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Q. micropipette으로 물이외의 액체도 정확한가요?
micropipette으로 유기용매나 시약같은거 사용해도 괜찮나요? 기본적으로 micropipette은 물이 기본용매일 때만 사용하는게 맞는것 같습니다. 즉 buffer나 cell media도 다 물이죠. 근데 클로로포름, 툴루엔, 아세톤, 알코올 등등 이런것들도 피펫으로 사용해도 정확한 부피로 pipetting이 되는지요? 즉 물과 다른 용매들은 밀도가 다르기 때문에 물보다 가볍거나 무거울 것입니다. Plunger button으로 눌렀다가 액체를 채취할 때 무거운 액체는 덜 빨아들이고 가벼운 액체는 더 많이 빨아들일 것 같습니다. 그래서 저는 물외에에 다른 액체들은 정확한 부피로 용출할려면 micropipette으로 뽑지말고 주사기로 뽑아야한다고 생각합니다. 근데 실험실 사람들은 유기용매나 심지어 시약도 micropipette으로 쓰더라구요. 그럼 액체들의 밀도가 각각 달라도 항상 정확한 부피로 뽑아지나요? 제 생각이 맞는것인지 아닌지 궁금해서 물어봅니다.  
회원작성글 chayou  |  08.22
Q. 동결건조로 물질을 소분하면 정확히 1/n이 되나요?
예를 들어, 눈에 티끌처럼 보이는 물질(ex. drug, peptide, protein, compound)이 100 ug 있을 때, 1 ml의 물에 녹이고 나서 100 ul씩 10개의 tube에 소분해서 동결건조로 물을 날리면 각 tube에는 물질이 정확히 10 ug씩 있다고 가정할 수 있나요? (저울로 10 ug 재는것은 불가능) 솔직히 10 ug는 눈에 안보여서 물질이 있는지도 모릅니다. 정확한 농도로 계산해야하는데 과연 10 ug씩 정확히 소분되었나요? 아니면 동결건조로 물을 날리면 알게 모르게 물질들도 날아가거나 없어져서 10~20%라도 질량이 줄어드나요?
회원작성글 chayou  |  08.22
Q. TEM image sampling
안녕하세요, solid lipid nanoparticles과 emulsion의 TEM 사진을 찍으려고합니다. 액체시료의 시편 제작을 어떻게 해야하는지 아시는 분 있으십니까? 제조 후와 입, 위, 소장에서의 소화 이후에도 각각 찍을 계획입니다. desiccator에서 건조하라고 하신 분도 있고 동결건조를 해야한다는 분도 있는데 구체적인 방법을 몰라서 뭐가 맞는지 판단이 어렵습니다..
회원작성글 doxxx  |  08.19
Q. DNA probe labeling 관련질문입니다.
바이오센서 플랫폼을 디자인하는 중입니다. 여러 종류의 nanostructure 위에 ssDNA (20bp) 를 고정시키고, 이 ssDNA 와 complementary 한 ssDNA 프로브 (20 bp) 를 붙여서 ssDNA-nanostructure 고정 효율을 비교하는 실험인데, ssDNA probe 디자인에서 좀 막히네요.   고정된 DNA에 probe DNA가 붙은 뒤 곧바로 발색을 볼 수 있게 디자인하려 합니다. 하지만 quencher 등과 같은 추가적인 enzyme reaction 이 필요한 방법이 주로 검색이 되네요.   그냥 심플하게 DNA proble에 발색물질 labeled 된 시스템은 뭐라고 해야 검색이 되나요?   간단히 말하자면, Nanostructure-ssDNA-ssDNA_probe_labeled --> 발색 이런 시스템을 만들고싶습니다. 도움 부탁드립니다.
회원작성글 YKim  |  08.18
Q. 효소 실험) 반응시키면 뿌옇게 되는 이유?
phytochemical을 이용해 항당뇨 실험 중입니다. sample과 enzyme을 20분간 pre-incubation 후 substrate를 넣고 30분 간 반응시킨 후 흡광도를 찍습니다. 이렇게 30분 반응 후 일부 chemical은 석회수 녹인 것처럼 뿌옇게 변해서 흡광도 찍기가 어려워지는데 이건 무슨 이유인가요?
