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BioLab 장재봉 교수
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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
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Q. efficiency 계산법
단순히 colony 수 에서 DNA농도를 나누면 된다라고만 배웠는데요 정확한 이유 와 뜻이 있을까요?
회원작성글 생명학도  |  2022.06.06
Q. 이기적 유전자 관점에서 암이라는 현상이 존재하는 이유?
이기적 유전자 관점에서 유전자는 자신의 복제와 불멸을 궁극적인 목적으로 생물의 모든것을 결정합니다. 또한 변화하는 환경에 대해 가장 적합한 유전자가 선택되고 이들이 생존하기 위해 돌연변이의 발생은 유전자에게 효과적인 생존 방법 중 하나인 것 같습니다. 물론 생식세포 수준에서의 돌연변이 발생과 체세포 수준에서의 돌연변이 발생은 따로 봐야 할지도 모르겠습니다만... 암은 세포 분열을 조절하는 기능에 돌연변이가 발생하고 비 정상세포가 과다하게 증식하는 경우 발생하게 됩니다. 과연 이러한 암이라는 현상은 모든 생물에서 널리 관찰되는데, 이기적 유전자 관점에서 이 암이라는 현상이 주는 이점이 무엇이기에 진화적으로 이 현상이 남아있는 걸까요??
회원작성글 용용입니다  |  2022.06.01
Q. 테오브로민 복용 후 언제부터 카페인 섭취가 가능한가요?
테오브로민과 카페인 상호작용을 탐구하다가 생긴 질문인데요 테오브로민이 함유된 약품을 마지막으로 복용하고 몇시간 후부터 커피를 섭취해도 되는지 궁금해져서요.. 이걸로 지수함수 관련 문제를 제작해보려고 하고 있거든요(고2에요..ㅎㅎ) 약물 상호작용에 영향을 끼치지 않는 혈중약물 농도를 찾아서 계산해보려고 했는데 제 능력으론 검색이 안되더라고요.. 테오브로민 함유 약품의 반감기는 7시간, 카페인 반감기는 6시간으로 가정했을때 어떻게 될까요..?
회원작성글 ewoo1007  |  2022.06.01
Q. 안녕하세요 핵산(nucleic acid) 정량 분석 의뢰 가능한곳을 찾고 있습니다.
안녕하세요 핵산(nucleic acid)정량 분석 의뢰 가능한 기관을 찾고 있습니다. 시료 내 염기서열 비특이적 핵산 정량 분석이 필요합니다. 제가 조사해 본 핵산 정량분석은 P 원소분석, 핵산 단량체 정량분석, UV 흡광도 분석, 크로마토그래피/전기영동 비교정량법, 단분자 계수분석 등이 있는데 정확도를 위해 LC나 MS를 이용한 실험법을 이용하고자합니다. 혹시 이와같은 실험법으로 핵산 정량 분석이 가능한 기관이 있다면 고견 부탁드립니다. 좋은하루 되시길 바랍니다. 감사합니다.
회원작성글 불도장  |  2022.05.31
Q. 전기영동시 well에서 사라지는 이유 첨부파일
전기영동을 하려고 젤을 만들어서 well 안에 100bp ladder를 넣으면 저렇게 사라져서 결국은 아무것도 안나오는데..   이유가 있을까요?   well에는 엄청 천천히 넣었고, 넣기 전에 볼텍싱 해줬습니다. 보관은 4도에 해서 사용하고 있고요! TAE버퍼는 1X입니당
회원작성글 연딩이  |  2022.05.30
Q. 람다 DNA 제한효소 처리 protocol, 처리 시간
람다 DNA 제한효소 처리 실험하려고 하는데 mixture를 이렇게 해도 가능한지 확신이 안들어서요..ㅠㅠ 도움 부탁드립니다! 그리고 제한효소 메뉴얼에 General Reaction Mixture : EcoR I 1 μl 10X H Buffer 2 μl Substrate DNA ≦ 1 μg Sterile purified water up to 20 μl Unit definition : One unit is defined as the amount of this enzyme required to digest completely 1 μg of λDNA in 50 μl ofthe reaction mixture at 37℃ for 1 hr. 이렇게 있고 농도 15 U/μl 입니다. 실험 시간이 한정되어있어서 30분정도만 처리할 수 있을 거 같은데 가능할까요..?? 혹시 시간이 짧으면 결과가 어떻게 나오는지 궁금합니다..    (㎕) HindⅢ EcoRⅠ 증류수 6 6 buffer 2 2 λ DNA 10 10 제한효소 2 2 total 20 20
회원작성글 믕믕믕  |  2022.05.27
Q. 전기영동 잘못된 부분이 있는 지 봐주세요. 첨부파일
