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BioLab 장재봉 교수
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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
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Q. 균체에 플라스미드 도입 후 분해되기도 하나요?
strain : JM110 plasmid : pGEM, pMW 상기 플라스미드에 클로닝 후, 상기의 균주에 도입했습니다. 형질전환 직후에는 플라스미드가 있는것을 1% 아가로스겔 전기영동으로 확인했고, 이후 실험을 진행했습니다(일부는 frozen stock 으로 보관). 재현성을 얻기위해, 같은 샘플로 같은 실험을 진행했으나, 결과가 상이했고, 플라스미드 추출 후 1%아가로스겔 전기영동결과, pGEM 플라스미드의 밴드가 보이지 않았습니다. LB plate(Am, Kan)로 셀렉션은 했기에, 플라스미드 미도입균의 콜로니가 생기는 것은 가능성이 낮다고 생각되는데, 도입후에 플라스미드가 사라지는 경우가 있나요? 혹시, 같은 경험이 있으신 분들이 계시다면, 의견 부탁드립니다.
회원작성글 퉷리우스  |  2022.01.26
Q. pmol/ul를 ng/ul로 변환하는 것 좀 알려주세요!!!
probe가 D.W 240ul를 넣으면 100pmol/ul 농도가 됩니다.  프로토콜에는 50ng/ul 넣으라고 되어있습니다.  제가 농도 계산을 해봤는데 단위가 막 10-12 이래서 여쭤볼려고 합니다. 분자량은 6029.1g/mol입니다. 제발 도와주세요.
회원작성글 은동구리  |  2022.01.21
Q. unit 희석 질문 드립니다.
unit 희석 질문 드립니다. 희석 계산이 매번 헷갈려서요. 저희가 가지고 있는 stock의 농도는 1000U과 500000U 두가지 입니다. 한번 사용 할 때 소량씩 사용해서 10ml 정도만 희석해놓으려고 하는데  40Unit 으로 희석 해야하는데 어떻게 계산을 해야할지 모르겠습니다. 
회원작성글 Blacksael  |  2022.01.08
Q. DNA dot blot, vacuum blotting apparatus 관련..
안녕하세요  DNA dot blot을 구축하기 위해 vacuum blotting apparatus 를 구매하려고하는데 시중에 다양하게 나와있네요. DNA dot blot 실험에 적합한 장비가 어떤것인지, 어떤 장비를 사용해야 실험이 잘나오는지 여쭤보고싶네요. 실험하시는 분들중에 추천하시는 제품이 있거나 구입처 있으시면 추천부탁드립니다
회원작성글 안녕난세포야  |  2022.01.05
Q. GMR7유전자
GMR7유전자의 발현이 어떤것을 의미하는건가요?
회원작성글 망고망  |  2022.01.03
Q. 염치없이 제한효소 처리 관련해서 한번 더 질문드립니다... 첨부파일
안녕하세요. 유산균의 plasmid를 분리하여 제한효소 처리중입니다.   2개월전에 진행했던 제한효소로 동일하게 처리했는데요... band가 유난히 흐릿하고 이전에 실험했던 결과와 패턴이 맞지 않아 질문드립니다ㅠㅠ   제가 plasmid 추출 시 너무 harsh하게 다루는 것 같아 이번에 추출할 때는 부드럽게 처리하려고 노력했구요 그래서 minor한 band는 더 줄어든 것 같은데 제한효소 처리 후 결과가 완전히 다릅니다ㅠㅠ 2개월전 사용했던 buffer와 동일하구요 처리시간도 동일합니다ㅠ   문제가 무엇일까요... 조언 부탁드립니다...!!
