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Q. tissue sectioning 실험 buffer 관련 질문드립니다.
    안녕하세요. 처음으로 마우스 실험을 진행하다보니 궁금한게 있습니다. 마우스 실험 후 부검하여 조직을 확보한 후에 paraffin section을 진행하여 H&E staining 단계를 진행하려고 합니다. 마우스 실험 후 각 tissue를 formaldehyde fixation을 진행하고, 아래의 프로토콜을 이용하여 조직을 준비하였습니다. 현재 70% ethanol에 있는 상태 입니다.  https://med.nyu.edu/research/scientific-cores-shared-resources/sites/default/files/nyu-histocoresample-prep-paraffin.pdf   제가 직접 sectioning을 진행할 수가 없어서 다른 기관에 의뢰를 하려고 하는데, 그쪽 기관에서는 포르말린에 고정되어있는 조직을 보내야한다고 합니다. 70% ethanol을 제거하고 바로 포르말린에 다시 넣어도 괜찮을까요? 아니면 xylene으로 넣어서 보내야할까요?   답변 부탁드립니다.      
회원작성글 신우리  |  04.06
Q. 프로바이오틱스 실험용 생균 배양에 관해 질문드립니다.
안녕하세요. 프로바이오틱스 연구 진행중인 대학원생입니다.   이제 동물실험 (rats)를 하려고 하는데, 매일 일정 수 이상의 생균을 경구투여하기로 디자인 했습니다. 궁금한 점이, 원래대로라면 매일매일 접종하고 생균체를 PBS buffer에 섞어주고 투여하는 것인데 혹시 한번에 대량배양 후 보관하여 필요할 때마다 꺼내서 쓸 수 있는 방법이 없을까 해서 질문드립니다. 이런 내용으로 실험하신 분이 계실까요?
회원작성글 주식회사고래  |  04.06
Q. mouse 실험을 독학으로 세팅하는게 가능할까요?
안녕하세요. 서울에서 박사학위과정중인 학생입니다. 교수님이 눈치채실까봐 자세한 연구 주제를 말씀드리긴 어렵지만 표적항암제 연구를 하는 랩실이라고만 하겠습니다. 이번에 교수님이 규모가 큰 프로젝트를 하나 따오셨고 얼마 전에 학교 내에 있는 mouse cage 확보도 하셨습니다. 그러고 박사 고년차 학생 몇명을 불러서 in vivo 세팅을 좀 해보라고 하시더라구요.  저희중에 in vivo 다루어본 사람 없고 교수님 말로는 친한 교수님 랩실에 가서 배워오면 되니까 걱정하지 말라고 하시는데 해당 랩실이 부산에 있어서 배워봤자 하루 이틀 배우고 끝날거같고 In vivo를 논문이나 자료들을 보고 최소한의 도움만 받으면서 세팅하는게 가능한 일인가요..?
회원작성글 대학원생22  |  04.06
Q. 마우스 피부에 drug 도포할때
안녕하세요  마우스 아토피 모델 이용해서 실험중인데요 제가 효능평가 할 약물이 단백질 성분으로 이루어져있는데 제모한 마우스의 등쪽 피부에 도포하려 합니다. 10~100배 희석하여 사용할껀데 어떤 base solution을 사용하여야 혹은 어떤 방법을 이용해야 소실량 없이 최대로 흡수될 수 있을까요? 현재는 50% glycerin in PBS에 희석하여 파이펫으로 뿌리고 있는데 피부 표면에 물방울처럼 맺히기만 해서 보정하고 손가락으로 펴바르듯이  발라주고있습니다. 더 좋은 방법이 있다면 공유 부탁드려요
회원작성글 jeongjjang..  |  04.04
Q. 마우스 총 근육량은 어떻게 측정하나요?
안녕하세요. 구글에서 찾아보니 CT, MRI, NMR 등 다양한 방법들이 있는데, 쉽고 많이 쓰는 방법이 무엇인지 궁금합니다.   조언 부탁드리겠습니다.
