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Q. 액체 배양 진탕배양과 정치배양
바실러스 튜링겐시스와 백강균을 액체 배양 하려고 하는데요.   진탕배양과 정치배양이 있잖아요   이 둘 중 어느 배양이 더 빠르고 안전한가요?   모두 호기성 미생물로 알고 있는데   호기성은 진탕배양이 맞다고 하는데    정치배양은 아예 안 되나요? 시간이 오래걸려서 안 되는건가요?   그럼 정치배양을 할 때 걸리는 시간을 어느정도 인가요?   진탕배양을 하면 또 미생물의 성상이 변한다는 말도 있어서   정확하게 알고 싶습니다ㅠㅠ
회원작성글 afffdfdee  |  08.07
Q. immunization 시 조건
안녕하세요 면역원으로 쓸 항원을 정제 중입니다. 근대 이 항원의 insolubility가 높아서 pbs 나 carbonate같은 buffer에 dialsysi 하면 침전으로 다 떨어져서 정제가 안됩니다. 그래서 dialysis buffer에 L-glutamic aicd와 L-arginine을 넣어서 solubility를 높여보려고 하는데요 문제는 이 항원 정제의 최종 목표가 면역이다 보니 dialsysi 에 저 두 amino acid가 있어도 면역에 문제가 없을지 고민입니다. L-arginine의 경우 면역용 buffer에 쓰는 논문을 하나 찾긴 했는데 glutamic acid의 경우 관련 논문을 찾지 못해서 혹시 면역 경험이 많으신 분들 중에 아시는 분이 있는지 질문 드립니다. 감사합니다!
회원작성글 pico  |  08.07
Q. 생쥐 행동실험
학부생 인턴입니다 Atg7-NSC cKO 마우스한테 인지와 기억을 확인할수있는 행동실험을 해야하는데 어떤 실험을 해야할까요?
회원작성글 우노  |  08.07
Q. LightCycler 96 software
안녕하세요. 최근에 사용하던 ABI7500 PCR 기기가 폐기되면서 급하게 Roche사의 LightCycler 96을 사용하게 되었는데 해당 기기의 소프트웨어를 도대체 어디서 구해야 하는지를 모르겠어요....ㅠ   혹시 소프트웨어 구매처 혹은 다운로드 링크를 어디서 얻을 수 있는지 아시는 분 계실까요? 부탁드립니다ㅠㅠ   소프트웨어를 구해야 조건 test를 끝마칠수가 있어서요ㅠㅠ
회원작성글 lyg  |  08.07
Q. 중금속시험 PPM 계산 질문좀요
1. STD1,STD2,SMP를 만드는 시험법에서 3개 각각에 일정 농도의 검액 15mL를 넣고 (STD1, STD2에만 표준이온 일정량을 넣고) 물로 희석해서 25mL를 만드는 시험법이 있는데 표준액의 ppm을 검액의 농도 x mL 해서 검체의 mg수를 총 희석량인 25mL로 나눠줘서 ppm을 구했는데, 그렇게 하면 안되고 표준이온의 mg을 검체의 mg로 나눠주고 백만분율을 곱해줘서 계산해야 한다고 하더라고요. ppm이 백만분율로 계산하는법과 mg/L로 계산하는법이 있는건 아는데 어떻게 구분해서 사용해야되는건가요?? 2. 그리고 중금속 ppm이랑 일반물질 ppm이랑 계산하는 방식이 다르다는데 이건 무슨소린가요
회원작성글 Brleua  |  08.07
Q. Antigen retrieval 전자레인지
안녕하세요! 지금 조직 염색 하려고 하고 있는데   슬라이드에 조직 붙인 다음에 Antigen retrieval 어떻게 진행하시나요?   큰 비커에 슬라이드를 다 넣고 전자레인지에 돌리라고 많이 말씀하시는데 ㅠㅠ 혹시 슬라이드가 겹쳐도 되는 건지.... 걱정 되어서요.. 그리고 전자레인지로 antigen retrieval 할 때 저는 해동 5분씩 4-5번 (총 20-25 분)하는데 끓진 않고 뜨거운 정도인데 괜찮나요? Abcam protocol 보면 boiling하라고 되어있는데 슬라이드 랙(carrier)에 꽂아서 돌리다 보니 버퍼는 아낄 수 있지만 끓으면서 2-3분만 되도 다 증발되어서 ㅠㅠㅠ    의견 부탁드립니다 ㅎ
