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BioLab 신미경 교수
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Q. CD3를 없애주었는데 분화6일 째에 생겼습니다...?
   CB에서 CD3를 아웃시켜주었습니다 분화 6일차에 CD56 값은 증가하였는데 웬 CD3가 생겨났어요 ㅠㅠ.. 실험 고찰을 적어야하는데 왜인지 감이 안잡힙니다 도와주세요 ㅠ.ㅠ
회원작성글 카리나  |  08.03
Q. NK92 cytotoxicity 데이터 해석 부탁드립니다ㅠㅠ
calcein 이용했구요 target은 K562 입니다 원래 10:1에서 60-70%는 나와야하는데 값이 왜이렇게 낮게 잡혔을까요 실험 결과에 대한 고찰을 써야하는데 어떤 부분이 문제였는지 감이 안잡혀요ㅠ
회원작성글 카리나  |  08.03
Q. NaOH 펠렛으로 1N NaOH용액을 어떻게 만드나요??
완전 초보입니다ㅠㅠ 항상 용액으로 만들어져있던걸 쓰다가 직접 만들어서 써야하는 상황이 와서 여쭤봅니다 순도는 98%이고 100mL 만드려고 합니다!
회원작성글 안뇽,  |  08.03
Q. westernblot 결과가 계속 달라집니다
웨스턴블롯을 하는데 베타액틴은 비슷하게 나와도 나머지 단백질들이 할때마다 양상이 조금씩 다르게 나옵니다. 이런경우는 해결할 방법이 있을까요?
회원작성글 AGCT  |  08.02
Q. ALDH 활성 측정 첨부파일
ALDH 활성을 측정할려는 고등학생입니다. 아세트 알데히드가 아세트산으로 가는 과정에서 NAD+가 NADH로 전환되는 것을 흡광도로 측정을 하려고 합니다.  관련 문서를 찾아보니 Blandino의 방법으로 증류수 2.1 ml 1.0 M tris-HCl buffer (pH 8.0) 0.3 ml 20 mM NAD + 0.1 ml 1.0 M acetaldehyde 0.1 ml 3.0 M KCl 0.1 ml 0.33 M 2-mercaptoethanol 0.1 ml 과 효소원은 동결건조된 S9 rat liver homogenate (MOLTOX Co., USA)를 0.1% bovine serum albumin 용액 8 ml에 녹여 0.45 ㎛ syringe filter로 여과한 후 사용하였다. 라고 하는데 효소원으로 동일한 것을 구하기 어려워 소 생간을 준비했습니다. 소 생간으로 실험이 되는지, 생간에 어떤 처리가 필요한지 조언 부탁드립니다.
회원작성글 오늘뭐하지  |  08.02
Q. 그래프 질문드립니다!
dot plot에 그래프를 찾아보다가 궁금한 점이 생겨서 여쭤보게되었습니다. 여기서 말하는 average expression은 평균 유전자 발현 정도를 뜻하는 것 같은데 percent expressed는 정확히 어떤 것을 뜻하는 건지 모르겠습니다. 전제 유전자 중 발현 비율 인가요? average expression은 높은데 percent expressed는 낮은 경우는 무엇을 의미하는지 자세히 모르겠습니다... 이 그래프에 대해서 아시는 분 답글 달아주시면 감사드리겠습니다!  
회원작성글 rlatmddus  |  08.02
Q. RNA 가수분해 효소 1차 항체 문의
얀핀센 실험을 재현하고 있는 고등학생입니다.  작년에 웨스턴 블롯을 처음 해봤는데요, 얀핀센이 실험에서 사용한 단백질이 RNA인데 실험실에 초저온 현미경이 구비가 안되어 있어 웨스턴 블롯을 통해 기존의 구조로 돌아왔는지를 실험해보려합니다.  여기서 제가 궁금한것이 RNA가수분해효소의 1차항체로는 어떤 항체를 써야하나요??  아무리 찾아봐도 알 도리가 없어 여쭙니다..  답변 부탁드려요ㅜㅜ 
회원작성글 살려주세요ㅜ  |  08.02
Q. western blot image J 정량
안녕하세요. Western blot을 통해서 MAPK(ERK1/2, P38, JNK1/2)를 보고 있습니다. 다름이 아니라 ERK1/2나 JNK1/2같은 경우 2개의 밴드로 나오는 Antibody를 가지고 실험을 하고 있는데에 있어서, Image J로 정량을 하는데에 고민이 있습니다. 2가지 밴드를 한꺼번에 잡아서 정량을 해야하는 것인지, 아니면 1개의 밴드(EX  : JNK1, JNK2 따로 ERK1, ERK2 따로) 잡고 값을 더한 후(JNK1+JNK2, ERK1+ERK2) 정량해야 하는 것인지 궁금합니다.. 특히 JNK 같은 경우는 잡밴드가 심해서(JNK2와 JNK1 사이에 밴드가 나옵니다) 어떻게 정량을 해야할지 잘 모르겠습니다.. 도와주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 HT22  |  08.02
Q. HPLC 필터링 후 standard 피크 변화
HPLC standard curve 를 그리고있습니다 0 45um 필터에 필터링하고 피크를 찍고있는데 시린지 필터링할때 시린지에서 초반나오는 물질과 후반에 나오는 물질의 피크 크기가 다르게나옵니다 필터링을 하면서 변화가 생기는걸까요... 필터에 용매가 남으면서 차이가 생기는거 같은데 어떻게해야 좋을까요??
