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Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
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Q. stock 이동할때 아이스팩...
안녕하세요.   다름이 아니라 얼마전에 다른 연구실에서 cell stock (atcc) 을 분양받아서 풀었는데 세포가 하나도 붙지 않았습니다.   원래 저희 연구실에서고 키우고 있던 세포라 배지 조건때문은 아닌것같은데   마음에 걸리는 점이  세포를 가져다 주실때 1시간 반거리인데 스티로폼 아이스박스에 아이스팩 3-4개 정도 넣어서 stock을 가져오셨더라구요.. 세포가 녹아 있진 않았습니다.   제가 알기론, 드라이아이스나 액체질소에 넣어 이동해야된다고 알고있는데 혹시 이것도 이유가 될수 있을까요..?
회원작성글 띵똥땅  |  02.07
Q. macrophage migration assay 관련 질문이 있습니다.
안녕하세요 석사과정 대학원생입니다.    migration assay (boyden chamer assay - Fluorometric) 관련 조건 실험을 진행하려고 합니다.    NRK52E (rat epithelial cell)에 chemokine 유발 물질을 처리한 medium 과 U937 (human monocyte cell)으로 chemotaxis 실험이 가능 할까요??        
회원작성글 Flb  |  02.06
Q. Agarose 전기영동할때 sample이 퍼집니다.
DNA 전기영동하려고 Agarose gel에 로딩하려고 하는데 sample이 가라앉지 않고 TAE buffer안에서 퍼져서 확산됩니다. PCR product는 아니고 mRNA 합성한것 내려본 것입니다. 샘플이 날라가버렸는데 어떤 컨디션이 안맞는걸까요?
회원작성글 nuco  |  02.06
Q. qPCR 전기영동 band dimer 질문입니다.
평소 실험을 할 때 dimer가 50bp 근처에서 생겨났는데  이번 실험에서는 한참 아래쪽에 band가 생겨서요 이게 dimer라고 하기에는 size가 너무 작아서 질문 드립니다.     목표 product는 70bp정도이고 DNA ladder는 50bp 사용했습니다
회원작성글 안일한녹조식물  |  02.06
Q. 프라이머 ng/ul pmol 농도 계산 변환
안녕하세요 실험실에서 공부 중인 학생입니다 vector sequencing 주문하려고 보니 제가 받은 프라이머의 농도가 100ng/ul 로만 적혀있더라구요 시퀀싱 회사에서는 농도 정보를 꼭 Pmol로 넣어줘야 하는 걸로 되어있어서 구글링을 해보았는데 DNA에서 ng/ul to Pmol 변환에는 분자량이 필요한 것 같더라구요 그런데 저는 이름과 위의 농도를 제외하고는 시퀀스도 분자량도 어떠한 정보도 가지고 있지 않습니다ㅠㅠ   이런 경우에는 농도 계산할 수 없는 걸까요? 혹시 방법을 아신다면 도움 주시면 감사하겠습니다
회원작성글 tami  |  02.06
Q. 전기영동할 때 DNA marker가 삐뚤삐뚤하게 내려와요
안녕하세요! 전기영동할 때 DNA marker (ladder)관련해서 질문드립니다. 맨 왼쪽은 100bp짜리 ladder이고 dye가 포함되어있는거라 2ul 로딩하였고 두번째 lane은 1kb짜리이고 dye가 포함되어있지 않은거라 6X loading dye와 비율 맞추어 섞은 뒤 2ul 로딩하였습니다. 100V로 한시간 running하였는데 100bp짜리는 가지런하게 내려오는데 1kb짜리는 왜 저렇게 사선으로 내려올까요?ㅠㅠ 해결방법 아시는분~! ㅠㅠ 젤은 0.8% agarose입니다!
회원작성글 jeongjjang..  |  02.06
Q. bioinformatics antismash 결과 관련 질문드립니다. 첨부파일
사진의 결과를 보면 100% 부터 25%까지 similarity가 다른 것을 알 수 있는데, 이 전부가 나온다는 결과인건지, 아니면 없는 것도 있는건지, 어떤 방식으로 구분하는건지 궁금합니다.
회원작성글 가별  |  02.06
Q. HPLC 우유 내 당 분석 전처리 방법
기기 : Agilent Technologies 1260 컬럼 : Aminex HPX-87H (7.8 x 300 mm) 이동상 : 0.005M H2SO4 검출기 : RI (G7162A) HPLC-RI를 이용하여 당류 관련 분석을 하고 있습니다. 몇 가지 질문드립니다. 1. 모유올리고당 중 하나인 2'-fucosyllactose(이하 2'-FL) 파우더를 water에 녹인 후 농도별로 분석하여 Calibration curve를 그리려고 하는데, 상기 표에 해당하는 2'-FL 파우더를 스탠다드로 하여 캘리 커브를 그려도 무방할까요? 2. 시판 우유에 2'-FL 스탠다드 용액을 스파이킹하여 회수율을 알아보고자 합니다. 이 때, 우유를 어떤 방식으로 전처리(단백질, 지방 제거 등)하고 분석해야 하는지 알고 싶습니다. 식품공전시험법에는 글루코스와 같은 단당류나 기타 올리고당 등에 대한 방법만 있어서 어떤 조건을 따라야 할지 감이 잘 오지 않습니다.
