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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
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Q. EtBr 대신에 DNA staining 할 수 있는 방법있을까요?
EtBr없어서 현재 전기영동을 못하고 있는 상황입니다.혹시 EtBr을 사용하지 않고 Methylen..
회원작성글 BCH꿈나무  |  2019.02.27
Q. PCR product를 제한효소 처리 후 나오는 밴드 사이즈가 항상 크게 나와 질문 드립니다.
안녕하세요! 현재 PCR products를 restriction enzyme처리 후 밴드 패턴을 확..
회원작성글 초롱이끼  |  2019.02.22
Q. 8-OHdG DNA damage ELISA kit sample 관련하여
안녕하세요. 현재 Cell biolabs 사의 8-OHdG DNA damage ELISA kit를..
회원작성글 BCLAB17  |  2019.02.15
Q. 피펫 팁
autoclave 맨 아래 층까지 채워넣고 멸균을 돌린후 건조오븐에서 하루동안 건조시켰눈데 맨 아래..
회원작성글 hwya96  |  2019.02.12
Q. 안녕하세요. DGGE band 질문드립니다ㅠㅠ
안녕하세요.제가 균주에서 DNA 분리 후 DGGE를 하고 있는데요band를 확인하던 중 문제점이 생..
회원작성글 ㅇㅋㅇㅋ  |  2019.02.07
Q. 1M ATP 계산..
저희 실험실에서 1M ATP를 만들었는데,10mM로 희석해서 써야하거든여..근데, 10mM로 희석해..
회원작성글 happyday13..  |  2019.01.22
Q. Promoter assay시 Insert gene의 종이 human일시 rat cell line에서 사용이 가능한지요..
Promoter assay를 셋업중입니다... 특정 protein에 의해 한 gene의 promot..
회원작성글 han5621  |  2019.01.22
Q. 페렴구균과 NTHI에 표적 삼을 수 있는 게놈이 있나요?(추가 질문도 있어요ㅜㅜ)
일반고 고등학생이여서 베이스가 부족합니다ㅜㅜ 기초질문 죄송해요ㅜㅜ 올리고뉴클레오타이드(gblock..
회원작성글 헨도  |  2019.01.19
Q. Mini prep
Centrifuge 후에 데버리를 적게 얻는 방법이 없을까요?? 피펫의 방향을 침전물과 멀리 두고..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.16
Q. agarose gel 전기영동 사진 첨부파일
젤 전기영동 일부 사진을 올렸는데요..밴드 강도가 희미해서 젤닥 노출을 2m/s이상으로 올리면 밴드..
회원작성글 졸업좀..  |  2019.01.11
Q. Transformation
확인된 유전자(plasmid) 더욱 얻기 위해 유전자를 competent cell에 넣고 배양하여..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.11
Q. Gel elution
Gel elution 을 squeeze 하는 방법으로 DNA를 얻으려고 했는데 centrifuge..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.08
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cDNA 합성하지 않은 상태의 mRNA로는 PCR이 되지 않나요? [1]
RT PCR 유전자발현 원리? 가 궁금한데요 [2]
DNA 전기영동 밴드 분리가 안됩니다. [4]
항균성 실험을 할때 대조액 질문입니다. [2]
Agar 배지에 배양한 박테리아는 냉장고에 며칠 보관 및 사용 가능한가요... [4]
shRNA vector [4]
Protein structure 분석 [2]
cell contamination 이렇게 생긴 것을 보신 적 있으신가요? [4]
MTT Transfer 단계에서 질문이요..! [1]
일반적으로 cell에서 발현된 형광을 이미지를 얻고자 하면 어떤 방법으로... [5]
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