧연 연구기관

•지원 내용◦코로나 19 관련 백신‧치료제의 IND(임상시험용 신약) 승인을 위해 필요한 GLP 독성시험
◦임상 2상, 임상 3상, NDA(신약허가 신청) 단계에서 필요한 GLP 독성시험
◦약물 재창출을 통해 코로나 19에 대한 효능이 입증된 의약품의 임상적용에 필요한 GLP 독성시험
◦※ 상기 시험항목에 대한 비용은 안전성평가연구소에서 부담

•선정 방법 : 신청서 접수 ⇨ 전문가 위원회 구성 및 평가

•신청 기간 : 2020년 7월 27일(월) ~ 2020년 8월 6일(목) 17:00까지

•신청 방법◦관련 서류 E-mail 제출 (접수 확인 E-mail 회신 예정)
※ 제출 후, 접수 확인에 대한 E-mail 회신을 받지 못하는 경우 제출처로 확인 요망
◦제출처 : 연구정책팀 이지영 연구원(jiyoung.lee@kitox.re.kr, 042-610-8124)

  
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