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Q. Hemocytometer 계산법 도와주세요ㅜㅜ 첨부파일
안녕하세요. 2g의 sample 을 10 ml 에 희석시켜 cell counting 하였을때 사면의 넓은 면의 평균이 200 이라면 ml당 몇 개의 cell이 있는건가요ㅜㅜ? (첨부파일에서 파란색 동그라미로 표기하였습니다) (이미지 출처:https://bitesizebio.com/13687/cell-counting-with-a-hemocytometer-easy-as-1-2-3/)
회원작성글 스푸키  |  2019.10.21
Q. 시린지 필터(syringe filter) 유효기간 지났는데 사용해도 될까요?
배지 멸균후 첨가에 사용할 용액을 여과하려고 시린지 필터를 찾았더니 유효기간이 약 7년 정도 지난 필터가 있는데 찝찝하지만 급한대로 사용을 해도 배지가 오염되지 않을까요? 꽤 많이 남아있는데 아깝긴해도 폐기하고 다시 사야할까요?
회원작성글 진고  |  2019.10.02
Q. 배지 항균실험
배지를 이용한 항균실험에서 paper disk를 올릴때 왜 이미 모두 배양된 세균에 하면 킬링존이 형성되지 않는건 가요?
회원작성글 muoleog  |  2019.09.05
Q. 미생물 고체배지 도말과 관련하여 질문드립니다.
안녕하세요?   제가 이번에 진균류 실험을 진행하려고 준비하고 있습니다.   그런데 미생물들 도말할 때, 보통 100파이 디쉬에 볼륨 얼마정도를 도말하시나요?   저는 MIC 농도를 측정해야해서 CFU같은 개념은 중요하지 않고 그저 콜로니가 뜨는지 뜨지 않는지를 확인만 할 수 있으면 됩니다.   저는 100파이 디쉬를 2등분하여, 20ul를 도말하였는데 이래도 자라는지 궁금합니다.   답변 기다리겠습니다.
회원작성글 귀먹은부엉새  |  2019.09.04
Q. 방부제의 농도에 따라 미생물들의 감소 수치가 달라질까요?
방부제의 종류, 농도에 따라 장내 미생물들에게 미치는 영향에 대해 연구를 해보려 합니다. 그런데 방부제의 농도가 낮다고 미생물들이 더 생존 할 수 있을지 궁금합니다.
회원작성글 nelson  |  2019.08.27
Q. 황색망사점균( Physarum polycephalum) 구해요~~
황색망사점균( Physarum polycephalum) 을 이용해서 실험을 하려고 합니다. 이미 실험은 계획되어 있고요, 나름 플랜도 있는데 가장 중요한 황색망사점균이 없네요.... 혹시 구할 수 있는 방법이 없을까요? 야생에서 순수 분리하는 것은 제가 고등학교 2학년이기 때문에 현실적으로 어려울 것 같고요. 이미 순수 분리 되어 있는 점균류를 배양받아야 할것 같아요. 혹시 점균류를 보유하고 계시거나, 저에게 팁이라도 주실수 있다면 도움을 주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 ㅠ=CRT  |  2019.08.16
Q. PDA 배지와 시간에 대한 질문입니다!!
저는 고등학생이다보니 학교의 시간표에 맞춰서 생활해야하는 불편한 점이 있습니다. 그래서 PDA 배지를 멸균하기 위해 멸균기에 넣는 시간을 잘 맞춰야 PDA agar가 굳기 전에 부어서 고체 배지를 만들 수 있는데, 이 때문에 걱정이 이만저만이 아닙니다! 다음 두 가지 질문에 대한 답만 알아낸다면 걱정없이 마음이 편안할 것 같습니다!  첫번째, PDA를 멸균기에 넣고 멸균을 시작한 뒤 자연스럽게 온도가 떨어져서 굳는데는 평균적으로 몇시간이 걸리나요?(멸균기 안에서) 두번째, 멸균기에서 꺼낸 배지를 붓고 굳는데 걸리는 최소시간은 몇시간인가요? (사용 가능한 배지가 될 때까지 걸리는 최소 시간이요!) 제 걱정을 해결해주세요ㅠㅠ
