[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
성균관대학교 삼성융합의과학원
배너광고안내
이전
다음
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
BioLab 최수진 교수
전체보기 안전점검 LABox
 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
Omics Chemical biology Bioinformatics Laboratory Equipments
Buffer/Reagent Bioethics Etc.
카테고리 전체보기펼치기
질문/투표/프로토콜 등록
Q. 킴테크 사용이유?
nano drop찍을때 킴테크로 먼저 닦고 사용하는데 킴테크를사용하는이유가 혹시 먼지랑 화학적인요소가 줄여져서 쓰는건가요? 킴테크를 사용하는이유가 뭘까요 ㅠㅠㅠㅠ
회원작성글 choheec  |  04.04
Q. Genomic DNA 추출실험에서 궁금한게 있습니다
DNA 추출실험에서 TE대신 멸균증류수를 사용하는 이유가 무엇인가요? 멸균증류수를 사용하는 이유와 원리가 궁금해요! 그리고 NaCl과 CTAB/NaCl 시약도 궁금합니다 사용하는 원리와 사용 이유좀 알려주세요
회원작성글 춈뇸  |  04.04
Q. 몰농도 용액으로 퍼센트용액 만드는법 질문입니다!
안녕하세요. 용액만드는 과정중에 질문이있어 글남깁니다.   0.1몰로 만들어져있는 NaCl용액을 갖고 총 100ml에 NaCl이 0.02%가 들어가게 만들고 싶다면 0.1몰의 NaCl은 얼마나 넣어야 하는걸까요? 이런 계산은 첨이라ㅠㅠ 도움주시면 감사하겠습니다! 
회원작성글 chqhwkdlqs..  |  03.07
Q. 마이크로 어레이 Customizing 가능한 업체 추천 부탁드립니다.
안녕하세요? 마이크로 어레이 customizing이 가능한 업체를 추천 받고자 글을 남깁니다. 이쪽으론 전공자가 아니어서 잘 모르는 분야기도 한데, 연구를 하다가 마이크로 어레이 칩을 제작해야 하는 일이 생겨서요. (mutation을 찾기 위해서 여러가지 wide type sequence를 microarray에 배열하고 싶습니다)   마크로젠의 경우 최소 수량이 너무 많아서 접근이 어려울것 같아요. 간단히 100-200개 정도만 제작이 가능한 업체도 있을지요?    
회원작성글 쉘이  |  02.25
Q. gene knockout mice를 WT과 mating 하면 knockdonw효과가 있나요?
gene knockout mice를 WT과 교배시켜서 hetero를 만들면 knockdown된 것 같은 gene expression이 있나요?
회원작성글 별헤는밥  |  02.22
Q. Promoter reporter assay 용 vector 제작 서비스 업체가 있을까요?
제목과 같이, luciferase assay를 위한 vector를 제작 서비스해주는 국내업체가 있을까요? 예전에 비슷한 질문에 (주)왓슨알앤디에서 연락을 달라는 답변을 보긴했는데, 전화연결이 되지 않아서요. 국내 업체에 대해 아시는 분 있으시면, 답글 부탁드립니다.
회원작성글 처음처럼  |  02.18
Q. DNA나 RNA를 gel에 loading할 때 sample 양에 대한 기준이 있나요?
agarose gel이나 PAGE gel에 DNA나 RNA sample을 loading할 때 선생님들께서는 어떤 기준으로 sample양을 loading 하시는지 궁금합니다!   DNA나 RNA의 sample 양을 mole수(pmole~nmole)로 기준을 잡고 하시는지, 질량(ng~ug)으로 기준을 두시는지, 뭐 다른 기준으로 sample양을 정하시는지 궁금합니다. 저는 100ng 수준으로 맞춰서 gel을 내리기는 하는데 실험할 때마다 궁금해서 질문 드립니다.(참고로 저는 PCR을 하는 실험실이 아니고 100bp이하의 oligo를 이용합니다.)
회원작성글 공부하자공부  |  02.15
Q. sigmaplot, regression curve fitting 하는 법
안녕하세요 regression curve를 항상 하나의 그래프로만 만들다가 이번에 사진과 같이 여러개의 그래프를 병합하고 싶은데 아무리 시도를 해봐도 병합이 안되네요 ㅠㅠ;;; regression wizard에서 그래프를 병합하는 방법이 있을까용?
회원작성글 예티찡  |  02.14
Q. 실험 protocol에서 Baseline을 언급하는데 이게 어떤 의미인가요?
실험을 진행할 때 첫번째 샘플을 채취할 때 Baseline이라고 언급이 되는데요. 이게 흔히 주변에 있는 바르는 Baseline인지 아니면 어떠한 의미가 따로 있는지 궁금해서 질문드립니다.
회원작성글 medi92  |  02.14
Q. pfu polymerase 희석 질문드립니다
가지고 있는 시약은 pfu polymerase 250U/ul, Pfu DNA polymerase Enzyme Dilution Buffer입니다. 250U/ul의 시약을 2.5U/ul로 10ml 희석을 해야하는데 100배 희석을 하면 맞을까요? 250U 10ul + pfu Dilution buffer 990ul로 희석하면 될까요??
회원작성글 Blacksael  |  02.13
Q. 왜 agarose gel 만들 때 sybr dye를 gel에 미리 섞어주나요?
안녕하세요! 선생님들! 전기영동 실험하다 문득 질문이 생겨서 여쭤봅니다!   PAGE gel을 만드는 과정에서는 sybr dye로 staining을 안하는데 agarose gel을 만드는 과정에서는 sybr dye로 staining을 미리 섞어서 굳히던데 특별한 이유가 있나요?? gel을 만드는 과정에서, agarose gel이 PAGE gel에 비해 상대적으로 두꺼워서, gel 내리고나서 sybr dye로 staining을 하면 DNA staining이 잘 안돼서 gel만들 때 미리 섞어서 만드는건가요?      
