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웹진 Vol.24, No.10 (2022년 10월) 발간
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 카테고리: 전체 > Bioethics
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
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Buffer/Reagent Bioethics Etc.
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Q. heteromorphism 과 genetic plymorphism의 차이를 설명해주실수 잇나요
아무리 위키 읽어봐도 모르겠네요..ㅠㅠ
한성인  |  2015.05.15
Q. c3430_3431GT(FsX3) 이 유전자 형태를 나타내는 용어라는데 해석가능하신분 계신가요?
cDNA의 3430~3431번째 염기서열 GT가 Deletion되고, Frameshift가 일어나서 그다음부터 해석불가네요...아시는 분 계시면 해석 부탁드립니다 ㅠㅠ
브릭스  |  2015.05.14
Q. 피하주사를 피내에 주사했을경우 생기는 일
무슨 일이생기나요?재수생이라아직은 생명과학에대한 전반적인 지식이 없어서... 메카니즘도 모르고해서 대학과정까지다배우신분들께 질문 올려봅니다 백신의 경우를 예로.. 사실은 제가 강아지한테 피하주사를 피부바로밑에다 놔버려서...
회원작성글 heil  |  2015.05.02
Q. three independent experiments의 의미 가 정확하게 뭔가요?
보통 우리는 독립된 실험을 3회 이상을 반복한후 이를 통계 처리 한다고 알고 있는데요.그럼 1. 3회 이상 각각 실험 한 샘플을 모아서 한꺼번에 측정해도 three independent experiments 하고 표현할 수 있는 건가요?2. 매번의 샘플을 매회 측정해서 3회 이상 실험한 것이 맞는 걸까요?사실 1번으로 하면 실험도 줄이고 오차도 줄어들어 훨씬 유의성 있는 값을 얻을수 있을듯 하고요2번 같은 경우엔 돈과 시간이 많이 들고 보정이 없다면 오차 클듯 하네요..전 2번으로 실험해서 랩미팅에 들어가면 왜 한꺼번에 안했냐고 교수님이 뭐라하시는데..제 생각이 틀린건지 알고 싶네요 ..
약돌  |  2015.04.08
Q. cell counting 숫자가 계속 적게나옵니다.
DPBS 워싱한 것을 10ul따서 trypan blue 10ul에 염색 한 후 카운팅 하는데 10ul씩 홈 두개에넣어서 가운데 한칸씩 두군대 카운팅합니다.실제보다 많이적게 카운팅되는 것 같습니다. 실제로 culture할때나 seeding할때 계산해서하는데manual에 나온 숫자만큼 깔아도 실제로는 너무 많이깔린다고 하는 것을 보아 제가 잘 카운팅 못하는 문제가있는 것 같습니다.이것을 어떻게 해결해야 할까요?그리고 트립판블루 염색할때 피펫팁을 타고 올라오는 문제도 있는데 조언좀 부탁드립니다.
신입  |  2015.04.05
Q. 백금선이란것은 무엇인가요?
이쪽 분야에 아무것도 몰라서 질문 드려요 ㅠㅠ백금선이라는 것은 어떠한 용도에 사용되며 사용 용도에 대하여 자세하게 알려주세요 백금이와 백금선의 차이도 자세하게 알려주세요 관련 정보 찾기가 너무 어려워요 ㅠㅠ
플로리스트  |  2015.03.12
Q. 도축장에서 샘플 구매와 동물실험윤리위원회
실험을 위해 도축장에서 돼지의 장기를 구입하려고 합니다.도축장에 알아보니 저렴한 가격에 원하는 장기를 판매한다고 하더라구요.만약 도축장에서 획득한 샘플로 실험을 하여 논문을 쓸 경우 동물실험윤리위원회 통과에 대한 내용을 작성할 수 없을 것 같습니다.일부 레프리의 경우 동물실험윤리위원회에 대한 내용을 요구하는 분이 계셔서 고민이 되네요.도축장에서 샘플을 구매하여 실험한뒤 논문을 작성해도 될까요? 또한 이렇게 구매한 샘플에 대해서 동물실험윤리위원회를 거치지 않아도 괜찮을까요?
Kenny  |  2015.03.11
Q. IRB 신고된 사람세포를 가지고 iPSC 제작시 IRB?
안녕하세요.. IRB 에 대해서 잘 몰라서.. 저희가 사람혈액에서 분리된 PBMC 세포를 다른 연구실에서 받았습니다.  이 세포는 IRB 등록되어 있는 세포라고 하셨구요.. 저희가 이세포를 이용해서 iPSC 를 제작했는데 .. 이 세포도 IRB 를 신청해야하는지 궁금합니다.  혹.. 아시는 분..  답변 부탁드려요~~`ㅜ.ㅠ
연이  |  2015.03.04
Q. 단백질 +- charge로 분리할 수 있을 만한 resin이 있을까요?
 IEX나 chromatofocusing 같은 column 말고 resin 같은 물질로 단순 + -로 물질 분리할 수 있을까요? 그냥 반응액에 +charge resin넣으면 -단백질은 붙고 +단백질은 안 붙는 식으로요. column이나 기계 사용안하고 최대한 간단히 할 수 있을만한 resin이 혹시 있을까요?
dddd  |  2014.11.20
Q. bio edit 사용법
bio edit 사용법의 자세한 설명 좀 부탁드립니다. 제가 염기서열 비교하는거랑  기본적인 것은 아는데 남들이 모르는것 좀 말해 주세요
너바보지?  |  2014.10.06
Q. image J로 cell wound healing assay하려는데 알려주세요
wound assay하는 법좀 알려주세요 image J로요현재 western blot하는 방법만 알고 있어요.. ㅜ 급합니다.