회원작성글 미생실 좋아요  |  2019.08.14
Q. 미생물이 들어있는플라스크 세척에 대하여 질문드립니다.
안녕하세요  무균시험을 진행하는 대학원 학생입니다. 미생물이 들어있는 플라스크 세척에 대하여 궁금한점이 있어서 Q&A를 올리게 되었습니다. 무균시험이 끝나고 나서  미생물이 들어있는 삼각플라스크를 세척 하려고합니다. 기존의 미생물 실험은 시중에파는 락스로  세척을 하곤했습니다. 이번에 무균시험을 진행하면서 미생물의 종류(6개의 균주중)에 포자가 포함되어있어서 삼각플라스크를 autoclave로 고압멸균으로 미생물을 완전히 사멸시킨후 세척을 해야한다고 하시더라고요. 저희 autoclave는 보통 실험기구 멸균이나 배지 멸균 시키는 용으로만 사용하고있어서 지금 하고 있는 무균시험의 미생물이 들어있는 삼각플라스크를 고압멸균시키게 되면 오염되지않을까 걱정이 됩니다.   미생물을 고압멸균 시키고 바로 실험기구 멸균을 시켜도되는지 아니면 autoclave를 세척하고 실험기구를 세척해야하는지 답변 부탁드립니다. 감사합니다. 날씨도 더운데 모든 대학원생분들 화이팅입니다.
회원작성글 나야 이민혁  |  2019.08.07
Q. Candida Albicans 배양과 관련하여 질문드립니다.
안녕하세요?   이번에 제가 Candida Albicans라는 진균류를 가지고 실험을 진행하게 되었습니다.   그런데 세포주 은행에서는 BHI 또는 NA 배지를 이용해라고 적혀있는데 LB 배지로는 배양이 불가능한지 궁금합니다.   그리고 만약 fungi 균도 LB배지에 배양이 가능하다면 일반 대장균이나 황색포도상구균처럼 액체 배지에 배양하고 흡광도 측정도 가능한지 궁금합니다.    
회원작성글 귀먹은부엉새  |  2019.08.05
Q. 페니실린 추출 실험 질문
https://www.ibric.org/myboard/read.php?id=521947&Board=exp_qna 1. 푸른 곰팡이 생성 -> 음식물을 일부러 상하게 상온에 방치한다.  2. 탄수화물 공급 -> 먹고 살 수 있도록 탄수화물을 공급한다. (옥수수침전액 or 유당으로 만든 배양액)  3. 증식 -> 상한 음식물의 푸른 곰팡이를 배양액으로 옮겨 증식시킨다. (1~2주)  4. 세균 채취 -> 환자의 병소로부터 균을 채취하여 배지에 배양한다.  5. 여과 -> 3의 배양액을 깔대기에 통과시켜 여과한다.  6. 야채유 투여 -> 5의 여과액에 야채유를 투여하여 균주체 형성과 항생물질 생산성을 높인다.  7. 분리 -> 페니실린은 수용성이므로 6의 결과물에서 기름층은 버리고 물층만 분리한다.  8. 숯과 혼합 -> 7에서 분리된 물층(수용액)을 열탕 소독한 숯과 혼합하여 페니실린이 숯에 흡착되도록 한다.  9. 불순물 거르기 -> 숯에 흡착된 페니실린을 열탕한 증류수에 거른다.  10. 산성수(식초물) 투여 -> 페니실린은 약산성이므로 그대로 남고 알칼리성 불순물이 제거된다.  11. 알칼리수(중소 혼합물) 투여 -> 약산성인 페니실린이 녹아나와서 순도높은 페니실린 용액이 만들어 진다.  12. 세균 배양 -> 우뭇가사리로 만든 배지에 환자에게서 채취한 균을 배양시킨다.  13. 감수성 테스트 -> 배양된 세균에 페니실린 용액을 떨어뜨려 효과가 있는지 확인한다.  14. 결과를 확인하고, 해당 균에 감수성이 있는 적정한 농도의 페니실린 수용액을 찾아낸다.    위 링크 글에서 찾은 방법입니다... 7번 과정이 이해가 안 되어 질문 올립니다 ㅠㅠ 물층이란게 여과액 말하는건가요? 그리고 알칼리수로 어떤 걸 써야 하나요? 너무 많이 넣으면 중화되버릴까요?  또, https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=exp_qna&id=303533 이 글을 보면 대장균을 streaking해서 확인해보라는데, 대장균은 그람 음성이라 페니실린 효과가 없지 않나요????
회원작성글 생명과학 새내기  |  2019.07.23
Q. 이 곰팡이 무슨종류인지 아는 분 있나요?
곰팡이 도감도 찾아봤는데 무슨 종류인지 못찾겠습니다.. 다중이용시설에서 공기질 검사한거라 아마 실내에서 자주 나오는 곰팡이중에 하나일텐데 안나오더라구요.. 혹시나 찾을 수 있을까 해서 올려봅니다
회원작성글 식품과미생물  |  2019.07.15
Q. TEM 촬영을 위해 미생물을 택배로 보내야 하는데요..
안녕하세요.. 다름이 아니라 대장균(E. coli) 세포 관찰을 위하여 TEM (투과전자현미경)으로 전처리 및 촬영을 위탁하게 되었습니다.   보내는 시료는 액체배지에 배양한 대장균입니다.   위탁하는 업체가 거리가 있어 해당 시료를 택배로 보내야 할 거같은데, 택배회사에 문의한 결과 하루가 소요될 수 있다고 해서 어떻게 보관하여 보내면 좋을지 여쭤봅니다. (제가 자리를 비울 수 없어서 직접 방문이 어렵습니다...ㅠㅁㅠ;)   우선, 멸균 vial에 시료(액체배지)를 넣고 아이스팩으로 동봉하여 보내려 하는데.. 괜찮을지 ㅠㅠ;; 혹, 좋은 의견 있으면 댓글 부탁드려요!!
