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Q. IHC staining 프로토콜
IHC stain 시 peroxidase 억제하려고 H2O2 과정을 꼭 해야하나요? Antigen Retrieval 할 때 전자레인지로 끓여주는 과정이 있어서 따로 안해도 된다고 생각했는데 H2O2 를 antigen retrieval step 전에 해주어야 하나요? 
회원작성글 초보자입니당  |  10.26
Q. TUNEL permeabilization
TUNEL로 조직 staining 시  permeabilization 단계 조건을 어떻게 잡아야 하는 지 궁금합니다. 0.1% triton X-100으로 30분 treat 해도 되는건가요? permeabilization 을 너무 오래 세게 하면  cell 이 다 터지면서 TUNEL 염색이 되나요? 
회원작성글 초보자입니당  |  10.26
Q. HPLC 함량계산
standard curve를 그리고 선형회귀방정식에서 drug amount까지는 구했는데 Sample number area drug amount(mg) sample number area drug amount(mg) 왼쪽 250.6 17.099 왼쪽 3945.8 9.321 가운데 249.7 16.931 가운데 4073.2 9.641 오른쪽 250.3 17.099 오른쪽 3974.9 9.919 IR 질량 SR 질량 285 285.1 285 285 285.1 285.1 여기에서 함량을 % 로 구하고 싶은데 어떤 공식으로 해야 될까요? 여기에 drug amount/각 개개 질량X100을 하면 되나요??
회원작성글 meredy386  |  10.26
Q. 희석 질문 입니다.
A라는 Sample 을 100배 희석 하려면  1ml 기준 sample 10ul+ buffer 990ul 인것 을 알겠는데 이 100배 희석 한것을 500배,1000배 희석 하려면  100배 희석한 Sample 은 각각 얼마씩 인지...ㅠㅠ  헷갈리네요 ㅠㅠ   제기억으로는  500배 희석  1ml 기준  Sample2+ buffer 998ul 1000배 희석  1ml 기준 500배 희석한 Sample500ul+buffer 500ul  맞는지 확인 해주세요.  감사합니다ㅠㅠ   
회원작성글 mito59  |  10.25
Q. 초음파분쇄기용 tube
1.5ml tube에 담겨있는 mouse 조직들을 초음파분쇄기로 갈아 실험에 사용하려는데요, tube에 담긴 채로 조직을 갈아도 되나요? 전용 tube가 있는지, tube에 끝에 있는 조직에 분쇄기가 들어갈 지 모르겠네요 실험해보신 분들 조언 부탁드립니다.
회원작성글 초보자입니당  |  10.25
Q. HPLC retention time
안녕하세요    HPLC에 대해서 공부하고 있습니다   이동상으로는 0.005M H2SO4를 사용하는데,   retention time이 짧게 나오는 물질이 acid가 많습니다   그래서 질문은   1. 이는 H2SO4도 acid라 극성이 잘맞아서(?) 그래서 잘녹아서 인게 맞을까요?   2. 그렇다면 이동상으로 비극성용매를 제공하게된다면 acid종류들은 retemtion time이 아주 늦거나 안나오게되는걸까요?   입니다   선배님들의 조언을 기다립니다   감사합니다
회원작성글 DS.K  |  10.24
Q. 앰플을 따던 중 앰플 병에 찔리며 시약이 손가락으로 튀었습니다.
시약은 Osmium Tetroxide 인데... 상처는 꽤 깊었고 해당 시약이 닿으면 염색되는지라.. 손가락 상처 주변부가 검게 변했네요.   두세방울 튄 것 같아요. 10초 내로 증류수 세척 충분히 해주고 병원 갔는데 딱히 해주는 건 없고..   이리저리 계속 검색해봤는데, 피부로 흡수 될 수 있고(유사 사례 논문을 보니 피부에 튀었는데 소변에서 검출됐다고,,) 유전독성 가능성, 발암 가능성이 있다고 되어 있어 너무 걱정되네요 ㅜㅜ   괜찮을까요....