회원작성글 연구직렬  |  08.17
Q. 살균제 농도에 따른 살균력 효과 비교
안녕하세요, BRIC에서 많은 정보 얻고있는 학생입니다. 차아염소산나트륨 농도에 따른 살균력 효과 비교 실험을 진행하고 있는데요.. 배지에 곰팡이와 박테리아 배양 까지는 성공했는데, 막상 살균제를 적용해서 결과 확인을 하려니 막막하더라구요. 아마도 AOAC 희석법으로 진행해야 할 것 같은데 ① 집에서도 '중화' 단계를 진행이 가능한 방법이 있는지, ② 중화 단계를 스킵하고 진행해도 될 지 궁금합니다. 각 코니컬 튜브에 농도별 살균제를 일정량씩 넣고 배양된 균의 배지를 같은 크기로 잘라 넣어 살살 흔든 후 일정시간 방치 후에 도말하여 배양된 콜로니를 세어보려고 하는데(CFU/mL) ③ 이렇게 진행해봐도 괜찮을까요? 실험방법에 문제가 있는 것은 아닌지 걱정입니다. 많이 미숙하지만 꼭 좀 조언 부탁드리겠습니다. 감사합니다.
회원작성글 도단단단  |  08.17
Q. 총페놀 함량 계산 및 표기
안녕하세요  총페놀 관련해서 질문드립니다. 최종적으로 mg GAE/100 g sample의 값을 알아보려고 합니다. 샘플 3000mg + 20ml 에탄올로 추출 후 2ml로 농축하여 10배 희석한 샘플을 사용하였습니다. 샘플농도는 150mg/ml, 희석배수는 10 garlic acid(mg/ml)로 스탠다드 커브를 그려 대입 후 0.05의 값을 얻었습니다. 이후에 계산식을 모르겠습니다... 농축 샘플 0.5mg/ml 갈산이 들어 있고 이후에 계산식을 모르겠습니다... 부탁드립니다. ㅠㅠ  
회원작성글 햏힣핳  |  08.16
Q. Sephadex dmso loading 가능한가요?
쳔연물 분석하는 학생입니다. Sephadex를 걸어서 단일물질로 분리하고자 하는데 해당 물질이 DMSO에 밖에 녹지 않습니다. Sephadex를 걸 때 DMSO를 사용해서 Sample 제작해도 괜찮은지, 가능하다면 50mg을 기준으로 할 때 어느정도의 DMSO사용이 가능한지 여쭤보고싶습니다.
회원작성글 녹나무  |  08.16
Q. 실험용 항우울제 구매 방법
고등학생으로 학교에서 하는 개인 연구실험에 항우울제가 필요한데 일반적으로 항우울제는 의사의 처방이 있어야 구할 수 있다고 알고 있어서요. 혹시 실험용으로 항우울제를 쓰는 경우에 의사의 처방 없이 혹은 다른 경로로 항우울제를 구매할 수 있는 방법이 있을까요?ㅜㅜ
회원작성글 ginnie  |  08.16
Q. 아세트 아미노펜, 아스피린 합성
아스피린 합성 실험과 아세트 아미노펜 합성 실험에서 둘 다 프로스타그라딘의 생합성을 억제해서 통증 유발을 줄이는데 아스피린만 소염작용이 있는 것을 구조적 차이로 설명할 수 있는 건가요?? 고등학생인데 둘 다 실험을 진행해 봤는데 실험으로는 이를 알아 볼 수 없는지 궁금해서요...!!
