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[우당탕탕 석사 적응기] 석사 1학기 - 새로운 환경, 그리고 후회
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 카테고리: 전체 > Buffer/Reagent
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Q. 50X TAE buffer에 EDTA 농도 얼마나 넣어야 하나요?
안녕하세요 학부생입니다 50X TAE buffer 1 L 를 만들려고 하는데요 1M의 EDTA 용액이고 이걸로 buffer를 만들 경우 buffer에 첨가해야 할 EDTA 용액의 부피는 얼마인가요?? 어떻게 구할 수 있나요..? 참고로 1X의 TAE buffer에서의 EDTA의 농도는 1mM 이라고 합니다..
회원작성글 Nuasiop  |  06.13
Q. DPPH 구입 가능한 곳이 있을까요?
안녕하세요. 제목 그대로 DPPH 구입처를 알고싶습니다.   항산화실험할때 필수적인데 2018년에 수입금지품목이 되었다고 하네요........   그 전에 사놔서 전혀 인지하지 못하고 있었는데... 혹시라도 구입가능한 곳이나, 대체품이 있으면 알려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 볼음도  |  06.13
Q. PBS용액 제조시 각 시료 역할
PBS제조할 때 Nacl, Kcl, Na2HPO4, KH2PO4 시료를 넣는다고 아는데요 각각의 역할이 뭔지 알려주시면 감사하겠습니다.. 아무리 찾아봐도 안 나오네요..
회원작성글 eliwos  |  06.13
Q. FACS buffer 조성
FACS buffer 를 만들어서 쓰려고 합니다 0.1M HEPES (pH 7.4) 1.4M NaCl 25mM CaCl2  10X FACS buffer 조성이 이렇게 되는데 전부 powder로 있습니다. 1M 혹은 2M stock solution을 만든 후 섞는게 나을까요 아니면 그냥 DW에 차례대로 powder를 넣어 하나씩 녹여가며 만드는게 나을까요 HEPES의 pH를 별도로 맞춰줄 필요가 없는거죠?
회원작성글 깜자  |  06.09
Q. captube에 LB medium
mini prep 준비과정으로 cap tube에 LB를 넣고 항생제를 넣고 준비를 할려고 하는데요 colony를 pick해서 항생제를 넣은 cap tube배지에 넣어두는 이유가 있을까요? 또한 항생제가 열에 약하니 autoclave를 돌린 후 cap tube에 항생제를 넣는것이 맞나요?
회원작성글 아직학부생  |  06.09
Q. 1차증류수로 PBS 희석 가능할까요?
현재 실험실에서 mouse perfusion용으로 50x pbs를 구매해 희석해 사용하고자 합니다.   실험실 내에 3차증류수 제조 설비가 갖춰져 있지 않고, 3차증류수를 직접 구매해 사용하기는 비용이 부담되어 대신 1차증류수를 사용하려 하고 있습니다.   해당 용도로 사용해도 문제가 없을까요?
회원작성글 실험하는놈  |  06.07
Q. Ethanol 계산법
Ethanol 99.9%의 volume을 측정하고 싶은데요 저울기 위에 놓고 묵를 측정하는 방법은 말이 안되는거 같고 몰수와 분자량을 이용해서 구하는 방법이 있다고 들었는데 아시는분 계실까요…?
회원작성글 생명학도  |  06.04
Q. 분리 후 이동상 buffer 제거하는방법좀 알려주세요
Prep HPLC에 NH2 column을 사용하여 추출물의 구간을 나누는 실험을 진행하였습니다. 문제는 크로마토그램상 구간은 잘 나누어졌는데 이동상이 50mM NaH2PO4 이므로 분획물에 다량으로 혼합되어 수득이 진행되는 상황입니다. 흔히 이동상의 PH 또는 Buffer로서 50mM NaH2PO4를 사용하는데 NaH2PO4분획물 수득 후 NaH2PO4를 제거 할 수 있는 방법을 알고싶습니다.