회원작성글 브로카카  |  10.21
Q. 역상 크로마토그래피 분석 중 질문이 있습니다.
분자량 2000 이상이면서 물에 용해되는 non-ionic 분석물 중 분자 크기가 30 nm 미만인 경우, 역상 크로마토그래피로 분리하는 이유가 뭔가요?
회원작성글 고분자학생  |  10.21
Q. shaker 온도 조건
실험용 쉐이커  상품설명에 65이하 (건조온도 이하) 라고 설명되어 있으면 냉장 조건에서 사용해도 되는건가요?> 
회원작성글 초보자입니당  |  10.20
Q. 용매분획의 모든것 궁금합니다
1.용매분획하면서 핵산과 클로로폼 순서를 제외하고 바로 에틸아세테이트하고 부탄올으로 분획하는데 상관없는 건가요? 2.70%MeOH 추출물을 농축해서  MeOH 날려서 물부분만 용매분획하는데요 만약 물이 500ml 들어갔는데 농축을 많이 해서 물도 날라가서 300ml 되면 물을 추가해서 용매분획해야 하나요? 아니면 그냥 300ml니까 그냥 용매도 300ml해서 분획하면 되나요?   3.부탄올층을 농축할때 증류수 넣어서 농축하면 잘된다고 해서 물넣어서 농축했는데 농축이 뭐랄까 깔끔하지않고 자꾸 부풀어 오르고 찐득찐득하고 나중에 메탄올로 회수 하려고 하니까 회수도 잘 안되더라구요 혹시 물때문일까요 아님 농축 했을때 원래 그렇게 되는건가요????
회원작성글 뚭ㅎ  |  10.20
Q. 미생물 흡광도 측정법 관련해서 질문드립니다.
실험관려해서 모르는 것이 계속 생겨 이 참에 회원가입했습니다.. 제대로 질문을 못할 수도 있지만 양해 부탁드립니다.   미생물 흡광도 측정법에서 측정값이 1.0이 넘으면 희석을 진행하는게 정확하다고 하는데 왜 희석을 하는 것인지 궁금합니다.. 찾아본 바로는 흡광도가 1.0을 넘으면 선형적이지 않아서.. 뭐 이런걸 본 거같은데 이해가 잘 안되서 질문드립니다..
회원작성글 보금자리  |  10.19
Q. 여기 계신 선생님들은 웨스턴 안티바디를 어디서 구매하시나요? 업체 문의드려요.
안녕하세요 이번에 실험실에서 안티바디를 주문하려고 하는데,,저희는 Cell signaling, Santa Cruz, Abcam, Sigma Aldrich 회사의 안티바디를 주로 애용하고 있어요.  저희가 원래 거래하던 곳이랑 더이상 거래 안하고 안티바디 업체를 새로 한번 구해보고 있어요. 혹시 여기 계신 선생님들은 어떤 업체를 이용하시는지 추천 받을 수 있을까요.  
회원작성글 진vv  |  10.18
Q. molecular clock 관련 문의드립니다
안녕하세요. Beast 프로그램에서 relaxed molecular clock을 사용하고자 합니다. 어떤 package를 다운로드해야할까요..?
회원작성글 wwwqqww  |  10.17
Q. 살균소독력 시험 시약 제조 질문드립니다. 첨부파일
*살균소독력 시험을 하고 진행하려합니다.  시험 재료 중 중화제의 멸균을 어떻게 진행해야하는지.. 구체적으로 나와있지 않아 질문드립니다!  간섭물질인 알부민 용액은 막여과를 진행하여 멸균하라고 하는데.. 여과 장치가 없어 멸균 증류수에 희석 직후 바로 사용하려합니다. ㅠ      
회원작성글 제러미시겔  |  10.17
Q. 농도 계산
이제 막 인턴 시작한 대학생입니다 ,, 정말 부끄럽지만 농도 계산이 잘 안되어서 이참에 부끄럼 딱 참고 정확히 알고 가고 싶어 질문드립니다. 이번에 주문한 시약 100mg 이 있습니다 프로토콜에는 시약을 dmso에 녹여서 10mg/ml 로 보관하라고 되어있고 한 번 세포에 처리할 때 적정량이 2ug/ml 라고 합니다 그래서 저는 시약을 먼저 10mg/ml로 나눠넣고 사용하려고 합니다 시약병에 dmso 10ml넣고 한 번에 녹인 후 1ml씩 튜브에 나눠놓은 상태입니다 근데 여기서 이제 세포에 투여하기 전에는 dpbs로 희석을 시켜 넣을려고 하는데 그러면 몇 배 희석을 해야 하나요 ..? 제가 계산한 바로는 1ul 따서 1000배 희석 후 50배 희석 이렇게 각각 2번 희석하려고 하는데 맞을까요 ...? 아니면 10mg/ml 로 나눠놓은 시약을 더 희석시켜서 나눠놓은 것이 좋을까요?