회원작성글 오렌지j  |  2019.06.19
Q. 수지상균근균 연구에 필요한 Melzer's regent(멜저시약)관련해서 질문드립니다.
저는 R&E프로젝트로 수지상균근균에 관련된 연구를 준비하고 있는 고등학생입니다. 여러 자료에 따르면, 포자의 형태적 특징을 이용하여 균근을 동정할 때, PVLG 용액과 Melzer's regent를 이용하여 포자를 고정, 염색 후 해부현미경 상에서 관찰하여 균근의 종류를 파악한다고 합니다. Melzer's regent에는 항정신성의약품으로 지정된 chloral hydrate(클로랄수화물, 포수클로랄)이 포함되어 원료를 구하지 못해 시약을 제조할 때 어려움을 겪고 있습니다. Melzer's regent에는 아이오딘-아이오딘화 칼륨 용액이 포함되는데, 이 용액이 포자의 녹말을 염색시켜 특징적인 색을 나타내게 되어 이를 바탕으로 동정에 도움을 얻는다고 들었습니다. 질문하고 싶은 내용은 1. Melzer's regent에서 chloral hydrate가 꼭 필요한 지 알고 싶습니다. 초등학생 때 아이오딘-아이오딘화 칼륨 용액을 이용하여 감자를 청람색으로 염색시키는 실험을 한 적이 있습니다. 이처럼 녹말을 많이 포함하는 감자는 쉽게 염색되는 데, 포자도 그냥 아이오딘-아이오딘화 칼륨 용액을 이용하여 염색할 수 없을까 하는 생각을 하게 되었습니다. 2. chloral hydrate의 대체가 있는 지 궁굼합니다. chloral hydrate가 Melzer's regent에서 하는 역할을 할 수 있는 다른 물질이 있을 지 알고 싶습니다. 또한 포자를 염색할 때 쓸 수 있는 다른 방법이 있다면, 알려주시면 감사하겠습니다. 3. 포자를 염색할 때 연구하시는 분들은 어떻게 하시는지 궁굼합니다. 전에 이 사이트에 올라온 답변 중 KOH 10% 용액을 이용하여 포자를 처리한다는 답변을 본 적이 있는데, 구체적으로 어떻게 하는 지 답변을 달아주시면 연구에 큰 보탬이 될 것 같습니다. 얕은 지식으로 쓴 글인 점 죄송합니다. 아신다면 답변 부탁드립니다.
회원작성글 김왕훈  |  2019.06.13
Q. 환경호르몬과 미생물 첨부파일
여러분 제가 정말로 환경호르몬을 없애는 미생물을 상용화 시킬 수 있도록 하는 보고서를 쓰고 싶은데 저와 같은 조원들이 너무 현실성 없고 구하지도 못하고 구하더라도 어떻게 구분해서 쓸 거냐고 그러네요 ㅜ 그 친구들을 설득시킬 수 있는 방법이 없을까요 ㅠ 환경부가 낸 보고서에 따르면 흔하게 토양에서도 구할 수 있고 특허 출원도 되어있는 상태에요. 특허 번호는 10-2018-0153685입니다. 그런데 이 친구를 분별해내서 우리가 환경호르몬 실험을 하는데 이용하는 멋진 방법 없을까요 ?
회원작성글 똑똑이  |  2019.05.18
Q. 진균과 곰팡이 정량 분류가 가능한가요?
PDA 및 YM 필름을 사용시 진균 정량 측정을 할수 있는 것으로 알고 있습니다. 100개가 나왔다면 여기에서 1.효모와 곰팡이는 구별이 가능한가요? 2. 또한 곰팡이만 ! 효모만! 측정가능한 배지나 방법이 있을까요?  
회원작성글 바이오촙  |  2019.05.02
Q. 세균 동결 보관할때 사용하는 보관용기
안녕하세요. 다름이 아니라 이번에 deep freezer에 액체배지에 배양한 균주를 보관하려 합니다. 보관할 때 균주 보관용기는 어떤 것을 써야하나요? 유리 보관은 위험할까요? 앰플, 스크류 캡 튜브를 많이 사용하시는데, 어떤걸 구매해야 할지 모르겠습니다.
회원작성글 오렌지j  |  2019.04.02
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