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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
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Q. 안녕하세요. DGGE band 질문드립니다ㅠㅠ
안녕하세요.제가 균주에서 DNA 분리 후 DGGE를 하고 있는데요band를 확인하던 중 문제점이 생..
회원작성글 ㅇㅋㅇㅋ  |  2019.02.07
Q. 1M ATP 계산..
저희 실험실에서 1M ATP를 만들었는데,10mM로 희석해서 써야하거든여..근데, 10mM로 희석해..
회원작성글 happyday13..  |  2019.01.22
Q. Promoter assay시 Insert gene의 종이 human일시 rat cell line에서 사용이 가능한지요..
Promoter assay를 셋업중입니다... 특정 protein에 의해 한 gene의 promot..
회원작성글 han5621  |  2019.01.22
Q. 페렴구균과 NTHI에 표적 삼을 수 있는 게놈이 있나요?(추가 질문도 있어요ㅜㅜ)
일반고 고등학생이여서 베이스가 부족합니다ㅜㅜ 기초질문 죄송해요ㅜㅜ 올리고뉴클레오타이드(gblock..
회원작성글 헨도  |  2019.01.19
Q. Mini prep
Centrifuge 후에 데버리를 적게 얻는 방법이 없을까요?? 피펫의 방향을 침전물과 멀리 두고..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.16
Q. agarose gel 전기영동 사진 첨부파일
젤 전기영동 일부 사진을 올렸는데요..밴드 강도가 희미해서 젤닥 노출을 2m/s이상으로 올리면 밴드..
회원작성글 졸업좀..  |  2019.01.11
Q. Transformation
확인된 유전자(plasmid) 더욱 얻기 위해 유전자를 competent cell에 넣고 배양하여..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.11
Q. Gel elution
Gel elution 을 squeeze 하는 방법으로 DNA를 얻으려고 했는데 centrifuge..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.08
Q. 전기영동 시
시간이 길어지면 sample이 많이 내려가서 안보이기도 하나요??ecodye를 넣었습니다 gel만들..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.07
Q. Da(달톤)을 bp로 변경해는 계산법을 알려주세요.
Da(달톤)을 bp로 변경해는 계산법을 알려주세요. 원하는 변경수치는55kDa를 bp로 변경하고 싶..
회원작성글 궁궁금  |  2019.01.04
Q. Mini prep 시
P3첨가 후에 최대 20분 정도 그냥 상온에 놔둬도 될까요?
회원작성글 hwya96  |  2019.01.04
Q. ligation 비율
vector와 insert DNA의 비율을 따져서 연결효소로 처리 해야하는데이 비율을 어떻게 따져서..
회원작성글 hwya96  |  2019.01.03
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