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성균관대학교 삼성융합의과학원
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웹진 Vol.24, No.10 (2022년 10월) 발간
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 카테고리: 전체 > Laboratory Equipments
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Q. 분광광도계 정성분석 실패
분광광도계를 이용하여 정성분석 실험을 진행중입니다. 물을 blank로 잡고 노란색 bhi 액체배지를 sample1, bhi에 구강세균을 배양한 배양액을 sample 2로 잡고 정성분석을 하였습니다. 배지가 노란색 계열이라 sample 1,2의 최대 흡수 파장이 약 400nm 부근일거라 예측했는데 사진에 나온듯이 300nm부근에서 급상승 하다가 자외선 영역에서 저렇게 진동하는 그래프가 나왔습니다.. 기계엔 이상이 없는데 뭐가 문제일까요 ㅠㅠ
회원작성글 아르웬  |  06.03
Q. 형광현미경 잘 아시는 분들 도와주세요ㅠㅠㅠ
형광현미경을 한번도 사용해보지 않은 석사생입니다ㅠㅠ 제가 cell Adhesion assay를 처음 해보는데요! cell을 Calcein AM으로 염색을 한 후 96 well plate에서 두개의 Cell을 co-culture를 시킨 후 형광현미경으로 관찰을 해야합니다! 근데 제가 형광현미경을 본적도 배울 수 있는 분들도 계시지 않아서요,,, 장비는 olympus BX53 기기이고, Built-in filters (LBD-IF, ND6, ND25, optional)이렇게 나와있습니다, 그냥 기기만 키고 plate를 올려두고 보기만 하면 바로 초록색 cell이 보이게 되는 건가요? 아니면 제가 필터 등을 따로 조작을 해야되는건가요,,,,ㅠㅠ 너무 막막합니다 ㅠㅠ 제발 도와주세요,,,,,
회원작성글 sjsj3636  |  06.02
Q. Organ-on-a-chip 펌프 정하기
안녕하세요, 선배님들   저희 연구실에서 Organ-on-a-chip 연구를 시작하려고 하는데요, 다양한 종류의 펌프의 장단점들을 잘 알지만, 여전히 고르기 너무 어렵네요. 선배님들의 조언을 구합니다.    저희 연구실은 Microfluidics 전문 연구실이 아니고, 다른 요소들 (센서, 프린팅등) 이 혼합되어서 chip을 사용하려고 합니다. 그러다 보니, 정밀한 유량컨트롤이나 안정성은 굳이 필요하나 싶은 생각입니다. 다만, 추후에 dynamic environment를 모사할 계획이 있어서, 음압을 미세하게 조절할 계획이 있기는 합니다.    위와 같은 조건을 고려할 때, 가격이 상당히 비싼 Pressure controller와 두루두루 사용가능한 syringe pump와 저렴하면서도 circulation이 가능한 peristaltic pump중에 무엇을 사야할지 고민중입니다.    Pressure controller가 정밀하면서도, 사용범위가 다양해서 좋긴한데, 저희 연구실에서는 유체를 아주 정밀하게 컨트롤할 필요가 없이 flow를 주는데 의미가 있기 때문에 이것이 적절한 선택인가 고민이 됩니다.   관련 연구를 해보신 선배님들의 조언이 피가 되고 살이될 것이라 생각합니다 감사합니다. 
회원작성글 이론머스크  |  06.02
Q. 전고체 리튬 배터리 실험환경 세팅하는데 배터리랩 선생님들의 조언이 필요합니다.....
배터리랩 선생님들의 조언이 필요합니다....   연구실에서 혼자 전고체 배터리 실험을 진행하려고 세팅 중입니다.. 실험실 세팅 및 기본 조건 세팅 너무 어려워요 ㅜㅜ    1. Li foil이 이렇게 무섭게 배송될지 몰랐어요..엄청 큰 진공캔에 0.05 mm(t) x 39 mm 짜리 2팩 4팩 들어왔는데 지금 까보지도 못했어요. 원래 사용하던 글로브박스가 기존에 사용하던거라 solvent많고 thermal 도 안에서 사용해서 h2o 농도 높을 땐 6 ppm 까지인가 올라가서 안에서 화재난다고 해서 리튬메탈 글박 안에 넣어보지도 못함.... 진짜 배터리용 글박이 하나 필요한걸까요, 기존 글박에서 쓰면 챔버 통해서 넣자마자 바로 화재각인가요..;;; 얼마나 큰 화재가 일어나는지도 몰라서.. 2. 피팅 프로그램 왤케 어려워요? zview랑 또 유명한거 하나 쓰는데 이거 원래 막 여러개 회로 넣어보면서 내거 실험 데이터랑 가장 맞는거 찾는게 맞는 procedure 인가요..? 3. 전반적으로 또 뭘 주의해야할까요.;;;....