회원작성글 공부하자공부  |  02.11
Q. Oligo annealing 질문입니다.
Oligo annealing을 하려고 논문 protocol을 봤는데,  annealing시에 두개의 Oligo만 넣고 buffer 없이 진행을 하는데요.  Buffer 없이 oligo annealing 이 되나요?  그전에는 항상 버퍼를 넣어 주었는데...  Buffer없이 하는것은 처음 봐서 여쭤 봅니다. 
회원작성글 postdocbio  |  02.09
Q. 효소단위
안녕하십니까! 다름이 아니라 lipase를 2.5 U/mg을 첨가하라고 되어있으면 기질이 100mg이라고 쳤을 때 2500 unit만큼 넣어야하는건가요...? 제가 가지고 있는 lipase가 예를들어 5 U/mg이라고 치면 2500 unit만큼 넣어야하느 500 mg넣으면 되는걸까요...? ㅠㅠ 답변 꼭 부탁드리겠습니다  
회원작성글 tkldkels  |  02.08
Q. FISH 할 때 사용하는 Citifluor Antifadent Mountant solution
이제 막 FISH 시작하는 학생입니다. FISH 하는데 형광 퇴색을 방지하기위해  Citifluor Antifadent Mountant solution 을 쓴다고 하는데 엄청 많더라구요. 각 solution마다 글리세롤  기반이냐 아님 경화? 이렇게 다르던데 FISH나 CARD-FISH에 주로 아떤걸 많이 사용하나요? FISH 고수님들 도와주세요ㅜㅜㅜ
회원작성글 은동구리  |  01.27
Q. 균체에 플라스미드 도입 후 분해되기도 하나요?
strain : JM110 plasmid : pGEM, pMW 상기 플라스미드에 클로닝 후, 상기의 균주에 도입했습니다. 형질전환 직후에는 플라스미드가 있는것을 1% 아가로스겔 전기영동으로 확인했고, 이후 실험을 진행했습니다(일부는 frozen stock 으로 보관). 재현성을 얻기위해, 같은 샘플로 같은 실험을 진행했으나, 결과가 상이했고, 플라스미드 추출 후 1%아가로스겔 전기영동결과, pGEM 플라스미드의 밴드가 보이지 않았습니다. LB plate(Am, Kan)로 셀렉션은 했기에, 플라스미드 미도입균의 콜로니가 생기는 것은 가능성이 낮다고 생각되는데, 도입후에 플라스미드가 사라지는 경우가 있나요? 혹시, 같은 경험이 있으신 분들이 계시다면, 의견 부탁드립니다.
회원작성글 퉷리우스  |  01.26
Q. pmol/ul를 ng/ul로 변환하는 것 좀 알려주세요!!!
probe가 D.W 240ul를 넣으면 100pmol/ul 농도가 됩니다.  프로토콜에는 50ng/ul 넣으라고 되어있습니다.  제가 농도 계산을 해봤는데 단위가 막 10-12 이래서 여쭤볼려고 합니다. 분자량은 6029.1g/mol입니다. 제발 도와주세요.
회원작성글 은동구리  |  01.21
Q. unit 희석 질문 드립니다.
unit 희석 질문 드립니다. 희석 계산이 매번 헷갈려서요. 저희가 가지고 있는 stock의 농도는 1000U과 500000U 두가지 입니다. 한번 사용 할 때 소량씩 사용해서 10ml 정도만 희석해놓으려고 하는데  40Unit 으로 희석 해야하는데 어떻게 계산을 해야할지 모르겠습니다. 
회원작성글 Blacksael  |  01.08
Q. DNA dot blot, vacuum blotting apparatus 관련..
안녕하세요  DNA dot blot을 구축하기 위해 vacuum blotting apparatus 를 구매하려고하는데 시중에 다양하게 나와있네요. DNA dot blot 실험에 적합한 장비가 어떤것인지, 어떤 장비를 사용해야 실험이 잘나오는지 여쭤보고싶네요. 실험하시는 분들중에 추천하시는 제품이 있거나 구입처 있으시면 추천부탁드립니다
회원작성글 안녕난세포야  |  01.05
Q. GMR7유전자
GMR7유전자의 발현이 어떤것을 의미하는건가요?
회원작성글 망고망  |  01.03
Q. 염치없이 제한효소 처리 관련해서 한번 더 질문드립니다... 첨부파일
안녕하세요. 유산균의 plasmid를 분리하여 제한효소 처리중입니다.   2개월전에 진행했던 제한효소로 동일하게 처리했는데요... band가 유난히 흐릿하고 이전에 실험했던 결과와 패턴이 맞지 않아 질문드립니다ㅠㅠ   제가 plasmid 추출 시 너무 harsh하게 다루는 것 같아 이번에 추출할 때는 부드럽게 처리하려고 노력했구요 그래서 minor한 band는 더 줄어든 것 같은데 제한효소 처리 후 결과가 완전히 다릅니다ㅠㅠ 2개월전 사용했던 buffer와 동일하구요 처리시간도 동일합니다ㅠ   문제가 무엇일까요... 조언 부탁드립니다...!!
회원작성글 ㅇㅋㅇㅋ  |  2021.12.22
이전  01 02 03 4 05 06 07 08 09 10  다음
실험 회원 등급이란?
실험Q&A 회원등급안내
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아 광고