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BioLab 박소정 교수
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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
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Q. 하와와 여고생쟝 재생유전자 발현 실험 결과 분석하는데 도와줘!
제가 재생생물 위주로 공통된 염기서열을 분석하는 연구를 하고 있는 고등학생입니다. 플라나리아와 도마뱀, 불가사리, 인간의 염기서열에서 공통점을 조사해 재생하는 유전자를 파악하는 연구를 하는데 어떤 염기서열이 재생유전자 발현에 영향을 미치는지 알 수 있는 방법이 있을까요?
회원작성글 shipgo  |  2021.10.25
Q. 미생물의 양의 지표
추출한 DNA의 양아 해당 환경의 미생물의 양의 지표라는데 무슨 말인지 이해가 되지 않는데... 무슨 말인가요??
회원작성글 Nut10230  |  2021.10.22
Q. mouse embryonic stem cell infection 관련 질문입니다.
연구실 생활을 하는 4학년 대학생입니다. 실험에 어려움을 겪어 이렇게 글을 남깁니다. retroviral계열의 plasmid를 Ampho cell을 이용해서 transfection 한 후 mouse embryonic stem cell에 infection을 진행 시켰는데 infection이 잘 되지않아 어떤 부분에서 문제가 발생했는지 확신이 안섭니다. 1. retroviral plasmid가 Ampho cell에 transfection이 안된건가요? 2. 만약 transfection이 되었더라도 Ampho cell이 mouse embryonic stem cell     에서는 infection이 안되는 것 인가요? 
회원작성글 플라스틱멘탈  |  2021.10.21
Q. cell sorter기기 sorting chip 유통기한
cell sorter이용해서 flow cytometry실험을 하려고 합니다. 그런데 이 실험에 사용하는 sorting chip이 유통기한이 2017년으로 오래됬는데 결과가 잘 안나올까요? 아니면 크게 상관 없을까요?
회원작성글 오르골  |  2021.10.15
Q. tween 20 빛 분해
커니컬 튜브에 담겨진 tween 20 이 빛에 분해되지 않을까요? 괜찮을까요?
회원작성글 오르골  |  2021.10.15
Q. RNase at 50 μg/ml 파이펫팅
논문에 RNase at 50 ug/ml 라고 써져있으면 파이펫팅을 50 ul 하면 될까요? ug 은 ul와 같다는건 알겠는데,, 잘 모르겟습니다. 파이펫팅 100ul를 하면 부피 100ug/ul인가요?? ㅠㅠ
회원작성글 오르골  |  2021.10.14
Q. Promoter와 Met codon 사이의 거리
안녕하세요. 보통 plasmid map을 보면 CMV나 EF1a 같은 promoter와 뒤의 start codon 사이에 거리가 있는데 짧은 것은 12bp까지 본 적이 있고 보통은 30~80bp 이후에 start codon이 나오도록 디자인되어 있더라고요. 그래서 promoter 이후에 바로 ATG가 나오도록 디자인 해도 문제가 없는지 궁금합니다. 도움 주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 ade95a  |  2021.10.13
Q. 하나의 promoter로 몇 kb까지 발현할까요?
CMV나 EF1a 같은 strong promoter를 이용할 때 promoter downsteram의 몇 kb까지 안정적으로 발현될까요? LV를 이용해 큰 construct을 넣으려다보니 size를 조금이라도 줄이려 promoter를 하나만 이용하고 2A peptide나 IRES를 이용하려는데 제가 찾아본 논문에서는 8kb 정도까지 확인을 했는데 9kb 이상도 발현한다고 알려져 있는지 궁금합니다. 도움 부탁드려요.
회원작성글 ade95a  |  2021.10.08
Q. 랩노트에 dna 전기영동 사진 프린트해서 붙일 때 흑백 반전해도 되나요?
안녕하세요 지금 프로젝트 특성상 dna 전기영동을 많이 하는데요 검은 바탕에 흰 밴드로 나타나게 프린트하면 흐릿한 밴드의 경우 모니터상으로 볼 때보다 훨씬 잘 안보이기도 하고, 검정 토너 낭비도 심하더라고요.. 사진 자체를 흑백반전할 경우 두 가지 문제가 전부 해결되는데,, 흑백 반전 정도는 문제가 없을까요?? 웨스턴블랏 데이터처럼 보일 수 있으니 구분을 위해서 반전 없이 프린트하는 게 나으려나요..
회원작성글 크리스12  |  2021.10.04
Q. DNase (DNA 분해효소) 역할과 목적이 뭘까요?
  식품에서 분리한 균주를 이용하여 DNase test를 진행중인 석사생입니다. DNase test를 하면서도 이 실험의 궁극적인 목적이 무엇일까 생각을 해보았는데 원하는 답을 얻지 못하여 브릭 선배님들께 여쭤보고자 글 남깁니다.   DNase test agar에 균주를 배양하여 Positive reaction을 얻으면 dnase를 함유하고있는 균주라고 판단하는데... 이 DNase를 가지고있단게 어떤 의미를 가지는지 잘 모르겠습니다. 단순히 에스테르 결합자체를 끊는것만 확인하는것이 목적일까요? 균주가 dnase 활성을 갖는다는것이 어떤 의미인지 알고싶습니다.   혹시 아시는 선배님들 계신다면 답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다!
