ELISA kit로 항체 monitoring을 하고 있습니다. 그런데 Protocol 마지막에 reader로 흡광도를 측정하기 전에 blank를 잡으라고 되어 있습니다.(아래) "blank the micro reader on air and read absorbance of the colorimetric reaction..." "blank the micro reader on air" 이것은 어떻게 하는 것인가요? plate를 넣지 않은 상태에서 reader로 흡광도를 측정하여 0.000 값이 나오는 것을 확인하라는 것인가요? 도움을 부탁 드립니다. 감사합니다.  

안녕하세요 입사한지 몇 개월 안된 햇병아리 입니다. 가장 기본적인 초자류, 소모품, 시약, 시료를 발주하는 업무를 제가 맡고있는데 원래 회사에서 거래하던 거래처가 있는데 점점 견적도 늦고 가격도 타 업체에  비해 가격도 조금씩 더 비싼 편입니다. 가끔은 경쟁사 제품이라 발주가 아예 안되는 제품도 많아서 다양한 업체들과 컨택하려고 생각중입니다. 여러분들이 거래하시는 좋은곳 추천 부탁드립니다. 감사합니다.

비타민 C 정량을 하고 있는 대학원생입니다.. 5% meta pgosphoric acid로 산화방지를 하고 잘 사용하고 있었는데요.. 배치를 짜도 여느때와 다름 없이 돌리고 있던 어느날.. Blank까지는 잘 찍혔는데 그 다음 sample부터 중간에 signal이 떨어지는 것이 관찰되고, peak도 깔끔하게 나오던 것이 갈라져서 나오더라구요..? 기존에 peak 하나로 잘 나오던 sample을 찍었을 때도 여전히 갈라지던데, 컬럼의 문제일까요? 다른 컬럼으로 다른 성분을 분석할 때는 signal 감소가 보이지 않았습니다.. 컬럼 문제로 signal 감소가 나타날 수도 있는 건가요..?

녹차, 마늘, 미역과 같은 혈전에 좋은 식품에 들어있는 성분을 추출하고 인공혈액으로 실험을 진행할 예정입니다. 사람/동물의 혈액은 전문기관에 의뢰를 해서 구할 수 있는 것으로 알고있는데 절차가 복잡해서 인터넷에서 인공혈액을 구입해서 실험을 할 건데 사람의 혈액으로 실험한 것과 인공혈액으로 실험한 것은 오차가 존재하나요? 존재한다면 과학적으로 어떻죠?

고등학교 동아리 실험으로 대장균에 GFP 플라스미드를 삽입해서 형질 전환 실험을 진행하고 싶은데요 LB배지에 IPGT 처리 꼭 해야 하는 거인가요? 키트 말고 따로 대장균과 LB배지, GFP만 구매해서 직접 하려고 하는데 실험 방법을 훑어보니까 Amp처리된 LB배지랑 Amp랑 IPTG처리된 LB배지가 필요하던데 그냥 LB배지에서 진행하면 형광 유전자 발현이 안되는 건가요ㅠ 또 만약에 GFP랑 IPTG가 필요하면 edvotek에서 구매할 것 같은데 해외배송이라 배송이 오래 걸리는 편인가요? 만약에 너무 오래 걸리거나 더 좋은 구매처 추천해주실 수 있나요ㅠㅠ 학교에서 진행하는 거라 전기영동 장치도 없어서 형질 전환 결과를 눈으로 확인 할 수 있는 실험으로 골랐는데 학교에서 진행하기 너무 어려운 실험인 걸까요ㅠ 학교에 항온 수조도 없고 인큐베이터 오븐도 없어서 실온 배양하려고 하고 피펫이랑 MBL이랑 UV램프 정도만 있네요ㅠㅠ

인공혈액으로 아스피린 혈전 실험을 진행할 예정인데 혈액으로 실험했을 때랑 인공혈액으로 실험했을 때 오차가 생길 수 있는 상황 알려주세요

안녕하세요,  무균주사조제를 시행하고 있는 BSC의 낙하균 테스트 관련 문의드립니다.  혈액배지를 사용하고 있고,  30분 정도 가동한 후에 배지 뚜껑을 열어두고 30분 정도 방치하는데요,  배지를 넣고 BSC를 가동시키는게 맞는지, 아니면 BSC를 꺼두는게 맞는지 궁금합니다.  BSC sash를 닫으면 유속이 감소되는데,  sash를 열어둔 상태에서 배지를 열어 테스트를 진행하는게 맞는지.,,  잘 모르겠어서요.   

시린지 필터로 소금물 여과하면 여과되나요? 농도가 달라지나요?

