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웹진 Vol.24, No.10 (2022년 10월) 발간
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 카테고리: 전체 > Microbiology > Fungi
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Q. 사면배지 제조시 궁금합니다.
PDA 사면배지를 만들려고 하였습니다. 먼저 교반하고 test tube에 분주 후 실리스토퍼로 막고 오토클레이브를 돌렸는데 돌린 후 기울여서 말렸지만 굳지 않았습니다. 이유가 있을까요? 그리고 10ml 정도가 적당할까요?
회원작성글 옥돔참치  |  2020.10.23
Q. 곰팡이 배양시 포자현탁액 제조 관련 질문
과제연구중인 고등학생입니다. 곰팡이에 대한 허브 추출물의 항진균 효과를 알아보기 위해 빵에서 곰팡이를 키웠는데요, 거기서 거미줄곰팡이와 푸른곰팡이가 아주 잘 자라서 각자 좀 떨어진 곳에 포자낭을 형성하고 있는 상태입니다... 그 중 개별 곰팡이의 포자만을 취해 포자현탁액을 만든 뒤 배지에 도말하여 디스크확산법 실험을 하고싶습니다. 아래는 포자현탁액 제조계획이었습니다. 곰팡이를 멸균된 백금이로 고체배지에 도말한다. 포자가 형성이 되었다면 배지에 멸균수 3 ml를 분주하고 멸균된 백금이를 이용하여 포자를 긁어낸다. 긁어낸 포자액을 모아 여과지로 여과한 뒤 튜브에 넣고 원심분리기로 10000rpm에서 20분간 돌린다. 상층액을 제거한 다음 다시 물에 부유시켜 세척하는 과정을 3회 반복하고 잔사를 물 에 부유시켜 75℃에서 10분간 가열한다. 이 포자용액은 냉장보관 하여 사용하되 장기보관시에는 냉동보관한다.   포자낭이 있으니 곰팡이를 고체배지에 도말해 포자가 형성되는 과정을 생략해도 되나요? 빵에서 곰팡이를 바로 포자를 면봉이나 핀셋으로 채취해 멸균수가 담긴 비커에 넣고 방치후 3-4를 진행하는 방식이요...! 원심분리기는 10000rpm 20분이 적당한가요? 어떤 자료를 참고했는데 다른 자료에서는 더 적게 돌린 것 같아서요 푸른곰팡이는 다른 곰팡이에게 저항작용을 하는 것으로 알고 있는데, 푸른곰팡이에 대해 허브의 항진균 실험을 시도해도 괜찮을까요?
회원작성글 현화  |  2020.10.16
Q. 이 미생물은 무엇일까요??제발 알려주세요 첨부파일
토양 부유액에서 채취하여 그람염색을 하여 관찰한 것입니다 학교 현미경이라서 그닥 좋지도 않고 학교 크리스탈 바이올렛 용액이 이상해서 그람 염색이 제대로 된거 같지도 않습니다 배율은 400배입니다 추정컨대 곰팡이입니다
회원작성글 이과생입니다만  |  2020.09.24
Q. mic test 결과 저해율 마이너스 값 첨부파일
mic 테스트하고 결과가 나와서 저해율을 구해봤는데 마이너스 값이 나왔는데 이건 어떻게 해석할 수 있을까요..? 이렇게 나올 수도 있는건가요..?
회원작성글 생명공학  |  2020.09.24
Q. 천연페니실린 합성 실험 가설
일반계 고등학생입니다. 논문과 브릭 등에서 얻은 지식을 바탕으로 대조군을 정해서 페니실린의 생산량에 요인을 미치는 요인을 확인하려고 합니다. 확인을 위해 대조군을 4가지 설정해보았습니다. 대조군1. 포도당 기초 배지 대조군2. 유당과 옥수수 침지액 기초 배지 대조군3. 포도당 기초 배지에서 배양 후 여과한 여과액에 야채유 첨가 대조군4. 유당과 옥수수 침지액 기초 배지에서 배양 후 여과한 여과액에 야채유 첨가 조사해보니 포도당을 유당으로 대체하고 유당과 옥수수 침지액 기초 배지를 사용할 경우 생산량이 10배 이상 증가하고 야채유를 첨가할 경우 항생물질이 증가한다는 것을 알게되어 위 4가지로 대조군을 설정했습니다. 가설은 대조군 2,4의 경우 생산량이 대조군 1,3보다 크며 대조군 4에서 살귱효과가 가장크다고 가설하였습니다 . 가설이 성립할 가능성은 얼마나된다고 생각하시나요? 대조군 설정은 적절히 한 것인지 궁금합니다!
