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Q. 고등학교 세균 배양실험 실패 첨부파일
학교에서 LB agar 평판배지를 만들고, 손과 스마트폰에 있는 세균을 면봉으로 채취한 후, 면봉을 수돗물에 담궈두었다가 그 물을 백금이로 streaking하는 방법으로 실험을 진행했습니다. 하루동안 배양하고 꺼내 보았는데 streaking한 모양대로 균이 자라지 않고 밑에 사진 처럼 한 군데 몰려 있었습니다. 그런데 저 균이 몰려있는 위치가 1차 도말한 곳도 아니고 아예 엉뚱한 곳이라서 외부의 세균이 유입되어서 그것만 자란 것 같습니다. ㅠㅠ 나와있는 방법대로 차근차근 따라갔는데 도대체 왜 실험이 실패한건지 모르겠습니다. 어떻게 해야 성공시킬 수 있을까요.. 뭐가 문제 였던 건지 한 번만 도와주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 고등학생1  |  04.12
Q. 예비실험 질문있습니다
항균활성 실험으로 논문을 작성하기로 하여 준비중입니다. Disc soaking method를 이용하여 실험 할 예정인데, 예비 실험도 본 실험과 동일하게 3배수로 진행해야할지 여쭤보고 싶습니다. 1배수만 진행해도 괜찮을까요?
회원작성글 웆우  |  04.12
Q. HMG-CoA reductase Activity Assay질문입니다.
안녕하세요! 항콜레스테롤 실험을 진행중인 학사생입니다.  실험중에 의문이 생겨서 문의드립니다. 현재  시그마 알드리치의 HMG-CoA assay Kit를 사용해서 실험중 실험방법에 대한 의문이 생겨서 질문을 드립니다.  프로토콜중에 10분간 20초마다 흡광도를 측정하라고 하는데... 특정 광도에서 흡광도를 측정하는 실험은 해봤지만 10분간 20초마다  하는 것은 처음이라 이렇게 하는 이유를 알고 싶습니다. 또 마지막에 데이터를 정리해야하는데, 이 부분에서 델타 A340을 어떻게 구해야하는지... 이부분이 제일 의문입니다. 20초마다 찍어서 나온 데이터를 어떻게 정리해야하는 내용이 없고 관련 키트를 사용한 논문을 찾아보면 제공되는 프로토콜대로 정리했다고만 나오고 해당 사이트에 영문으로 문의메일을 넣었지만 2주째 답장이 없어서 답답해서 글을 남깁니다. ㅠㅠ 
회원작성글 학사수  |  04.12
Q. 천연 추출물(매실, 아로니아, 오미자)제작 방법
안녕하세요? 저는 현재 스팀 논문을 준비중인 고등학교 2학년 학생입니다. "친환경 구강세정제 소재에 대한 연구 : 다양한 천연 추출물의 구강 미생물 항균 효과를 중심으로"라는 제목을 가지고 연구를 하고 논물을 작성하려고 하는데요. 먼저 천연 추출물을 아로니아, 매실, 오미자로 잡았습니다. 그런데 이러한 천연 추출물은 어떻게 구하고, 제작한다면 어떠한 방법으로 제작하여야 하나요?
회원작성글 greatdavid  |  04.12
Q. RNA-protein interaction에서 salt의 역할
안녕하세요 RNA와 protein의 interaction을 보고자 RNA pull down assay 실험중입니다. 현재 RNA와 protein을 서로 reaction 시켜준 다음, non specific protein을 제거시키기위해 wash buffer(100mM KCl,20mM Tris...등등)로 wash를 하고있지만 non specificity가 제거되지 않는 것 같습니다. 이에 대한 트러블슈팅으로 salt의 농도를 다르게해주어서 문제 해결을 하려고하는데 Salt의 농도를 높여줘야할까요? 아니면 낮춰줘야할까요? (RNA-protein interaction은 hydrogen bond로 되어있어 이 결합을 단단하게 해주려면 ionic strength가 필요하다는 것까지 알고있습니다. 그래서 salt의 농도를 낮춰주면 정말 온전한 hydrogen bond를 이루고있는 protein만을 얻을 수 잇다고 생각되어지는데 맞나요?) 답변부탁드립니다 선배님들 ㅠㅠ!!!
회원작성글 넘어려워요ㅜㅜ  |  04.12
Q. 치약 불소 비교 실험을 하려고 합니다
Agar Diffusion Assay를 사용하여 불소 함량에 따른 antimicrobial activity를 ㅊ측정하려고 하는데 agar diffusion assay에 대한 설명이 영어로 밖에 안나와있어 잘 이해가 안갑니다ㅜㅜ 자세하게 어떤 방법인지 설명해주실 분 있으면 정말 감사하겠습니다.