회원작성글 흰털누누  |  08.02
Q. 토착미생물 배양시 궁금합니다.
토착미생물 배양시 밥이나 감자 콩이 들어가는데 이유가 당밀이나 전분을 대신하기 위한것 맞나요  
회원작성글 리동이  |  08.02
Q. 추출 후 여과한 다음 추출액 보관하는 방법에 대한 질문입니다!
안녕하세요! 추출 진행중인 대학원생입니다 현재 박과 가지 이용해서 추출 진행하고 있는데 70% 에탄올로 추출 후 여과해서 1주일 정도 보관 후 감압농축을 진행할 예정입니다 이런 경우 추출물을 상온에 보관해도 괜찮을까요?  아님 요즘 날씨가 너무 더우니 냉장보관하는것이 좋을까요!!  답변 부탁드립니다!
회원작성글 jineee  |  08.02
Q. Cell Counting 관련해서 질문 드립니다.
 안녕하세요. 면역학 실험실에 다니고 있는 학부생입니다. 다름이 아니라 Cell Counting을 하는 과정에서 궁금한 부분이 생겨 질문 드립니다.  우선 저는 x(세포 수) * 10^4 * V = 1 * 10^5 * 10(plate에 넣을 배지 ml) 이런식으로 계산을 하고 있는데 기계처럼 계산만 하다 보니까 문득 10^4이 왜 있는지 궁금해져서 이렇게 글을 쓰게 되었습니다. 답변해주시면 감사드리겠습니다.
회원작성글 감귤서리범  |  08.02
Q. 10XDPBS 제조시 Ca,Mg 가 석출이 됩니다.
10X DPBS with Ca,Mg를 제조중인데 계속 석출이 되서요ㅜㅜ Ca,Mg만 따로 녹여서 24시간 교반 후 피펫으로 천천히 넣어줘도 결국엔 석출이 됩니다. Sodium phosphate, dibasic heptahydrate 와 CaCl2와 MgCl2가 만나면 석출이 되는것 같습니다 .혹시 해결방법이 있을까요? 시약은 Magnesium Chloride Hexahydrate Sodium phosphate, dibasic heptahydrate  Sodium chloride Potassium chloride Potassium phosphate, monobasic 을 사용중입니다. 
회원작성글 리코  |  08.02
Q. mini prep plasmid
mini prep 하려고 plate에 spreading 해놓은걸 깜빡해서 4도씨 냉장고에서 4일 정도가 지나버렸는데 이걸로 prep을 해도 괜찮은걸까요?
회원작성글 인턴임다  |  08.02
Q. Ni-NTA regeneration시 침전물의 정체가 뭘까요?
안녕하세요, 단백질 정제를 주로하는 대학원생입니다.   여느때와 마찬가지로 LC와 Ni column을 이용해 단백질 정제 중이었습니다만, Striping 및 Ni charging 이후 시간이 촉박하여 곧바로 Column equilibration을 진행하였습니다.   그런데 곧바로 A Buffer가 Injection되는 관을 따라서 침전물이 보였습니다.   Ni Solution과 A buffer가 혼합되며 침전물이 생성되는 것처럼 보였는데, 침전반응이 생길만한 것이 떠오르지 않습니다.   사용하는 buffer로는 Ni chargeing - 100mM NiCl2 Equilibration - 50mM potassioum phosphate, 100mM NaCl, 60mM Imidazole  pH7.5 사용합니다.   위 buffer들로 인하여 침전물이 생길 수 있습니까?   P.S. 100mM NiCl2를 Phosphate/NaCl 또는 Imidazole과 혼합시에는 별다른 침전물이 보이지 않습니다만, Phosphate/NaCl,/Imidazole buffer와 혼합시에는 침전물이 보이는군요.   실험이야 완충만 잘 해주면 상관없지만 침전물의 정체가 궁금하여 질문드립니다, 감사합니다.
회원작성글 Tedi  |  08.02
Q. dpph 시약 실험 후 폐기 방법
dpph 시약 활용한 후 시약을 어디에 폐기해야하나요?
회원작성글 미 생 물  |  08.02
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