회원작성글 ㅇㅋㅇㅋ  |  2021.12.22
Q. plasmid 제한효소 처리 질문드립니다! 첨부파일
제한효소 처리 후 전기영동 결과를 첨부해두었습니다. complete sequence 분석이 완료된 균주의 plasmid 확인 중인데요   NEB cutter로 분석된 plasmid 서열을 넣어 1-cut 제한효소 확인 -> prep 후 제한효소 각각 따로 처리하여 전기영동 결과 확인 -> 결과) lane 2 : A, B 모두 1-cut이나 B cutting X             lane 3 : A만 1-cut이나 cutting X             lane 4 : B만 1-cut이나 cutting X, A cutting O   위와 같이 실험 진행했고 결과를 분석했는데요.. 업체에서 분석 중 문제가 있었던걸까요? 아니면 제한효소 처리를 제가 잘 못 한걸까요ㅠ 업체측에 문의했을때는 이상이 없다고만 하셔서 답답하여 질문올립니다ㅠ   추가로 제한효소 처리 후 항상 밴드가 더 흐릿하게 퍼지는데 원인이 뭘까요..? 처리하지 않고 띄웠을 때는 또렷하게 나오는데 항상 처리 후에는 약간 흐릿하게 번져서 나옵니다   미리 감사인사드립니다!
회원작성글 ㅇㅋㅇㅋ  |  2021.12.20
Q. DNA methylation array
DNA methylation 분석을 하고 있는데 실험적으로 이해가 안가는 부분이 있습니다.   전체적인 dna methylation 실험 알수 있을까요,,   infinium1,2를 사용한다고 하는데 이 과정이 잘 이해가 안가네요 ㅜ
회원작성글 lsy6949  |  2021.12.17
Q. amino acid structure analysis program
histone point mutant를 이용하여 실험을 하고 있는데,  histone point mutant일 때, WT과 비교해서 DNA와의 binding이 어떻게 변하는지 알고싶습니다. 혹시 그런 구조를 분석할 수 있는 program이 없을까요?
회원작성글 tresf1588  |  2021.12.08
Q. 전기영동 실험 관련 질문
생명과학에 관심이 많은 고등학생입니다! 1. 전기영동 실험시 loading dye 대신 아세트 올세인을 사용하지 않는 이유가 무엇인가요? (DNA염색약으로) 2. 전기영동 버퍼로 HCl로 PH를 맞추면 안 된다는 이야기가 있는데 뭐 열이 난다 등등 그 이유가 뭔가요?? 자세한 설명 부탁드립니다 ㅠㅠ 제 서치 능력으로는 답을 찾을 수가 없어서요ㅠㅠ
회원작성글 ㅡㅠㅠ  |  2021.12.05
투표완료 dna칩에서 DNA prove 대신 RNA virus의 염기서열을 활용한 prove를 이용할 수 있을까요?
진행 2021.12.02~12.06  |  참여자 6명
Q. DNA prove 대신 RNA virus의 염기서열을 활용한 prove를 이용할 수 있을까요?
제목 그대로 입니다. DNA칩에서 DNA prove 대신 약 100~1000bp RNA virus의 염기서열을 활용한 prove를 이용할 수 있을까요???
회원작성글 yennii  |  2021.12.02
Q. PDRN 순도, 수율에 대한 데이터 의뢰할 수있는 기관이 있나요
제목 그대로 입니다. PDRN 순도, 수율에 대한 데이터 의뢰할 수있는 기관이 있을까요..?  알려주신다면 감사하겠습니다. 
회원작성글 히히하헤호  |  2021.11.24
Q. 전기영동 후 밴드 사이즈
보통 전기영동 결과에 밴드 사이즈를 35bp이런식으로 적는데  해당 밴드의 사이즈를 어떻게 알 수 있나요..? ladder와 비교해서 적으면 되는건가요?? 아니면 시퀀싱 결과로 알 수 있나요???
회원작성글 아웃풋  |  2021.11.22
Q. 컴셀
균주 컴셀 만들시 워시과정에서 사용하는 용액과 최종 분주할때 사용하는용액(최종과정) 달라도 상관없나요?
회원작성글 승보  |  2021.11.22
Q. midi prep 고수님들의 도움이 필요합니다 첨부파일
Midi prep 과정 중 Isopropanol을 넣은후 centri를 돌린후 확인을 하였는데, 원래 항상 약간 투명하고 엄청 작은 pellet이 바닥에 붙어있었는데 그것보다 훨씬 크고 하얀 pellet이 생겨버렸습니다 ㅠㅠ 혹시 염농도가 너무 높거나, 무슨 문제가 생겨서 그런게 아닐지 궁금하여 글 올립니다 에탄올로 파이펫팅 해보면 가루처럼 파사삭하고 부서져요 ㅠㅠ 고수님들의 도움이 필요합니다
회원작성글 곰브리치  |  2021.11.20
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