[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
기산바이오(주)
배너광고안내
이전
다음
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
BioLab 정래동 교수
전체보기 안전점검 LABox
 카테고리: 전체
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
Omics Chemical biology Bioinformatics Laboratory Equipments
Buffer/Reagent Bioethics Etc.
카테고리 전체보기펼치기
질문/투표/프로토콜 등록
Q. 고등학교 비스페놀 검출 실험 질문
고등학교 동아리 시간에 비스페놀 검출 실험을 하려고 하는데 염화철 수용액 1,2,3에 어떤 종류를 써야하고 농도는 어떤 것이 적당할까요...? 영수증 넣고 색변화 관찰하는 용도로 사용할 예정입니다!!                    
회원작성글 박연주  |  08.11
Q. Elution buffer로서의 RNase-free water 역할
안녕하세요 제가 QIAGEN의 RNeasy Plus Mini Kit라고 RNA prep, RNA isolation을 위한 kit를 사용중입니다. Kit 안에 포함되어있는 여러 buffer들의 원리를 찾아보고 있었는데, 최종단계에서 elution buffer로 사용되는 RNase-free water가 어떠한 원리로 Pure RNA를 얻게 도와주는지 궁금해서 질문드립니다. 감사합니다.
회원작성글 Foxcatcher  |  08.11
Q. Hoechst, DCFDA 염색 문의드립니다.
살아있는 세포에 Hoechst와 DCFDA를 염색하려고 합니다. Hoechst는 DPBS에, DCFDA는 HBSS에 녹여 사용합니다. 그러면 염색할 때 Hoechst를 먼저 하고 DCFDA를 염색해야 하나요? 아니면 두개를 한 번에 염색해도 될까요? 염색 농도가 시간은 어느 정도 되는지도 알려주시면 감사합니다. 이전 기록이 없어서 찾아보며 하고 있습니다ㅜㅜ
회원작성글 차몬드  |  08.11
Q. plaque assay 진행중 agar 오염
안녕하세요. Influenza, herpes 등..여러 바이러스로 plaque assay를 진행중입니다. 마지막 단계에서 agar overlay후에 배양하고 며칠 지나면 agar에 세균이 자랍니다ㅜㅜㅜㅜㅜ agar는 당연히 오토클레이브 돌렸구요... agar랑 같이 섞어주는 배지는 필터링 하였습니다. 고정하고 염색해보아도 agar에 난 오염으로 cell이 죽는건지.... plaque는 잘 보이지도 않습니다..ㅡㅜㅜㅜㅜㅜㅜㅜ 혹시 오염나지않게 AA를 첨가했는데 농도를 더 올리면 될런지요..
회원작성글 꼬리빗  |  08.11
Q. migration할때 FBS 첨가하나요?
migration을 하고 있는데 실험실에 protocol이 없어서 논문만 엄청 찾아보았는데 FBS를 첨가한다는 말은 전혀 없더라구요. 그래서 그대로 했는데 세포가 이동을 안했습니다. 다른 실험실 지인 FBS를 첨가해야 이동을 한다고 하여서 10%fbs를 트리트먼트하고 30분뒤에 첨가하니 정말 이동을 하더라고요. 근데 원래 migration에 fbs 첨가하는게 맞나요?  저희는 처음부터 셀 시딩을 많이 하여서 3~4시간이면 처리한 cell들은 가운데로 다 붙습니다.  논문에 안써있어서 FBS를 첨가하는게 맞는건지 10%를 넣는것이 맞는건지 궁금합니다. 도와주세요!!!
회원작성글 oneday  |  08.11
Q. 시린지 필터로 소금물 여과할 수 있나요?
시린지 필터로 소금물 여과하면 여과되나요? 농도가 달라지나요?
회원작성글 워터콩  |  08.11
Q. 유산균 향균실험 질문드립니다!
대장균을 배양하고 페이퍼디스크에 유산균을 적셔서 향균효과를 확인하는 실험에서 더 나아가 온도나 ph가 이 향균효과에 미치는 영향등을 확인해보는 실험을 기획해보고싶은데 어떻게 해보면 좋을까요? 틀이 잘 안잡혀서,,
회원작성글 미더덕  |  08.11
Q. 데이터를 단순비교하고 싶은데 normalization을 어떻게 해야 할까요??
7일 후에 얼마나 분해가 되었는 가를 보고싶은데요 qPCR 결과상으로는 0일  cotrol 1x 10x 30 17 14 30 18 15 30 17 15 7일  cotrol 1x 10x 31 21 18 30 22 17 30 22 18 이렇게 두개의 데이터를 normalization해서 0일차에 비해 7일차가 어떻다 이렇게 말하고 싶거든요.. 이런 경우에는 normalization을 어떻게 해야하는 지 모르겠어요.. 도움 부탁드립니다.>!
회원작성글 soor  |  08.10
Q. 고등학생 암세포 관련하여 질문드립니다.
안녕하세요.  저는 일반고에 재학중인 한 고등학생입니다.  평소 암과 관련해서 많은 관심을 가지고 있는 중에, 학교에서 수업시간에 암에 대해 배우고 난뒤 이와 관련된 심화 탐구활동을 계획하고 있습니다.  제가 관심있는 분야는 암의 발생과 관련된것에 관심이 있는데,  특히, 암의 발생원인 중 하나로 여겨지는 환경오염이나 담배연기와 같은 환경적인 요인으로 인한 암 발생에 관해 심화탐구를 하고 싶습니다.  친구와 머리를 맞대고 여러가지 실험방법들을 고민해보았지만, 학교안에서 실험을 진행하기에는 많은 어려움이 있는 것같아 고민입니다. 혹시, 위와 관련해서 학교안에서 진행할만한 실험이 있을까요? 아니면, 암과 관련해서 할만한 실험에 대해서도 조언해주시면 감사합니다!!