회원작성글 대학원생인가노예인가  |  04.01
Q. mouse 혈당 체크 해보려고 합니다...
안녕하세요     마우스 blood에서 glucose 측정하려고 합니다. 전문적으로 측정하는 측정 기기도 없고.. 어떻게 하는지 몰라서 질문합니다.     브릭에서 보니 사람이 쓰는 혈당측정기로 측정이 가능하다고 하던데   1. 사람 혈당측정기로 가능한가요? 2. 혈액은 어느정도 필요한가요? (물론 기기마다 다르겠고.. 기기사용법에 나와있겠지만.. 제가 지금 갖고있지 않아서요.. 대충이라도 알고싶습니다!) 3. 혈액을 동물실에서 가져올동안굳을꺼같은데 헤파린 섞어도 괜찮은가요? 4. 헤파린 넣는것이 안된다면 바로 측정하는게 좋을까요?     이상입니다. 감사합니다!!  
회원작성글 찌랭이  |  03.31
Q. Cre-loxp 시스템이 도입된 pups에 관해서
안녕하세요. 논문을 보다가 궁금한 점이 생겨서 이곳저곳 검색해봤는데 명확히 답이 내려지지 않아서 질문을 올립니다. A라는 유전자 서열에 FRT 서열과 loxp서열을 넣었습니다. FLP recombinase는 FRT 서열을 인식하여 잘라낼 수 있고 이로써 frame shift mutation이 제거되어 A유전자가 발현될 수 있도록 했습니다 반대로 loxp 서열은 Cre와 만나 삭제되면 KO이 되는 시스템입니다.  같은 마우스에, B라는 유전자에는 loxp서열을 넣어서 F/F가 되면 KO되도록 설계했습니다. 그리고 Cre 마우스와 교배하여 얻은 새끼에서 AFRT/FRTBF/FCre+/-라는 유전자형이 분석되었습니다.  이 경우, B유전자는 KO되는게 이해가 가는데, A유전자는 발현이 되는건지 안되는건지 이해가 잘 가지 않습니다ㅜㅜ 해석을 도와주시면 감사드리겠습니다.
회원작성글 대학원생인가노예인가  |  03.30
Q. 마우스 부검 또는 장기채취 시 전혈을 빼고 하는 이유가 뭔가요?
동물실험을 배울때 마우스 부검이나 장기 채취 전, 마취상태의 마우스에서 복대정맥을 통해 순환하는 혈액을 모두 제거한 후, organ collection한다고 배웠습니다. 이 이유는 혈액의 영향을 최대한 배재하기 위함인데요. 혹시 더 구체적인 이유나 다른 이유를 아시는 분 계실까요? 감사합니다.
회원작성글 대학원생인가노예인가  |  03.29
Q. 마우스 경구투여 농도 설정
안녕하세요. 동물실험 디자인을 계획하고있는 초짜 연구원입니다. 마우스를 가지고 경구투여용 샘플 제작을 하려고 합니다. 1. 기존 논문에 나와있는 같은물질의 투여농도를 참고를 해야되는 건지  2. 독성실험처럼 종간 10배 개체간 10배 해서 100배? 따져서 하는건지 3. 세포실험 결과에 맞춰서 계산을 달리 해야되는건지 궁금합니다. 세포실험 결과 500ug/ml 농도에서 효과가 보여 이것을 토대로 동물실험에 적용하여 마우스 35g에 1회 200ul 씩 계산해보려고 하는데 조금 어렵습니다.  