회원작성글 dkaneh  |  10.16
Q. 파이펫 멸균? 소독?
연구실에 새로 BSC (Clean bench)를 설치를 하게됬는데, BSC안에 고정적으로 파이펫이나 현미경을 넣어두고 사용할 예정입니다.   처음에 이런 파이펫이나 현미경을 넣을때에는 따로 멸균을 하는 방법이 있나요?   현미경은 어쩔수없이 알콜로 소독 후 UV를 쬐서 사용한다고하지만,   파이펫도 동일하게 소독하여 사용해야하나요?   좀 더 안심하고 사용할 수 있는 멸균법이 있을까요?   제가 알기로는 파이펫은 오토클레이브를 돌리면 안되는걸로 알아서;;    혹시 다른 방법이 있는건지 여쭤봅니다...ㅠ  
회원작성글 대학원생n  |  10.14
Q. 3m 배지로 일반세균 검출 실험 했는데 같은 시료에서 다른 결과가 나올 수 있나요?
3m 배지로 일반세균 검출 실험 했는데 같은 시료에서 다른 결과가 나올 수 있나요? A와 B가 같이 실험을 진행했는데 결과 차이가 커서 질문드립니다. fungi에 b.c. 접종해서 실험했습니다.
회원작성글 낫길  |  10.13
Q. 수화물 용액을 제조할때에는 무수화물 상태에 시료를 통해서 만드는건가요??
어떤 수화물의 분자량이 200이라하고 무수화물 상태일때 분자량이 100이라고하면 예를들어 1L 수화물 1몰 용액을 제조할때엔 무수화물 100g의 시료가 필요한건가요?? 
회원작성글 safffl  |  10.13
Q. 오래된 stock 접종해도 괜찮나요?
실험실 기초 업무를 배우고 있는 중에 좀 이해가 되지 않는 일을 맡아서 질문드립니다.   초저온 냉동보관 중이 아닌, 쇼케이스에 몇 년 동안 냉장보관 되어 있던 미생물 stock을 접종하라는 일을 맡아 진행하고 있습니다.   2015년, 2016년, 2017년, 심지어는 2008년에 만들어진 stock들을 그것도 쇼케이스에 얼마나 보관되어져 있는지도 모르는 것들을 접종해보아도 열에 아홉은 당연히 자라지도 못하고 오히려 자란 나머지들이 신기한데 원래 이렇게 해도 되는건가요?
회원작성글 실험실애기  |  10.13
Q. 아밀레이스 활성 실험에서 아이오딘-아이오딘화 칼륨과 NaOH의 반응에 대해 궁금합니다
아밀레이스 활성 실험을 진행하였습니다. 침에 NaOH를 넣고 실온에 두었다가 starch를 넣고 아이오딘-아이오딘화 칼륨 용액을 첨가하였더니 투명색으로 관찰되었습니다. 만약 그 이유가 아밀레이스가 비활성화 되었다면 결과가 청람색을 띠어야 한다고 생각하였고 또는 이유가 starch가 모두 분해된 것이라면 결과가 연한 갈색을 띠어야한다고 생각합니다. 그런데 예상과 다르게 투명색을 띠는 원인을 설명해주실 수 있나요..
회원작성글 mario0116  |  10.13
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