회원작성글 pumpcokr  |  2014.09.29
Q. 마우스 ip 해요
마우스 무게는 25g약물은 파우더로 50mg1mg/kg 으로 0.25cc 씩 줄 예정입니다.파우더도 녹여야하는데.. 어떻게 줘야할지..
유유  |  2014.05.19
Q. annexin v
annexin v-FITC로 형광형미경을 이용해서 세포를 관찰했습니다. 1.incubation 37도에서 40분간 처리를 해주는 이유 2.binding buffer을 쓰는이유 3.형광 염색시에 햇빛에 노출되면 안되는 이유아직배울 것이 많은 대학생입니다. 자료를 찾아봐도 잘 나오지 않아서 질문드립니다.
회원작성글 히힣네  |  2014.04.19
Q. 피펫팅을 알려줄 사람이 없어요. ㅜ.ㅜ
신생 연구실에 입학했기 때문에 선배도없고실험을 해야하는데 파이펫팅에 대해 조언해 줄 사람이 없네요96well에 1ul씩 샘플 로딩해서 효소반응으로 비색정량하는 실험 했었는데 duplication이 엉망이었어요교수님께서 네가 아직 익숙하지 않아서 그렇다고 연습하라 하셨는데다른 연구실에서는 처음 오면 피펫 트레이닝부터 시킨다거나 그러는데저는 그런걸 도와줄 사람이 없네요..1ul씩 균일하게 따 넣으려면 대체 어떻게 해야하는거죠?..그냥 많이 하다 보면 감이 오나요? 
회원작성글 석사석사  |  2014.03.25
Q. ACE효소 희석하는 방법
시그마에서 0.1U짜리 ACE효소 구매를 했습니다.이 효소가 5.4U/mg인데 희석을 해서 사용하려고 하는데총 mg수가 안나와있어서 어떻게 희석을 해야하는지.....시그마에 전화해보니mg당 5.4U을 0.1U을 이용해서 비례식으로 하면총 mg수가 나온다는데 도통 이해가 가지 않아서요
딸기쨈  |  2013.11.22
Q. 효소단위에 대해서 여쭈어볼께요.
A효소(100units)+B효소(100units)를 각각 첨가하여 섞었다고 하는데,실험적이면에서 마이크로미터로 넣어서 섞으려면 몇 마이크로미터를 넣어야하나요?
꼭답변해주세요  |  2013.10.11
Q. 2010년도 노벨상 받은 로버트 G. 에드워즈 박사의 논문 원분을 찾고 싶습니다.
IVE체외수정 기술을 공부하다가 2010년도 노벨 생리 의학상을 받은 로버트 G. 에드워즈 박사의 체외수정(IVF) 기술을 통한 최초 시험관 아기의 탄생("for the development of in vitro fertilization".) 가 필요할것 같아서 원문을 찾고 싶은데요.. 아무리 찾아도 안나오더군요.. 국내에서 찾을수 있는 기관이나 외국 저널좀 가르쳐 주세요~
회원작성글 공부는어려버  |  2013.03.19
Q. human blood를 사용할 수 있을까요?
사람 혈액을 가지고 실험을 하려고 하는데...실험실에서 그냥 사용해도 될까요? 병원이나 국가 기관에 보고를 하고(생명 윤리 위원회 같은,,,)실험 해야하나요? 논문에 넣을 실험을 하기 위해서는 그냥 하면 안되는건지... 만약 보고를 해야한다면 어느 기관에 해야하는지 아시나요?
파란얼굴  |  2008.04.15
Q. 유전자연구의 범위
안녕하세요? 너무 기초적인 질문입니다만, 한번 확인하고자 합니다. 유전자연구생명윤리위원회의 심의를 받아야 하는 유전자연구의 범위가 어디까지인지 궁금합니다. 예를 들면, RT-PCR과 immunohistochemistry를 이용하여 정상인과 환자군 피부조직과 세포에서 어떤 수용체의 아형의 발현이 다르다는 것을 규명해보고자 합니다. 이 연구도 유전자연구생명윤리위원회의 심의를 받아야 하는지 궁금합니다. 혹 잘 아시는 분 계시면 회신주시면 감사하겠습니다. 이왕이면 증빙자료도 올려주시면 더욱 감사하겠습니다.
전재범  |  2007.05.23
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