안녕하세요 선배님들!! 갓 1학기를 보낸 석사생입니다! 연구실 졸업한 선배가 남기고 간 ELISA 키트를 활용해보려고 합니다. 남은 키트에 비해 플레이트가 부족해서 추가구매 하려고 하는데 혹시 키트에 동봉된 플레이트가 아니어도 괜찮은지 확인할 수 있는 방법이 있는지 여쭤보려고 질문 작성합니다! 키트는 SBI사의 ExoELISA ULTRA CD63 kit 이며, 키트 제작회사에 연락해보니 플레이트는  Nunc-Immuno Microwell 96 well solid plates, Cat#M9410-1CS 를 사용한다고 합니다. 해당 제품의 경우 너무 대용량으로만 판매를 하고 가격도 비교적 비싼 것 같습니다.  대체할 수 있는 플레이트를 찾는 방법이나 혹시 대체 가능한 다른 플레이트를 아는 분이 계신다면 공유해주시면 너무너무 감사드립니다!! 불쌍한 아가석사생 한번만 살려주세요 ㅠㅠ   감사합니다!!!!!!!!!!!!

안녕하세요. 계산에 약한 학생입니다. 도와주세요ㅠㅠ 1. Ethylene Oxide 용액(순도 5%, 95%는 메탄올)으로 50ppm, 500ppm으로 희석할려면 어떻게 계산하는 걸까요? (추가해야 하는 메탄올 양은?)   2. Ethylene glycol 용액(순도 99.5%, 0.5%는 물)으로 50ppm, 500ppm으로 희석할려면 어떻게 계산하는 걸까요? (추가해야 하는 물의 양은?)   공식을 알려주시면 감사하겠습니다.ㅠㅠ

  96well plate 에 염색한 세포 깔아주고 여러 조건으로 실험 진행 후  형광 형미경 촬영시 한 샘플 당 대표이미지 4~5장 (10x 배율로) 촬영 후 형광 정도 정량하여 분석 진행하고 있는데요,  아무래도 전체 well 을 다 촬영하는 것이 아니라 분석이 주관적인 부분이 있는것 같습니다.    혹시 96well plate -1well 전체를 다 스캔하여 촬영하고 이미지를 얻을 수 있는 형광 현미경이 있을까요??    

저희 실험실에선 42도, 65도, 95~100도로 heat block을 사용하고 있었습니다. 그러다 문득 저 온도가 진짜 맞나 의구심이 들어 온도계를 꽂아봤는데 42도면 뭐 한 40~41도, 65도면 61도 정도, 95도로 설정하면 89도 이런식으로 heat block 설정 온도보다 실제 온도계로는 더 낮게 나오는 것을 확인했습니다. 이럴 때는 기계와 온도계중 뭘 믿고 해야할까요..? 기계는 정확할 것 같은데 온도계는 아무래도 간단? 하게 측정 할 수 있는 기기다 보니까 찝찝해서.. 왜냐하면 온도계(각각 다른 제조사)를 꽂아도 온도계마다도 조금씩 다르거든요 한 0.5도?? 뭐가 더 정확한건지 조언을 구하고자 합니다 ㅜㅜ 첨부한 사진은 현재 사용중인 heat block입니다 디지털이에요!

기존에 스털팅 사의 Stereotaxic 을 사용해봤었는데, RWD 라고 중국기업에서 마취기를 비롯해서 stereotaxic 도 나오는 것 같더라고요.   새로 하나 들여야할 것 같은데.. 가격이 좀더 저렴하면 고려해보려고 합니다. 혹시 사용해보신 분들 어떠셨나요? digital meter를 사용해야 해서 혹시 정확도가 좀더 떨어지는 것 같다던지 하는 이슈만 없으면 괜찮을 것 같습니다.

최근에 AAS 배우기 시작한 뉴비인데, 오늘 K를 측정하는데 흡광도값이 마이너스가 나옵니다.  다른 원소들은 다 +값으로 나오는데 칼륨만 마이너스로 나오는 이유가 있을까요? 

dpph 시약 활용한 후 시약을 어디에 폐기해야하나요?

안녕하세요, volumetric karl fisher titration을 진행할때 long chain hydrocarbon의 경우 클로로포름과 같은 용제를 섞어서 녹인 후 측정을 진행한다고 알고 있습니다. 궁금한점은 클로로포름을 메탄올이 들어있는 titration vessel에 미리 주입해서 conditioning 과정을 거친 후에 샘플은 따로 클로로포름과 섞지 않고 바로 주입시켜도 무방할지 입니다. 감사합니다. 좋은 하루 되십시오.