회원작성글 주만지  |  05.31
Q. 분광광도계 blank 설정 관련 재질문입니다
안녕하세요 일반고 재학중인 고3입니다. 감미료 종류에따른 구강세균의 생육곡선 비교 실험을 진행중입니다. 액체배지 12ml + 증류수로 입속을 가글하여 구강세균이 들어간 용액 3ml를 유리시험관에 넣고 24시간 배양기에서 배양 후 꺼내 설탕 등의 감미료 5g을 첨가하여 2시간 단위로 분광광도계를 이용하여 흡광도 측정을 하고 있습니다. blank는 액체배지 12ml, 증류수3ml, 감미료 5g을 넣어 만들려고 하는데감미료 종류에따라(설탕, 스테비아, 자일로스, 자일리톨, 수크랄로스) blank를 다르게 만들어 영점을 잡으려 합니다.  이때 다른 종류의 blank 여러개를 동시에 분광기에 넣어 각각 영점을 잡고 실험할 수 있는지 의문입니다. 예를들어 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액), (자일리톨 blank)와 (자일리톨 첨가한 배양액)을 동시에 넣고 각각의 blank에 영점 따로잡고 동시측정 가능한지가 궁금합니다. 저희학교 분광광도계에 cell 8개를 넣을 수 있는데 다른종류 blank를 동시에 넣고 실험을 못하게되면 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액) 이렇게 2개의 cell만 넣고 감미료 종류 수만큼 실험을 반복해야 돼서 상당히 힘들것 같아서 질문드립니다.  정성 분석이 아니라 생육 곡선을 위한 정량 분석이라 2시간 간격으로 12시간동안 측정해야해서 한번 측정하려면 굉장히 오래걸릴 것 같아요 ㅠㅠ  블랭크를 동시에 넣지 못하면 60시간을 측정해야합니다 ㅠㅠ
회원작성글 아르웬  |  05.31
Q. 분광광도계 blank 설정 관련 질문입니다.
안녕하세요 일반고 재학중인 고3입니다. 감미료 종류에따른 구강세균의 생육곡선 비교 실험을 진행중입니다. 액체배지 12ml + 증류수로 입속을 가글하여 구강세균이 들어간 용액 3ml를 유리시험관에 넣고 24시간 배양기에서 배양 후 꺼내 설탕 등의 감미료 5g을 첨가하여 2시간 단위로 분광광도계를 이용하여 흡광도 측정을 하고 있습니다. blank는 액체배지 12ml, 증류수3ml, 감미료 5g을 넣어 만들려고 하는데감미료 종류에따라(설탕, 스테비아, 자일로스, 자일리톨, 수크랄로스) blank를 다르게 만들어 영점을 잡으려 합니다.  이때 다른 종류의 blank 여러개를 동시에 분광기에 넣어 각각 영점을 잡고 실험할 수 있는지 의문입니다. 예를들어 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액), (자일리톨 blank)와 (자일리톨 첨가한 배양액)을 동시에 넣고 각각의 blank에 영점 따로잡고 동시측정 가능한지가 궁금합니다. 저희학교 분광광도계에 cell 8개를 넣을 수 있는데 다른종류 blank를 동시에 넣고 실험을 못하게되면 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액) 이렇게 2개의 cell만 넣고 감미료 종류 수만큼 실험을 반복해야 돼서 상당히 힘들것 같아서 질문드립니다.
회원작성글 아르웬  |  05.31
Q. French press 장비 관련하여
저희 실험실에서 사용하고 있는 French press는 Thermofisher 제품입니다. 그런데 장비 중 FA-032 (40K) standard cell이 망가져서 사용이 어려운 상태입니다. 실험 진행이 급한데 혹시 해당 부품을 보유하고 계시는 분들 중 안쓰시는 분이 계실까요??
회원작성글 ecreviisse  |  05.31
Q. HPLC moblie phase 조성과 injection solvent사이의 관계가 궁금합니다.
안녕하세요 현재 연구실에서 카로테노이드관련 실험을 진행하고 있습니다.   다름이 아니라 추출물을 HPLC로 분석하고자 하는데 궁금한 점이 있습니다. injection solvent의 경우 아세톤 100%이고 mobile phase의 경우 MeOH: MTBE: Water로 구성하고자 합니다. 근데 여기서 이렇게 구성을 하게 되면 문제가 생기지 않을까요?? 용출력의 차이때문에 문제가 생길수도 있다고 해서 여쭤봅니다. 감사합니다. 
회원작성글 크리스피12  |  05.31
Q. 테이블형 주사전자현미경 추천 부탁드립니다.
안녕하세요, 이번에 연구실내에 테이블형 주사전자현미경을 구축하고자합니다.    주사전자현미경을 연구실내에 구축하기에는 예산적으로 애로사항이 있어 테이블형을 구축하고자하는데, 테이블형 주사전자현미경을 활용해보셨던 경험이나 회사 및 모델 추천 부탁드립니다.