회원작성글 aasffpoi  |  05.27
Q. ELISA diluent
ELISA 키트를 구매하려고 하는데 키트 안에 sample diluent가 포함되어 있지 않고 따로 구매를 하도록 되어있더라구요. 설명서에는 (Optional reagent, must be ordered separately) 라고 되어있네요 샘플 희석할 때 pbs나 dw로 해도 되나요..?
회원작성글 hj1226  |  05.27
Q. Tris buffer (pH 6.5)와 Tris/HCl buffer가 같은 건가요?
enzyme activity assay protocol에서 pepsin은 10 mM Tris buiffer, 150 mM NaCl (pH 6.5)에 녹이고, trypsin은 Tris/HCl buffer (pH 8.1)에 녹이라는데   pepsin 녹이려고 10 mM Tris buffer를 만드니 pH가 7-8이더라구요. 근데 여기에 HCl을 넣어서 pH 6.5로 맞추면 Tris/HCl buffer 아닌가요?  
회원작성글 day0  |  05.26
Q. THF (테트라하이드로퓨란) Stabilized, unstabilized 차이
안녕하세요 저희 실험실에서 THF를 구매하려고 하는데요 시약 라벨에 Stabilized 혹은 unstabilized 가 명시되어있는데 뭘 의미하는 건지 몰라서 질문드립니다. 사전적 의미로 안정 불안정을 이야기 하는 걸까요? 감사합니다.
회원작성글 도시돼지  |  05.25
Q. 생리식염수/완충식염펩톤수/인산완충액의 차이
생리식염수/완충식염펩톤수(PH7.0)/인산완충액( PH7.2)의 차이는 뭔가요?   미생물 한도시험 진행하려는데 생리식염수 써도 되는건지 궁금해서요 PH로 인해 실험결과에 영향을 미치지 않기위해 쓴다고 알고있는데 부탁드립니다
회원작성글 뽀개  |  05.23
Q. Buffer 조제 시 pH가 gel 전기영동에 영향을 끼칠까요??
안녕하세요, 0.5M EDTA를 50ml 조제하면서 0.5N NaOH로 pH 8.00으로 적정하여 사용하여야 하는데, 실수로 정량보다 많이 넣어 pH 8.06이 되었습니다... 0.7% Agarose gel로 전기영동할 때 사용할 6X dye 조제에 들어갈 EDTA buffer인데, 희석하여 사용할 예정이긴 하지만 buffer의 pH가 gel 전기영동할 때 많은 영향을 끼칠까요..??
회원작성글 실험노예  |  05.18
Q. citrate pH
  30mM citrate를 10mM citrate로 만들면 pH에 영향을 미치나요? dilution 용액은 NFW입니다.
회원작성글 minchodan  |  05.18
Q. Sio2 표면에 bonding된 APTES 제거하는 방법
안녕하세요. 나노레이저를 이용해 바이오물질을 센싱하는 공부를 하는 학생입니다.   레이저 캐비티가 붙은 quartz에 APTES 처리를 했는데요.   표면이 하얗게 되더라구요....   APTES 처리는 처음이라 이게 정상인가 싶어서 그 뒤로 glutaraldehyde 처리를 하고 현미경을 보니까 레이저 캐비티가 어디에 붙었는지 못알아볼 정도로 표면에 무언가 많이 붙었더라구요.   그래서 찾아보니까 APTES 처리하면서 표면처리를 깨끗하게 하지 않으면 APTES가 균일하게 코팅되지 않는다는 것을 찾았습니다.   지금 sample을 살려서 재사용해야하는터라 quartz 표면에 형성된 saline을 제거해야할거 같은데(APTES 코팅한거)   이거 작업해보신분 계신가요...?   찾아보니까 염기부터 산까지 다양한 답이 나오고 o2 plasma처리까지 해보라는 답이 있어서 경험해보신분을 찾습니다. ㅠㅠ    
회원작성글 하이린  |  05.17
Q. ficoll-paque와 ficoll-hypaque의 차이점
제목 그대로 ficoll-paque와 ficoll-hypaque의 차이점이 뭔가요?? mouse blood : histopaque-1083 human biood: histopaque-1077 밀도의 차이로 다르게 부르는 건가요??   구글링을 못하는지 잘 안나오네요ㅠㅠ  
회원작성글 푸우후  |  05.12
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