회원작성글 뚠뚜딘  |  08.07
Q. Mouse Brain Paraffin section IF staining 섹션 두께
안녕하세요!   현재 mouse brain에서 IF staining을 시도하고 있는데요..   먼저 brain은 PFA 고정 후 Parrafin으로 embedding 하였습니다. 선배랑 제가 따로 section을 진행하였고, sample 모두 받아서 제가 IF staining을 하였습니다. 선배는 5 um으로 section을 하였고 저는 8-10 um으로 section을 진행하였는데요. 일반적으로 parrafin section의 경우에는 5-8 um로 많이 한다고 하더라구요. IF staining 결과 (IF staining 모두 한번에 진행) 선배 slide에서는 signal 이 굉장히 약하고 specific 하게 staining이 되지 않았습니다(거의 staining이 안 되었다고 봐도 무방). 조직 염색의 경우 section이 얇으면 얇을 수록 resolution이 좋고 깔끔하게 data가 나온다고 생각했는데 조직에 따라서는 두꺼울 수록 결과가 잘 나오는 경우도 있나요?  제가 8-10 um로 section을 다시 해서 IF staining하는 게 trouble shooting 이 될지 궁금합니다. 모든 step은 똑같은데, section한 사람만 다르니 ㅠㅠ..   그리고 paraffin section의 경우 8-10 um가 mouse brain 혹은 lung 보기 너무 두꺼운지도 의견 부탁드립니다 ㅎㅎ
회원작성글 뚠뚜딘  |  08.07
Q. 유산균 접종 발효시킨 우유 배지 배양
1. 유산균을 37도~40도에서 4시간동안 중탕으로 증식시킨 우유를 희석해서 mrs 배지에 spreading 평판 도말법을 이용해서 도말하고 뚜껑 닫히는 부분에 진공그리스를 바른 락앤락에 배지를 넣고 48시간 기다릴 계획입니다. 쓸 예정인 동결건조 유산균 제품은 유산균 100%로 혐기성, 호기성 유산균이 둘 다 있다는데요 제가 알기론 혐기성은 산소를 차단해줘야 하고 호기성은 산소 있어도 괜찮다고 알고있는데 진공그리스 발라서 산소 차단해줬으니까 배양 가능할까요… 2. 락앤락에 진공그리스를 어떻게 얼마나 무엇으로 발라야 할까요 정확하게 알 수 있었으면 좋겠습니다 3. 우유에 유산균 넣어서 요거트 만들 때 꼭 일반우유를 사용하라고 하는데 칼슘 우유나 저지방 우유 멸균 우유 유당분해우유 등은 발효가 잘 안된다고만 나와있고 그 이유 원인은 무엇인지 찾을 수가 없어요. 잘 아시는 분 설명해주시면 정말 감사하겠습니다. ㅠㅠㅠ 4. 유산균을 접종한 직후의 우유와 4시간 중탕 후의 우유를 도말할 계획인데 나중에 colony 수를 세어서 어떤 그래프나 표로 비교 분석하는 게 좋을까요 탐구의 목적은 유산균이 가장 많이 증식한 우유와 가장 증식하지 못한 우유를 찾고 그 우유의 다른 우유와의 차이가 되는 성분이 뭔지 조사해서 증식에 도움이 되는/억제가 되는 요소를 예측? 하려합니다.
회원작성글 무지개빛  |  08.07
Q. 항생효과 실험 때 시료액 만드는 법
Day1. 마늘 가루, 생강 가루, 계피 가루 10g씩 에탄올 100ml와 함께 비커에 넣고 섞는다. (추출액을 만들기 위해서) 파라필름으로 비커를 밀봉한 후 냉장고에 하루 동안 보관한다. Day2. (1) 비커에 상층 부분을 스포이드로 거름종이로 한번 거른다. (2) 디스크를 패트릭 접시에 옮기기 전 핀셋을 화염 멸균한다. (계속) 그리고 디스크를 옮긴다. 각 패트릭 접시에 (3) 마늘 추출액을 스포이드로 디스크에 2ml 씩 떨어뜨린다. 3개의 디스크 중 하나에 항생제 2ml을 더 추가한다. 생강 추출액, 계피 추출액도 이와 같이 실행한다. 여기에서 에탄올로 시료액을 만들면 안된다고 하는데 혹시 시료액을 만들 수 있는 다른 방법을 아시는 분 있나요? 학교에서 실험해요..