회원작성글 nounou  |  02.06
Q. RNA-sequencing 분석에서 qPCR 검정을 안 하는 경우도 있습니까?
qPCR 검정 결과 없이 순수하게 RNA seqeuncing 결과로만 논문이 작성된 경우가 있습니까? 그런 논문이 있으면 어떻게 구성되었는지 한번 보고 싶군요.
회원작성글 옹잉잉  |  02.06
Q. Autoclave 질문이에요ㅠ
안녕하세요 Autoclave에 대해서 궁금한점이 있어서 질문남겨요   체임버가 어느 부분일까요..? 
회원작성글 새싹포숌  |  02.06
Q. PCR mixture 제조관련 질문
안녕하세요 궁금한 점이 생겨 이렇게 글을 올립니다.  현재 g사의 PCR KIT를 사용하고 있으며, mixture제조시  buffer, dNTP, DW로만 혼합하여, 분주하여 사용합니다.  제가 궁금한 점은 DW의 경우 Make up을 위해 첨가하는 것이기도하고, DNA의 농도가 각 각 다르기 때문에 Mixture의 분주량이 달라지는데 이럴 경우 buffer, dNTP의 양이 제대로 들어가는지 의문이기에 여쭤봅니다.  물론 사용하기 전에 피펫팅이며, 볼텍싱이며 제대로 섞어주려고 신경은 써줍니다.    
회원작성글 해조칼슘풍덩  |  02.06
Q. Serum 구분
Horse Serum을 구입하려고 하는데요 Donor가 적어져 있는 serum과 안 적어진 serum의 차이는 무엇일까요? 그리고 custom serum도 있던데 혹시 어떤건지 알려주실 수 있을까요?   도와주세요!
회원작성글 BIOHIII  |  02.06
Q. 써모GC 사용중입니다만 Amount 값은 무엇을 의미하는건가요?
GC사용중에 내부물질(EG)을 분석하는데Rel.Area값과 Amount값이 나오는데. Amount 값으로 데이터를 사용했는데요 Amount 값은 각각 내부물질 함량으로 봐도 될까요?
회원작성글 궁금이입니다.  |  02.06
Q. Streptavidin (conjugate용) 국내 제조업체 문의
안녕하세요.  현재 streptavidin conjugate 실험을 하고 있습니다. streptavidin 1g 이상 한번에 구매를 하고 싶은데요. 혹시 국내 제조업체가 있을까요? 문의 드립니다. 
회원작성글 전사  |  02.06
Q. CFU assay 질문: liver로 translocation한 대장균 확인을 위한 실험
  안녕하세요, intestinal barrier관련하여 박테리아의 liver translocation을 확인하고자 CFU를 진행하였습니다. liver 0.15g 또는 kidney 1개를 통째로 1XPBS base 0.05% NP-40, 1%BSA solution 2ml에 갈았습니다. 이때는 dounce tissue grinder 를 사용하였습니다. (A,B pestle을 모두 사용)   이후 희석하지 않은 원액 100ul을 포함하여 serial dillution한 용액을 100ul씩 LB plate에 도말하였는데  12시간 정도 지나 확인하였을때 원액을 도말한 plate에서 조차 colony가 확인되지 않았습니다.   여러가지 trouble shooting을 해보려 논문도 찾아보고 이것저것 검색해보았는데 도저히 잘못된 점이 무엇인지 알기가 힘들어 이렇게 조언구하고자 질문드려봅니다.   대장균의 translocation을 확인하기 위함이라 LB plate를 사용한 것에는 문제가 없어보입니다. buffer역시 NP-40의 농도차이는 있어도 여러 논문에서 해당 buffer를 사용하는 것을 확인했습니다. 직접 연구실의 DH5a를 해당 buffer에 1/10 희석하여 도말해보아도 잘 자라는것을 확인 했습니다. buffer와 LB plate모두 아래 논문을 참고하였던 것입니다.  https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.12.020 dounce grinder를 사용하였을때 B pestle의 유격이 너무 좁아 bacteria가 죽었을까 생각도 했었는데, bacteria크기는 고작 2um이하이고, B pestle의 유격은 20um이라 문제 없을것 같습니다.   위의 논문의 figure7을 보면 정상 WT mouse에서도 CFU가 어느정도 측정되는것을 확인할 수 있는데, 저는 대조군과 실험군 모두에서 단 하나의 colony도 관찰할 수 없었어서... 조언 주시면 정말 감사하겠습니다. 긴글 읽어주셔서 감사드리며 좋은 한주 되세요
회원작성글 아이이이잉  |  02.06
Q. 희석 계산 질문이 있어서 질문드립니다.
저희가 가지고 있는 시약은  0.25mg 의 NAD 입니다. (Molecular Weight는 663.43 입니다) 1M NAD 를 만들려고 하는데, 어떻게 계산을 해야 하나요? 
회원작성글 Illl!Ill  |  02.06
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