회원작성글 BIO초보  |  04.12
Q. 세포 배양배지 실험 할 때 DMEM/fbs 배지에 trypsin-edta 처리 후 인큐베이터에 넣나요?
DMEM/fbs 배지를 trypsin-edta 처리 후 인큐베이터에 2분간 넣으면 세포가 죽지 않나요? 근데 교수님께서 실습하실 때 인큐베이터까지 가기 귀찮으니까 바로 중화할게요 이러시긴 했는데 결과적으론 인큐베이터에 넣지 않으셨지만 저 말이 신경쓰여서요 ( 녹음한거 다시 들어봤는데 저렇게 말씀하셨습니다) 2분간 넣으면...다 죽어버려서 안되지 않나요????????
회원작성글 실험초보임다  |  04.12
Q. Cell lysis
안녕하세요. cell lysis 과정이 잘 되지 않는 것 같아서 질문드립니다.. 1. ripa buffer 넣고나서 아이스에 두면서 시간마다 볼텍싱을 해주고 마이크로 튜브에 옮기려고 했는데 가느다란 실타래 같은 것이 있더라구요.. 그래서 아이스에 두는 시간과 볼텍싱 횟수를 늘려서 했는데 실타래가 좀 남아있었습니다.. 이거 버퍼의 문제일까요...? 2. 상층액인 extract을 얻기 위해 원심분리기를 돌려주었는데 상층액에 1번과 같은 실타래..?(1번의 경우보다는 좀 더 가느다랗고 흐릿했습니다..)가 뜨더라구요.. 대체 이 실타래가 뭔지 모르겠습니다...... 
회원작성글 <^^>  |  04.12
Q. RNA 간섭물질 질문
안녕하세요.  제가 지금 RNA를 이용한 진단 키트를 사용하고 있는데 검체 채취부위에 따른 RNA 간섭 물질의 농도나 종류에 대해 정리를 하려고 합니다.  예를 들면 Covid-19는 비말 swab이니까 채취를 할때 딸려오는 human blood나 비강 스테로이드 (Dexamethasone), 항생제 비강연고(Mupirocin)등등 여러가지의 요인에 의한 RNA 추출시 간섭 반응의 비율 이나 농도에 대해 정리하려고하는데 검체 종류도 비말 swab뿐만아니라 Urine이 될 수 있고 Serum이 될 수 있고 Plasma가 될 수 있잖아요? 이러한 채취 부위에 따른 간섭물질 반응의 농도나 종류를 알 수 있을까요?ㅠㅠ Google에 검색해도 안나오고 Sigma나 merak 같은 곳에서 이런 간섭반응을 검사하는 Standard 시약 제품을 판매 하는 줄 알았는데 찾기가 쉽지 않네요ㅠㅠ  도와주세요! 감사합니다!!ㅠㅠ
회원작성글 동물만세  |  04.12
Q. 항생제 첨가 관련 문의드립니다.
안녕하세요. 현재 MEM배양액을 조제할때 Penicillin/Streptomycin 항생제를 1% 넣고 조제하고있습니다. 얼마전부터 곰팡이균 같은 오염이 관찰되어서 항진균제인 . Amphotericin B를  첨가하려고 하는데, 기존에 넣었던 항균제와 같은용량으로 첨가해도 될까요? 늘 항균제만 넣어왔어서 혹시나 첨가하는 용량이 다른가 해서요. 그리고   Penicillin/Streptomycin 와 Amphotericin B를 함께 첨가하여도 무관한지 궁금합니다. Amphotericin B 처음 사용해봐서 조심스럽네요, 혹시 항진균제가 세포의 성장 속도에도 관련이 있나요? 답변부탁드립니다 : )  
회원작성글 Mellifluou..  |  04.12
Q. 미토콘드리아 morphology
안녕하세요. 미토콘드리아 관련 실험중에 의문이 생겨 질문 드립니다.   H9C2 세포를 MitoTracker CMROS RED (Cat no. M7512) 로 염색하고 형광현미경 40x로 확인했을 때 다피 주위로 dot처럼 염색된 것을 확인하였습니다. 그런데 같은 세포 같은 조건에서 MtMP를 확인하기 위해 JC-1 dye(Cat no. T3168)를 이용해서 염색했을 때는 같은 현미경 같은 배율에서 dot 모양이 아닌 바늘? (인삼 잔뿌리 같은 느낌...) 모양으로 염색된 것을 확인하였습니다. 구글 미토콘드리아 이미지 염색해봐도 닷처럼 염색된 것과 바늘처럼 염색된 것 둘다 나오기도 하는데, 어떤 논문에서는 dot모양을 fragmented 된 모양이라고 설명하기도 하더라구요...  저는 같은 실험 조건에서 dye만 다르게 염색한 것인데 왜 몰폴로지가 다르게 보이는 것인가요? 