회원작성글 medddd  |  08.13
Q. '에틸렌이 동물의 노화에 미치는 영향 실험'에 관한 질문을 드리고 싶습니다.
안녕하세요? 분자생물학자를 꿈꾸고 있는 17살입니다. 최근에 식물과 동물의 공통적인 노화 원인을 알아보고자 선행연구를 조사하다가 그 자료가 많지 않음을 알고 실험에 대한 조언을 얻고자 이렇게 질문을 올리게 되었습니다.    지금까지 실험을 통해 해결하고 싶은 질문은 '식물 노화 호르몬인 에틸렌은 동물의 노화에 어떤 영향을 미치는가?'입니다. 에틸렌은 식물의 세포막을 통해 침투되며 호흡 과정에서 발생한다는 점을 사용해 효모나 선충 등의 동물에게 투입하여 그 경과를 관찰하고자 합니다. 에틸렌을 투입한 동물과 아닌 것, 투입한 에틸렌의 농도에 따라 동물의 노화에 영향을 주는지 관찰하는 것이 목표입니다. 동물의 노화 원인인 텔로미어의 마모가 식물의 노화에는 미미한 영향을 끼치는 원인이 아직 규명되지 않은 점, ATM의 활성 정도가 높을수록 식물 노화가 촉진된다는 점이 동물 세포가 활성산소에 의해 세포가 손상되었을 때 노화된다는 점과 유사하다는 것 등 이 실험의 심화 탐구로 알아보고 싶은 것이 많습니다. 그러나 실험을 위해 에틸렌을 어떻게 어떤 동물에게 투입해야 할지, 에틸렌의 상태는 어떻게 해야할지를 결정하지 못하고 있습니다. 호흡 과정에서 에틸렌이 형성되어 에틸렌 수용체가 물질을 수용한다는 것은 찾았으나 노화에 어떤 영향을 미치는지, 동물에 어떻게 수용시켜야 할지 등 실험에 구체적인 요인을 결정할 자료를 제 수준에서는 찾기 어려었습니다.  혹시 실험에 사용할 동물의 종류나 에틸렌 주입 방법을 결정하는 데에 조언해주실 수 있나요? 감사합니다.
회원작성글 김규연  |  08.13
Q. gas chromatography를 하기 위해 유기용액에서 수소 포집하는 법??
화학관련이라 여기에 질문해도 될지 모르겠는데... 질문할 곳이 없어서 올려봅니다 ㅠㅠㅠㅠ 유기용액에서 발생시킨 수소를 gas chromatography로 분석하려 하는데요... 그걸 위해서 수소기체를 포집해야 하는데 어떤 방식으로 해야할지 모르겠습니다 ㅠㅠㅠㅠ 도와주시면 너무 감사하겠습니다...
회원작성글 벤젠  |  08.12
Q. gallic acid 등 hplc 표준물질 피크 retention time 질문드립니다 첨부파일
hplc로 polyphenol standard를 찍고있습니다 gallic acid 와 p-coumaric acid 등을 찍고있는데 몇일전 찍었던 피크와 오늘 찍은 피크의 retention time이 좀 차이가 있는데 어떤부분의 영향이 미쳤을까요...?? 컬럼 세척을 충분히 하고 블랭크로도 두어번찍고 진행하였는데 이러네요 용매는 methanol : 0.1 phosphoric acid(water)를 3:7로 하여 컬럼온도 40도로 설정하여 C18 컬럼이용하여 1ml/min으로 설정하였습니다
회원작성글 흰털누누  |  08.11
Q. uncompetitive inhibition 질문입니다.
효소 저해활성 kinetic 분석 결과가 처음보는 형태여서 질문드려요. V0 구한 다음에 sigma plot의 kinetic으로 분석한 결과입니다. 라인위버버크 플롯을 보면 100 uM까지는 그래도 uncompetitive같은 방식인데 200 uM까지 보니 처음보는 형태로 나왔습니다. 보통 mixed type은 -x, +y 절편에서 교차하던데 이렇게 -x, -y에서 교차하는 타입은 어떤 형식인가요?
회원작성글 연구직렬  |  08.11
Q. 중금속시험 PPM 계산 질문좀요
1. STD1,STD2,SMP를 만드는 시험법에서 3개 각각에 일정 농도의 검액 15mL를 넣고 (STD1, STD2에만 표준이온 일정량을 넣고) 물로 희석해서 25mL를 만드는 시험법이 있는데 표준액의 ppm을 검액의 농도 x mL 해서 검체의 mg수를 총 희석량인 25mL로 나눠줘서 ppm을 구했는데, 그렇게 하면 안되고 표준이온의 mg을 검체의 mg로 나눠주고 백만분율을 곱해줘서 계산해야 한다고 하더라고요. ppm이 백만분율로 계산하는법과 mg/L로 계산하는법이 있는건 아는데 어떻게 구분해서 사용해야되는건가요?? 2. 그리고 중금속 ppm이랑 일반물질 ppm이랑 계산하는 방식이 다르다는데 이건 무슨소린가요
회원작성글 Brleua  |  08.07
Q. peptide 합성 시 syringe의 갈색 반점
peptide synthesis를 syringe안, RT에서 stirring을 통하여 하고있는데요 가끔 갈색반점이 시린지 표면에 자주 나타납니다. 뭐때문에 이런건지 아시는 분 계신가요?
회원작성글 용가리1  |  08.05
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