회원작성글 허브민트  |  08.06
Q. 디스크 확산법으로 천연항생물질과 항생제의 항생효과 비교 실험 피드백 부탁드려요 첨부파일
학교에서 실험합니다. 천연 항생 물질은 마늘 가루 생강 가루 계피 가루를 사용할 거에요! 실험 계획 보고 피드백 좀 해주시면 감사하겠습니다. Day1. 마늘 가루, 생강 가루, 계피 가루 10g씩 에탄올 100ml와 함께 비커에 넣고 섞는다. (추출액을 만들기 위해서) 파라필름으로 비커를 밀봉한 후 냉장고에 하루 동안 보관한다. Day2. (1) 비커에 상층 부분을 스포이드로 거름종이로 한번 거른다. (2) 디스크를 패트릭 접시에 옮기기 전 핀셋을 화염 멸균한다. (계속) 그리고 디스크를 옮긴다. 각 패트릭 접시에 (3) 마늘 추출액을 스포이드로 디스크에 2ml 씩 떨어뜨린다. 3개의 디스크 중 하나에 항생제 2ml을 더 추가한다. 생강 추출액, 계피 추출액도 이와 같이 실행한다. (4) 항생제(페니실린)을 2ml씩 3개의 디스크에 떨어뜨린다. 에탄올도 3개의 디스크에 2ml씩 떨어뜨린다.(대조군 역할) (5) 디스크가 마르는 동안 생물 나라에서 구매한 LB Agar Plate를 하나는 4개의 구역 또 다른 하나는 5개의 구역으로 나눈다. (6) 생물 나라에서 산 대장균 배양액을 피펫으로 (안되면 일회용 스포이드로) 100ul(0.1ml) 를 배지에 접종한다. 접종한 후 스프레더를 화염멸균하고 대장균을 잘 펴 바른다. (7) 나머지 배지도 위와 같이 실행한 후 배지를 말린다. (8) 핀셋을 화염 멸균한 후 추출물, 항생제, 에탄올을 적신 디스크를 배지 위 각 구역에 옮긴다. 옮길 때 디스크가 떨어지지 않도록 핀셋으로 살짝 눌러준다. (할 때마다 핀셋 화염멸균) (9) 배지를 담고 있는 접시를 파라필름으로 밀봉한다. 배양 준비를 끝마친 배지는 뒤집어 놓는다. (10) 배지를 배양기 속에 넣고 37도로 하루 동안 배양한다. Day3. 대장균 생장 억제 정도를 비교하고 자로 재서 정확한 수치를 비교한다. 실험계획에서 피드백해주시면 감사하겠습니당. 그리고 주의할 점도 알려주시면 감사하겠습니다. 질문! 피펫을 사용한다면 대장균을 접종할 때 소독을 어떻게 해야 하나요? 그리고 파라필름으로 밀봉하고 접시를 왜 뒤집어 놓아야 하나요? 그리고 생물 나라에서 디스크를 사려고 하는데 항생제 감수성 디스크랑 그냥 항생제 디스크가 있던데 무슨 차이 인가요?
회원작성글 허브민트  |  08.06
Q. melanoma cell culture 중에 찍은 사진입니다2 첨부파일
배지가 굳어서 갈라진건가요? 배지를 새로 갈아줘아하나요?
회원작성글 단치  |  08.06
Q. melanoma cell culture 중에 찍은 사진입니다 첨부파일
흰색 가느다란 줄 같은게 보이는데 문제가 있는건가요? 배지를 갈아줘야하나요?
회원작성글 단치  |  08.06
Q. 돼지피에 ABO형 시약을 처리한다면 응집될까요?
돼지피는 혈액형이 인간보다 많은 걸로 알고있는데 ABO시약을 돼지피에 넣는다면 하나라도 응집되는게 있을까요? RH+,- 여부도 알고싶네요
회원작성글 흔한수시러  |  08.06
Q. 다른 균을 배양한 두 배양액을 섞었을 때
카테고리는 무시해주세요!!   바실러스 튜링겐시스와 백강균을 배양했을 때 각각 액체 배지인 LB 배지   MCM 배지에 배양하여 혼합하려고 하는데 혼합했을 때 서로의 배지가 영향을   주지는 않나요?
회원작성글 afffdfdee  |  08.06
Q. 세포 주기 조절
실험 관련 내용은 아니지만 여쭙고 싶은게 있습니다 암세포는 성장인자 같은 외부 신호가 없어도  G1기 검문 지점을 지날 수 있나요? 만약 그렇다면, 역으로 암세포가 G1기 검문 지점을 통과할 수 없게 만드는, 즉 G0 성장 정지 상태에 계속 머물게하는 외부 신호를 찾는 연구를 통해서 암세포가 분열할 수 없게 만들 수 있지 않을까요? 혹시 이러한 원리를 가진 항암 요법이 사용되고 있나요? 
회원작성글 수2대  |  08.05
Q. primary fibroblast 제거 방법
안녕하세요.  Skin에서 primary Endothelial cell 연구하고 있는 학생입니다.  Endothelial cell만 배양하고 싶은데 Fibroblast를 어떻게 제거 해야하는지 모르겠습니다.  계대하게 되면 Fibroblast가 우세하게 자라 문제가 되는 상황입니다. 배지는 Endothelial cell 전용배지로 키우고 FBS는 들어있지않습니다.  부착 시간으로 dish 옮겨도 보고, TE를 통해서 진행 해봐도 계속 Fibroblast는 남아있어요 ㅜㅜ MACS 통해서 분리해봐도 (밀테니 회사- 조언받아가면서 진행) 전혀 분리되지 않습니다.  이럴때 방법이 있을까요?
회원작성글 ㅅㄹㅈ  |  08.05
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