안녕하세요. 전기영동이 자꾸 투명하게 나와 미칠 것같습니다..눈물나는데 도와주세요ㅠㅠ 실험실에 사람이 두명인데 한 명은 아무것도 몰라서 물어볼 사람이 없네요..   - 곤충 DNA를 추출 했고 PCR을 돌렸습니다.  (공부한걸로 -예상 700bp) - 전기영동을 준비합니다.   PCR 할때 MG2X Taq mastermix with dye 여서 따로 loading dye를 넣지 않았습니다.   1. TAE buffer를 만듭니다.   : 50X 를 1X로 만들기 위해서 증류수 490ml 와 TAE 10ml 를 넣어서 500ml 1X를 만들었습니다. 그리고 전기영동 기계에 적정선까지 넣었습니다.   2. agarose 겔을 만듭니다. 전에 1% agarose 겔에서 추출이 된 적이 있어 똑같이 1% agarose 겔을 만들었습니다. agarose 1g 과 TAE 100ml 를 섞어서 전자레인지에 잘 돌려서 투명하게  잘 녹였습니다. stain dye도 100ml 당 5ul 여서 넣어줬습니다. 틀에 넣어서 약 50분 가량 굳혔고, 굳고 나서 바로 전기영동기계에 넣었습니다.   3. 100bp Ladder를 볼텍싱 후 첫번째 well에 조심스럽게 6ul를 넣었습니다. 하지만 전기영동후 Ladder 자체가 아에 사라지고 없었습니다... 그냥 gel 에서 아무것도 보이지 않고 투명 했습니다.   전기영동은 50V로 30분 진행 하였습니다.   Ladder가 없는데 PCR한게 보일리 없죠....   뭐가 잘못 된걸까요..    gel 에 구멍이 난건가 해서 확인도 해봤는데 아니였습니다..   전에 분명 다른 회사에서 나온 분이랑 할 때는 전기영동이 되었는데(모든게 같은 조건) 혼자하니까 안나와서 눈물이 납니다..ㅠㅠ 사수라는 사람이 아무것도 몰라서 물어볼 사람도 없고 슬퍼요
회원작성글 연딩이  |  2022.05.27
Q. 제한효소 처리가 안됩니다
안녕하세요 현재 제한효소 처리 과정을 진행중인데 전기영동시 band가 자꾸 이상하게 나와서 질문드립니다. Pgmt 를 잘라야해서 처리하였는데 band가 깔끔하게 나오지 않고 3.3kb 보다 더 위에 band가 자꾸 뜹니다. 후에 bam H 1 까지 처리하였을때 처리가 잘 안되어 band 두개가 나오지 않습니다. 혹시 어떤 문제가 있을까요?
회원작성글 김해김석희  |  2022.05.23
Q. Antisense strand의 결정
안녕하세요. 이전에 질문했던 부분인데, 답을 얻지 못해 질문을 조금 수정하여 재업로드합니다. Human cell의 경우 double strand DNA를 가지고 있는데, 각각의 chromosome마다 두 개의 strand 중 하나만 transcription된다(antisense strand)고 알고 있습니다. 그렇다면 이때 sense strand / antisense strand의 결정은 모든 cell에서 동일한가요? 즉, 특정 chromosome에서 mRNA의 template은 모든 cell이 같은 strand인가요?
회원작성글 dj_hwn  |  2022.05.19
Q. DNA double strand의 transcription
안녕하세요. Human cell의 경우 double strand DNA를 가지고 있는데, 각각의 chromosome마다 두 개의 strand 중 하나만 transcription된다(antisense strand)고 알고 있습니다. 그렇다면 이때 sense strand / antisense strand는 모든 cell에서 동일한가요? 이것을 결정하는 기작이 어떻게 되나요?
회원작성글 dj_hwn  |  2022.05.18
Q. Unit 희석 질문 드립니다.
현재 가지고 있는 시약은 Pfu DNA Polymerase 500U/ul과 바이오니아의 Pfu DNA polymerase Dilution Buffer입니다. 500U/ul를 2.5U/ul로 10ml 희석을 해야 하는데 희석 계산을 잘 몰라서 200배 희석을 하면 되는건가요? 500U 2ul + Pfu DNA polymerase Dilution Buffer 998ul가 맞나요..?
회원작성글 Illl!Ill  |  2022.05.12
Q. primer 몰, 몰농도
primer를 주문하려고 하는데 제가 써야하는 primer농도는 12.5uM이고 주문한 primer 농도는 0.05umole인데 둘을 비교할 수 있나요,,? 0.05umole이면 충분할까요,,?
회원작성글 qwe4r  |  2022.05.04
Q. 시약 unit 질문드립니다.
지금 가지고 있는 시약은 10000unit/ml 이고,   저희가 사용해야 하는 시약의 농도는 10unit/ul 입니다. 그럼 희석 없이 바로 사용하면 되는거 맞나요?
회원작성글 Illl!Ill  |  2022.04.21
Q. DNA를 보관용액
Genomic DNA 실험을 하던중에 DNA보관용액에는 Tris, TE, D.W가 있다고 들었는데 다른 용액들은 이해가 가겠는데 D.W에 보관하는 이유는 뭔가요??
회원작성글 coas  |  2022.04.10
Q. unit 질문 드립니다.
현재 가지고 있는 stock은 500U/ml으로 700ul 정도인데, 사용 시약의 농도는 20U/ul로 사용해야 합니다. 단순계산으로 25배하면 되는지 아니면 다른 계산방법이 있을까요? stock 1ul + dilution buffer 24ul로 계산하여서 여태 사용중이었는데 요 근래 실험 결과가 잘 나오지 않아서 질문 드립니다.
회원작성글 Blacksael  |  2022.04.07
Q. crispr cas9 ko
CRISPR CAS9  KO 을 ESC 에서 시키기 위해서 guide RNA 을 제작했는데요 지금와서 생각해보니 guide RNA 가 intron 부분을 target 하고 있더라고요 .......intron 부분을 target 해도 exon splicing 될때 이상이 생겨서 ptn 발현이 안될까요?? KO 이 제대로 되지 않을까봐 걱정됩니다...    
회원작성글 dksdlstnr  |  2022.04.06
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