회원작성글 당무당  |  2021.09.24
Q. ssDNA가 RNA랑 같은건가요..?
ssDNA가 RNA랑 같은건가요..?
회원작성글 lovebiolog..  |  2021.09.16
Q. '세포 분열 횟수와 돌연변이 가능성의 상관관계' 에 대해서 실험하고 싶습니다.
만약 가능하다면, 이걸 주제로 실험을 해보고 싶습니다. 어떤 분께서 전장 유전체 분석을 통해 하다보면 알 수 있다고 말씀해주셨는데요, 유전체 분석 장비가 필요한 듯 해서 고등학생인 저로서는 하기 힘들 듯 싶습니다. 그래서, 그냥 혼자 생각해 본 방법은, 만약 특정 종류의 돌연변이가 잘 일어나고 형질로 잘 나타나는 세균 등이 있다면, 그걸 이용해서 실험을 하면 어떨까 싶습니다. 아니면, 초파리 같은 거는 어떨까 싶기도 하구요. 문제는, 세균은 저런 조건에 맞는 세균이 존재하는지를 모르겠고, 초파리는 '세포분열횟수에 따른 돌연변이 확률'이라는 목적에 부합하는지 의문이 듭니다. 어떻게 생각하시는지, 어떤 방식으로 하면 좋을지 조언 부탁드립니다. 학교에 장비는, 배양기 및 무균상자 등 배양용 장비들, 그리고 전기영동 등이 있습니다.
회원작성글 고등학생2  |  2021.09.12
Q. 전기영동 실험에 대해서 질문입니다
안녕하세요 고등학교 생명공학분야의 진로를 목표로 하면서 전기영동실험을 진행해보았는데 이해가 더 필요한 부분이 있어서 질문하게 되었습니다 EtBr은 발암물질이기도 하고 DNA구조를 변형시켜 돌연변이를 일으킬 수 있다고 해서 DNA down-applicaion이 힘들다고 들었습니다. 대충 문맥상 의미는 알겠는데 정확히 DNA down-application이 무엇인지 알고 싶습니다.  그리고 더 조사해보니 대체시약 중 하나인 SyBr green을 알게 되었는데 이게 무엇때문에 EtBr과 차이가 나는 건가요?
회원작성글 ImmuneLove..  |  2021.09.11
Q. vector nti explorer data folder 변경방법 문의
데이터 백업을 위해 기존의 데이터 파일을 잠시 옮겨둔 뒤 다시 D드라이브에 연결하였습니다. vector nti explorer에서 열어야 할 폴더가 있는데 다른 폴더를 연결하여 기존의 데이터파일을 불러올 수 없습니다. nti explorer에서 열어야 할 데이터 폴더를 변경하는 방법 문의드립니다.
회원작성글 sooso soos..  |  2021.09.10
Q. 느타리버섯 DNA 추출
안녕하세요. 고등학교 학생입니다. 양파와 느타리버섯에서 DNA추출실험을 하였는데 양파는 정상적으로 추출이 되었는데 느타리버섯에서는 DNA추출에 실패하였습니다. 실험 방법이 잘못되었나 확인하고 다시 점검한뒤  재 실험을 하였는데도 실패하였는데 이유가 뭘까요? 조사해 보니 섬유소가 풍부한 야채에서 쉽게 할수 있다고 하는데 버섯류에서는 DNA추출하기에 면적당 세포수가 적거나 세포를 분리하기에 일반 학생용 실험 장비로는 어려운 것인가요? 답변 부탁드려요  
회원작성글 찡찡2  |  2021.09.09
Q. CRISPR 및 PCR 실험관련 질문드립니다.
현재 실험실에서 크리스퍼캐스 실험을 하게 되어서 실험계획을 고안중입니다.  1. 캐스단백질을 효모내에서 발현을 시키고자 하는데 이럴 경우 핵으로의 이동을 위해서 NLS가 필요한데 이것을 어디에 달아야 하는지를 잘 모르겠습니다.  논문을 읽어보면 어떤 논문은 캐스 단백질의 앞쪽에 NLS를 달기도 하고 또 어떤 논문은 캐스 단백질의 뒤쪽에 NLS를 달고,, 또 어떤 논문은 양쪽에 다 달아놓은 케이스도 봤습니다.  어느쪽에 달아도 상관없는 것인가요?...    2. PCR을 이용하여 벡터내에 삽입되어 있는 캐스유전자를 증폭시키기 위해서 프라이머를 짜고 있는데, 히스택이니 nls니 이것 저것 프라이머에 넣다보니 프라이머 길이가 90bp가까이 나오는데 사용해도 괜찮을지요.. 이래저래 검색해본 바로는 괜찮다는 분들이 많이 계시는데 혹시 긴 프라이머로 피씨알 해보신 분 계신지요..   질문이 길어져서 죄송합니다. 조언을 구하고 싶습니다..    
회원작성글 Morning gl..  |  2021.09.02
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