회원작성글 dladPwl  |  2020.09.23
Q. 곰팡이 pcr이 되지 않는데 이유를 모르겠습니다
곰팡이를 RPB2 PCR을 수행했습니다   PCR조건은 95'C 5min (95'C 1min, 50'C 2min, 72<1'C 증가하는데 5sec>'C 2min)x30, 72'C 10min 이고요   primer는 5F, 7cR 사용했습니다   Phylogenetic Relationships Among Ascomycetes: Evidence from an RNA Polymerse II Subunit Yajuan J. Liu, Sally Whelen,1 and Benjamin D. Hall   이거 참고해서 진행했고요   4종류 곸팡이를 pcr해서 단 1종만 증폭이 확인되었습니다   반복실험 해봐도 결과는 똑같았고요   곰팡이는 PDA에 25'C 2일에서 3일 키운것을 chelex에 균사를 따서 비드비팅한 다음에 100'C 30분 가열해서 핵산을 추출했습니다   균사를 딸때 잘 안따져서 아가배지가 조금 섞였을 수도 있는데요 동일한 방법으로 핵산 추출해서 진행한 ITS pcr은 결과가 잘 나왔기 때문에  그게 원인인것 같지는 않습니다    
회원작성글 촉촉한촉수  |  2020.09.18
Q. 종자에 컨탬이 났는데 해당 곰팡이 학명을 알고 싶습니다.
종자 소독에서 실수가 있었는지 그림에 보이는 곰팡이가 종자를 기준으로 자랐습니다. 그런데 저 곰팡이에 대해서 궁금한게 생겨서 논문을 찾아보고자 하는데 학명이나 종을 잘 모르겠습니다. 알려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 갈땐순서없다  |  2020.09.17
Q. 유산균 배양
유산균 제품을 배지에 배양해서 유산균을 확인하려고 하는데 배양된 세균이 유산균인지 어떻게 알 수 있나요? 고등학생이라서 정보가 많이 없네요..
회원작성글 박지윤  |  2020.09.15
Q. 내생포자
내생포자를 활용할 수는 없을까요? 내생포자를 없앤다고만 하기에는 가지고 있는 특성이 이로울 것 같아서요...
회원작성글 seacra  |  2020.09.13
Q. 미생물 분리 동정 실험 중 질문 드립니다
안녕하세요 미생물 분리 동정 실험을 통해 여러가지 항균 제품에 따라 어떤 효과를 불러 일으키는지 연구를 하려고 하는 고등학생 입니다..! 세균 배지를 일반 세균 배지가 아닌 특정 세균 배지로 진행하려고 하는데, 크게 콜레라균, 대장균, 포도상구균, 살모넬라균이 있던데 어떤 것이 가장 좋을까요..? 가장 좋냐고 여쭤보는 것은 배양하여 관찰하기가 쉽고, 여러 장소에서 서직하는 균의 여부를 여쭤보는 겁니당! 그리고 좋다고 생각하시는 균이 있다면 보통 어디에 서식하고 있는지 알고싶습니다ㅜㅜ
회원작성글 stonehead  |  2020.09.05
Q. 균 세는법
PDA배지에 pour plating 균 어케 세나요?
회원작성글 뽀개  |  2020.08.24
Q. A.flavus paper disc 실험
안녕하세요! 과학과제연구를 하고있는 고등학생입니다   균 종류는 A.flavus로 하고, 고체배지를 6등분해서 paper disc 6개를 한 배지에 놓고 배양을 했는데 저해환이 안 생기고 paper disc 주변에도 잘 자라고있어요ㅜㅜ    이런 경우에는 paper disc에 흡수시킨 시료의 농도가 낮기 때문인가요??  (다른 연구에서 항균효과가 관찰된 시료라서 시료 자체에 항균력이 없는 것은 아닌 것 같습니다)   저해환을 관찰하기 위해서는 무슨 방법을 써야하는지 조언해주시면 감사하겠습니다!!  