회원작성글 아이젠포스트  |  03.29
Q. LacZ and neo cassette? IRES:Lacz trapping cassette?
안녕하세용 preclinical mouse model 과 관련된 논문을 읽는 도중에 도저히 이해가 가지 않는 부분이 있어 질문 드립니다. 제가 cloning 실험해본적도 없거니와 제가 하고 있는 분야와 너무 달라서 다룬적도 없어 굉장히 기본적인 질문이 될 것 같아 먼저 양해 부탁드려요 ㅠㅠ   우선 knockout mouse model을 만드는 실험인데요 IRES:Lacz trapping cassette에 대한 정확한 역할도 잘 모르겠습니다. IRES:Lacz trapping cassette의 incorporation을 Knockout 하기 원하는 A 유전자의 introns에 삽입하였다고 나와있는데 혹시 이 cassette의 insertion이 A 유전자의 knockout과 어떤 관련이 있는 것인가요? 결국 Flb/FRT recombination에 의해 잘려나가게 되는것으로 이해하였는데 굳이 insertion 하는 이유가 무엇인가요? IRES:Lacz trapping cassette와 lacZ neo cassette랑은 전혀 다른 것인가요? 그리고 마지막으로 이 논문의 Figure에서 궁금한 점이 있습니다. 제가 보라색으로 동그라미를 쳐 놓았는데요 왜 LacZ와 neo 사이에 LoxP site가 삽입되어 있는지 잘 모르겠습니다.... ㅠㅠ 어차피 Flb에 의해 FRP site가 잘려나갈 것이라면 저 사이에 굳이 LoxP가 삽입되어 있을 필요가 없는 거 아닌가요?   제 질문은 여기까지입니다 며칠동안 열심히 찾아보았는데 제 검색 실력의 한계로 인해 궁금증이 하나도 해결되지 않아서 질문 올립니다. 너무 기본적인 질문인 것 같지만 답변 주시면 감사하겠습니다  
회원작성글 포슬포슬깜자  |  03.28
Q. IL-13KO genotyping
저희 실험실에서 Balb/c 베이스의 IL-13KO 마우스를 가지고 있는데 이전에 이 마우스 지노타이핑에 대한 프라이머 시퀀스가 남아있지 않아 genotyping을 하지 못하고 있습니다 혹시 이런 마우스 가지고 계신방 있으시면 타이핑 프라이머 시퀀스를 알 수 있을까요?? 
회원작성글 안나곰  |  03.26
Q. mice gynotyping 관련해서 질문드립니다.
오늘 genotyping 배우는데 Cre, TG , Hetero, Homo가 뭔가요?
회원작성글 별헤는밥  |  03.24
Q. 파라핀 섹션을 했는데, 이상해요 첨부파일
안녕하세요.  제가 이번에 근육을 가지고 파라핀섹션을 했는데요.  근육을 분리하여 4% formalin에 1일 정도 fixing하고 수세를 2일정도 한 후에 processing기계에 넣어서 프로세싱 돌린 후에 꺼냈을 때 겉 색이 푸르스름한 빛을 보였고, 유난히 쪼그라든 모습이였습니다. 원래 이런가요?  모양이 못생겼지만 그래도 혹시나 하여 이후에 parrafin 블락을 만들어서 썰어봤는데 내부에 갈라짐이 심했습니다.  이럴 때 어떤 과정을 바꿔보아야 할까요?     
회원작성글 꺄아악013  |  03.22
Q. Laser-induced choroidal neovascularization (CNV) 마우스/ 랫트 동물 모델 제작 업체
Laser-induced choroidal neovascularization (CNV) 마우스/ 랫트 동물 모델 제작 업체 아시는분 계시나요? 답변 부탁드립니다.
회원작성글 99콘  |  03.10
Q. 종양원성 시험 측정 단위
안녕하십니까 최근 iPS  cell을 이용한 종양원성 시험을 진행중인 연구원입니다. 종양원성 시험을 진행할때 분화된 product의 종양형성능을 측정하여 안정성을 입증해야하는 과제를 받아 이에 관련된 동물 실험을 진행중입니다. 실험 과정이 길기도 하고 control group의 경우 종양으 빠르게 생성되어 sacrifice가 진행되고 있는 상태인데 pilot 실험이기도 해서 군설정을 일부 브로드 하게 정해놓아 이것을 좀 더 구체화 하고 싶습니다.  이러한 동물 실험에서 논문을 참고해보니 종양원성을 측정할때 "TPD50"단위를 사용하는 곳이 대부분인것을 확인했습니다. Tumor-producing dosee at the 50% endpoint 의 약자로 "50%의 확률로 종양이 발달되는 세포 수"를 나타내는것으로 알고 있습니다. (the number of cells required for tumor development with 50% probability) Kuroda, T., Yasuda, S. & Sato, Y. Tumorigenicity studies for human pluripotent stem cell-derived products. Biol. Pharm. Bull. 36, 189–192. https://doi.org/10.1248/bpb.b12-00970 (2013). 단순한 궁금증으로 왜 이런 복잡한 단위를 사용해 평가를 하는지 의문이 들어 군 설정과 group 별 injection dose를 정하는데에 어려움을 겪고 있는 상태입니다. 솔직히 그래프가 그려져도 무엇을 의미하는건지 가늠이 잘 되지 않구요..(수학이 약하기도하고..log graph를 그리는 것 같습니다) Kawamata, S.; Kanemura, H.; Sakai, N.; Takahashi, M.; Go, M.J. Design of a Tumorigenicity Test for Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)-Derived Cell Products. J. Clin. Med. 2015, 4, 159-171. https://doi.org/10.3390/jcm4010159   혹시 이런 분석쪽에 재능이 있으신 선배님들의 조언을 구하고 싶습니다.   긴 글 읽어주셔서 감사합니다.  