회원작성글 응앙너  |  04.12
Q. 이중결합개수에 따른 몰비 계산방법
안녕하세요 학부연구생입니다. soybean oil을 단량체로 해서 에폭시연구를 하고 있는데요 soybean oil : formic acid : H2O2 = 1 : 2.64 : 8.9  이 비율로 진행하고있습니다. 위 비율대로 몰비를 일반적인 방식으로 계산했더니 틀렸다고 하더라구요 이중결합개수에 따라 질량도 다르게 나와야한다고 하는데 이중결합의 개수에 따른 몰비를 어떻게 구해야하는건가요? soybean oil의 이중결합 개수는 5개 입니다. 설명이 부족한 부분이있다면 알려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 djfoilsj  |  04.12
Q. 유전자 표기법
유전자 표기법에 대해서 배웠는데 궁금한 점이 있어 질문드립니다. Leu2를 selection marker로 사용해서 형질전환을 했는데 그럼 형질전환 후 유전자 표기법에는 wild-type으로 써야 하나요, mutant-type으로 써야 하나요? 형질전환되서 없었던 유전자가 생긴건데 이게 mutant인가요? mutant가 어디까지를 말하는건지 모르겠습니다...
회원작성글 공순이  |  04.12
Q. FW 값
  MW는 알겠는데 FW값은 왜 저 값이 나오나요?
회원작성글 효쥐  |  04.12
Q. hydrogen sulfide 정량분석
식품 시료내의 Hydrogen sulfide 정량분석 해보신 분 있으실까요?ㅠ 가능한 분석 기기가 HPLC와 GC-MS정도인데 이 기기들로는 분석이 불가능 할까요? 
회원작성글 cashbee  |  04.12
Q. HPLC anion exchange desalting method
ammonium sulfate를 buffer로 사용하는데 HPLC anion exchange desalt방법이 궁금합니다.. 평소 column사용하여 centrifuge로 desalting 하는 작업을 진행하고 있는데 회수율이 50%정도 밖에 되지 않아서 다른 방법을 찾고있거든요.  
회원작성글 효쥐  |  04.12
Q. Western blot에서 특정 부분이 사라지면 무엇이 잘못일까요? 첨부파일
안녕하세요, western blot을 갓 시작하여 많은 것에 대해 생소하여 질문드립니다.   사진과 같이 4번째 lane에 특정 부분이 사라져버리는 것은 어떤 단계에서 잘못이 된 걸까요?   첫 번째 실험에 밴드가 사라졌을 땐 transfer 단계에서 제대로 되지 않았다고 생각을 하였는데,   똑같은 sample로 실험을 한 번 더 해보아도 정확히 똑같은 자리가 비어있는 현상이 있습니다.   이러한 경우에는 어떤 점이 문제인지 아시는 분 혹시 계실까요?
회원작성글 1^~^1  |  04.12
Q. 전기영동 electrolysis 실험 오류
전기 영동실험 결과인데,  restriction enzyme digest로 plasmid ligation process를 준비하는실험입니다. 이론상 lane2 3 4(pcr1 2 RE1)에 한개의 band만 생겨야되는데, 500~650 사이 band가 자꾸 생기는데 왜이러는걸까요? 사용한 restriction enzyme은 PCR product1&2에 붙지않는 enzyme인데 결과가 자꾸 이렇게나옵니다.. lane 2 3 4는 각각 PCR product1, PCR product2, PCR product 1&2가 들어있고 같은 restriction enzyme을 사용했습니다. 제생각에는 cDNA가 supercoiled 되는현상때문에 이렇게되는게 아닌가싶은데 원래 이정도로 band가 뚜렷하게 보이나요?
회원작성글 Heatko  |  04.12
Q. 전기영동 agarose gel 하얀 잡 먼지가 안없어집니다
Agarose 도 바꿔보고 TBE도 새걸로 바꿔보고 워싱도 잘해봤는데 하얀 잡 먼지같은 것들이 젤에서 안없어집니다 대체 정체가 뭘까요? ㅠㅠ 깔끔하게 하려면 어떡해야하나요? 애초부터 TBE에 떠다니는 애들인 것 같기도 하구요
회원작성글 Grooot  |  04.12
Q. 한천분해균주 평가결과 문의!
세균의 한천분해력을 보려고, 논문에서 '한천분해균주 선별' 부분을 참고하여 실험을 진행했습니다.  Marine Agar 2216에 세균을 접종한 후, 48시간 배양하였습니다.  세균이 한천분해력이 있으면 콜로니 중심으로 함몰 및 배지 액화 현상이 발생한다고 하였는데, 발생하지는 않았습니다..  또는 Logol solution으로 염색하여 염색 정도로 확인하다고 했는데,  이 역시 실험해 본 결과, 발생하지 않았습니다.  대조군이 없어서 그런지 실험이 잘 진행되었는지 확인이 안됩니다..    1. 함몰 및 배지 액화 현상을 보려면 세균의 배양 시간을 더 늘려야 되는걸까요?  아니면 2. 한천분해균주를 분양받아 대조군으로 확인하는게 좋겠죠...? 
회원작성글 smile2581  |  04.12
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