회원작성글 군대다시가고싶다  |  05.30
Q. confocal 첨부파일
안녕하세요. confocal 현미경을 찍었는데 protein antibody 처리하고 1차,2차-AF488 를 처리하였습니다. 그런데 배경에 초록색 점박이 같은 것들이 현미경 상 눈으로 봤을 때부터 보입니다. 점박이 없애려면 어떻게 해야하나요... 
회원작성글 xw9436xw  |  05.27
Q. 플레이트 리더기 (Microplate Reader) 구입 관련 질문 첨부파일
안녕하세요?  플레이트 리더기를 구입하려고 하는데요, 예산이 넉넉치는 않습니다.  주로 사용하는 건 형광 (녹색, 붉은색)을 관찰하는 거긴 한데, 가끔 obserbance 도 볼 거 같아서, multi-mode로 알아보고 있습니다. 일단 제일 유명한 회사가 Molecular D*****라고 들어서 거기 모델을 검토해 보았습니다.  기존 SpectraMax 모델들은  "Dual monochromators"를 사용하는 방식인데 반해,  최근에 mini 모델이 나왔는데 (대략 천만원 정도 더 저렴), 이건 filter를 사용하는 방식인 거 같아요.  혹시 이 두가지의 가장 큰 차이가 뭘까요? filter 방식은 파장대가 달라지면 새로운 필터큐브를 사야해서 결과적으로는 비용이 더 많이 들 거 같은데, 그래도 항상 사용하는 파장이 거의 일정하면 오히려 결과값이 더 깨끗하게 나오려나요?  혹시 고수분들 계신다면, mini 모델 검토해보시고, 이게 괜찮을지 좀 봐주실 수 있으신가요? (위에 카달로그 첨부)   고맙습니다!
회원작성글 Starlove  |  05.26
투표완료 기존에 Agilent 쓰고 있고 오래돼서 새로 hplc 기기 구매하려고 Agilent나 Waters 생각하고 있습니다. Agilent는 1260...
진행 2022.05.26~06.04  |  참여자 7명
Q. 분광광도계 결과 데이터 분석 첨부파일
현재 촉매의 비스페놀a의 흡착 능력을 평가하는 실험을 진행중입니다.   비스페놀 a 가 함유된 폐수 = 비스페놀a + 증류수 + 에탄올   베이스라인 = 증류수+에탄올 1부터 6까지는 촉매를 폐수에 16시간동안 교반시키고 나서 체취한 시료입니다.   1. 베이스라인의 흡광도가 0이 아닌데 이러면 잘못된건가요? 2. 시료 1과 2를 비교했을때 투과도가 1이 더 작으므로 1 안에 들어있는 비스페놀a의 농도가 2안에 들어있는 비스페놀a 농도보다 더 크다고 판단가능한가요??   답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다
회원작성글 asdjkf  |  05.23
Q. 카보닐기 GC-MS 분석법 관련
안녕하세요! 저희 실험실에서 IPA (이소프로필알콜) 용매 기반의 샘플을 GC-MS를 이용해 분석하고자 합니다. 타겟 물질은 Butyraldehyde 와 Crotonaldehyde 와 같은 카보닐기를 분석하고자 합니다. 이때 DNPH 치환을 통해 GC-MS를 분석하는 것으로 알고 있습니다. 구체적인 실험방법이 있는 참고문헌들 추천 부탁드리겠습니다.
회원작성글 도시돼지  |  05.23
Q. 전문 의약품 1mg 사용하는 방법 (질문) 첨부파일
kolab shop에서 vinblastine sulfate 1mg을 구입했는데(https://www.kolabshop.com/shop/item.php?it_id=PHR1803) 첨부한 사진과 같이 배송이 왔습니다. 이것을 희석시켜서 써야 하는데 혹시 쓰는 방법을 알고 계신 분 있으신가요?
회원작성글 pedri  |  05.22
Q. 분광광도계를 이용해서 비스페놀a 의 농도 측정하기
안녕하세요. 촉매의 비스페놀a의 흡착능력을 평가하기 위해 비스페놀a가 있는 폐수를 만들고, 흡착이 진행된 폐수와의 농도를 비교하는 실험을 하는 중입니다.   이때 분광광도계를 이용해서 폐수 속 비스페놀 a의 흡착 전 후의 농도를 비교하려고 합니다. 다만 비스페놀a가 증류수에는 잘 녹지 않아서 먼저 에탄올에 소량 용해시켜서 증류수를 첨가하였습니다. (분광광도계 사용시 baseline은 폐수와 동일한 물과 에탄올의 비율만큼 섞어준 용액을 사용했습니다.)   1. 이때 분광광도계에 어느정도의 파장대의 빛을 쬐어주어야 적당할까요?   2. 또한 분광광도계를 이용해서 흡착 후의 농도가 흡착 전의 농도보다 낮다면 이로부터 "비스페놀a의 흡착이 일어났다" 라고 완전히 결론 내릴수 있는건가요? (비스페놀이 흡착되는것 이외에 농도가 줄어드는 경로가 있을지 궁금합니다)   답변 감사드리겠습니다.
회원작성글 asdjkf  |  05.22
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