회원작성글 겨울2  |  2020.07.11
Q. 세균 배양 현미경 첨부파일
안녕하세요! 이과 고3 학생입니다! 손소독제의 에탄올 함량이 약 70%인 것이 가장 많은 것을 보고 왜 그럴까 궁금증이 생겨 에탄올 농도에 따른 소독제의 항균 작용 실험을 진행해보았습니다! 먼저 액체 배지(PC broth)에 생활 세균을 배양시켜 10배 희석해 고체배지(한천)에 도말하고, 디스크 대신 거름종이를 사용해 디스크 확산법을 해보았는데요! 처음 결과는 실패였지만 일주일 방치 후  더 많은 세균이 생겼고, 그 세균을 통해 실험 결과를 얻을 수 있었습니다.  많이 허술했지만  실험에서 얻은 세균을 광학현미경을 통해 관찰해보았습니다! 그런데 아직  지식이 많이 부족해 현미경에서 보이는 것들이 무엇인지 잘 알 수 없었습니다. 그래서 혹시 현미경에서 보이는 것(구조)들이 무엇인지와 가능하다면 세균의 종류를 알 수 있을까 해서 글 남겨봅니다! 읽어주셔서 감사합니다!
회원작성글 Oiday  |  2020.06.20
Q. 접합균류 곰팡이 동정 배양 질문드립니다...
식품에서 추출한 곰팡이를 배지에 옮기고 동정분리를 해주는 업체에 위탁하려 균주를 파악하려합니다.   여기 까지는 문제가 없는데 접한균류로 파악되는 곰팡이를 일정한 농도로 동결건조 했으면 하는데요. 예를들어 1g/10^8로 대량 생산한다음 냉동 보관 하고 싶습니다.   접합균류 특성상 액체배지에 배양이 거의 불가능한걸로 알고 있어서 패트리디쉬로 배양해서 균 농도를 파악하고 동결건조를 해야 되는데 현재 인력과 시설로 어려운 상황이고, 규모가 있는 곳에는 이런 작업이 더 편하지 않을까 생각하고 있습니다. 복잡한 프로세스를 위탁할 수 있는 업체가 있을까요?  동정 분리해 주는 업체에서도 이런 서비스를 부탁하면 가능할까요?
회원작성글 meathead  |  2020.06.01
Q. 음료류 천연보존료 연구개발계획 중 질문드립니다.
안녕하십니까? 식품공학과 학생입니다. 음료류 천연보존료 연구개발계획 중 질문드립니다. 제가 아직 학사 졸업 전이라 전문지식이 많이 부족해서 하나 여쭤보고자 합니다. 요즘, 시판중인 음료제품에 곰팡이가 생겨있는 문제가 빈번하게 일어나고 있다고 하여 곰팡이에게 항진균성 효과가 있는 천연보존료를 연구 해보고싶습니다. 궁금한 것은, 음료 제품을 만들고 포장내부에서 곰팡이가 생기는 것이 아닌, '핀홀 현상'. 즉, 유통과정 중에 포장지내에 작은 구멍이 생겨서 곰팡이이물이 들어와 자라는 경우에도 항진균성 효과가 있는 보존료를 첨가하면 곰팡이이물이 들어와도 자라는 것을 막고, 제품에 문제가 없게 할 수 있을까요? 정말 궁금합니다. 답변 부탁드립니다 ㅠㅠ
회원작성글 미생물입니다  |  2020.05.22
Q. 음료류에 생기는 곰팡이 종류를 알고싶은데 알아볼 수 있는 사이트 있을까요??
유통, 저장, 보관 중에 음료류에 곰팡이가 생기는 경우가 빈번하다고 하여 어떤 종류의 곰팡이들이 생기는지 궁금한데 검색을 해도 잘 나오지가 않네요... 혹시 관련된 사이트 추천해주실 수 있을까요?   감사합니다 ㅠㅠ ㅎㅎㅎ
회원작성글 미생물입니다  |  2020.05.20
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