회원작성글 늦은입학생  |  03.07
Q. db/db or ob/ob 채혈시 질문있습니다.
안녕하세요.  db/db or ob/ob 채혈시 질문이 있어 질문 글을 올립니다.   실험을 마무리하고 복대정맥 채혈을 실시하는데,  대조군인 C57BL/6J를 채혈 한 Blood와 실험군인 dbdb 또는 obob를 채혈 한 Blood를  centrifuge 를 하면    C57BL/6J를 채혈 한 Blood는 맑고 약간 노랗고 dbdb 또는 obob를 채혈 한 Blood는 붉고 마치 hemolysis가 일어난 것 같습니다. db/db 또는 ob/ob는 살이찌고 혈액에 지방이 많고 혈압도 높아 채혈시 hemolysis가 일어나나 싶기도 한데 맞나요..??   만약 위의 이유가 맞다면 채혈시에는 게이지가 낮은 주사기로 채혈을 하게 되면 db/db or ob/ob 채혈시 발생하는 hemolysis를 예방 할 수 있을까요??   또한    C57BL/6J를 채혈 한 Blood는 최상층에 아무것도 없는 반면 dbdb 또는 obob를 채혈 한 Blood는 최상층에 하얗게 막?띠가 형성되어있습니다. 아마도 이것은 lipid 같은데 맞을까요??   고수 실험자 분들의 답변 기다리겠습니다. 감사합니다.      
회원작성글 오뜨  |  03.03
Q. 마우스 대장암 관련 질문드립니다.
대장암 MRI 촬영 이미지가 나온 논문이나.. 대장에 암을 이식하고 종양이 클때까지 얼마정도가 걸리는지에 대한 정리 논문이 있을까요?
회원작성글 a1202601  |  03.03
Q. 랫드 동맥경화 modeling 방법(Blloon injury)이나 심장 질환 관련 modeling 방법이 궁금합니다.
랫드 동맥경화 modeling 방법(Blloon injury)이나 심장 질환 관련 modeling 방법이 궁금합니다. 좋은 프로토콜이나..아는 지식 있으시면 꼭 좀 부탁 드립니다. ㅠㅠ
회원작성글 a1202601  |  03.02
Q. 마우스 대장암 모델 이식 관련 질문입니다.
마우스 대장에 Cancer를 이식하는 방법이 궁금합니다. 아는 지식이 있으시면 꼭 좀 부탁드립니다. ㅠㅠ
회원작성글 a1202601  |  03.02
Q. 쥐에 패치를 붙여야하는데요
쥐에 패치를 붙여서 1시간 가량 유지해야되는데   털은 제대로 깎았다는 가정하에   얘들이 계속 움직이거나 스트레스로 서로 물어 뜯이면서 떨어지는데   마취라는 좋은 방법이 있기는 하지만   혹시 다른 방법을 알고 계신분 추천 부탁드립니다!    ps.쥐 양이 많아서 좀 간략하게 할 수 있는 방법이 필요합니다 
회원작성글 긁자에요  |  02.28
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