회원작성글 지나가는 행인1  |  08.10
Q. 3몰 용액을 0.2몰용액으로 바꾸기
안녕하세요 제목에서와 같이 0.2M sodium acetate buffer 2L를 만들기위해 3M sodium acetate 500ml에 증류수를 얼마나 첨가하여야 할까요?
회원작성글 applebanan..  |  08.10
Q. MTT assay protocol
안녕하세요. 물질의 보호효과를 보기위해서 pretreat 개념으로 약물 처리 후 독성을 쳐서 cell viabilty를 확인하고자 mtt assay를 진행 중에 있습니다. 여러 프로토콜을 찾아보다가 저희 실험실에서 사용되어온 프로토콜이랑 달라 여쭤봅니다. 저는 cell seeding 24hr뒤 약물 처리 시간 지난다음 독성물질 24hr을 처리한 뒤 MTT 시약을 처리하는 데요. MTT 시약 5mg/ml 을 pbs에 녹인 후 1/10 dilution(0.5mg/ml) 된 mtt 시약을 처리합니다. 대부분의 프로토콜에서는 미디어 제거 후 페놀레드가 없는 미디어 90ul+mtt시약(5mg/ml) 10ul 처리하던데 저희 방에서는 페놀레드가 없는 미디어 대신 pbs에 희석하여 처리하는데 괜찮은 걸까요? cell culture medium에 희석해서 사용해야하나요? 정리하자면 저희방에서는 0.25g/50ml (10xmTT시약)이라 칭하고 1x로 희석하여서 바로 처리하는데 그 희석 용액이 pbs인데 맞는 건가 해서요. ㅠㅠ cell culture medium을 사용해야한다면 MEM gibco 제품 사용하고있는데 혹시나 MEM phenol red 없는 제품 사용하시는 분 계시면 답변 부탁드리겠습니다.
회원작성글 힝아  |  08.10
Q. 안녕하세요 ELISA plate 관련해서 궁금한점이 있습니다!!
안녕하세요 선배님들!! 갓 1학기를 보낸 석사생입니다! 연구실 졸업한 선배가 남기고 간 ELISA 키트를 활용해보려고 합니다. 남은 키트에 비해 플레이트가 부족해서 추가구매 하려고 하는데 혹시 키트에 동봉된 플레이트가 아니어도 괜찮은지 확인할 수 있는 방법이 있는지 여쭤보려고 질문 작성합니다! 키트는 SBI사의 ExoELISA ULTRA CD63 kit 이며, 키트 제작회사에 연락해보니 플레이트는  Nunc-Immuno Microwell 96 well solid plates, Cat#M9410-1CS 를 사용한다고 합니다. 해당 제품의 경우 너무 대용량으로만 판매를 하고 가격도 비교적 비싼 것 같습니다.  대체할 수 있는 플레이트를 찾는 방법이나 혹시 대체 가능한 다른 플레이트를 아는 분이 계신다면 공유해주시면 너무너무 감사드립니다!! 불쌍한 아가석사생 한번만 살려주세요 ㅠㅠ   감사합니다!!!!!!!!!!!!
회원작성글 사자돼지  |  08.10
Q. buffer의 역할
엽록체 분리 실험에서 grinding buffer가 사용이 됩니다. 그 성분에는 sorbitol, sodium pyrophosphate, mgcl2 ascorbic acid 가 있는데 이 성분이 어떻게 엽록체 파쇄에 도움을 주는지 모르겠습니다.    그리고 buffer라는 건 ph를 일정하게 유지시켜주는 건데 grinding buffer은 이러한 ph 유지 역할이랑은 관련이 없어 보이는데 왜 buffer라고 하는 건가요 관련 자료라도 올려주시면 감사하겠습니다. ㅜㅜ
회원작성글 곧3  |  08.10
Q. 안녕하세요 암세포 배양하는 실험실 계신 분들 혹시 회사에서 요청하는 실험 해주시기도 하나요?
안녕하세요 암세포 관련하여 의료기기 만드는 회사에 있습니다.  암세포 배양해서 저희 제품에 노출시킨 후 암세포 얼마나 사멸되는지 실험해보고자 합니다.  혹시 계시는 연구실에서 회사의 요청을 받아서도 실험 진행하는지 궁금합니다.  폐암세포 생각하고 있고 어렵다면 다른 암세포도 상관 없습니다.  제품은 저희쪽에서 제공하므로 배양하고 사멸한 정도만 측정해주시면 됩니다.  가능한 연구실 있을까요?  
회원작성글 shooin33  |  08.10
Q. Free - Calcuim buffer의 조성이 정해져 있는 건가요?
안녕하세요 유산균의 CEP 관련 탐구를 진행하고자 하는 학생입니다.  여러 선행 논문을 찾아보는 중 제목에서 처럼  Free - Calcuim buffer에 배양함으로써~라는 문구가 나오는데 이 Free - Calcuim buffer가 뭔지 모르겠습니다...! 단순히 칼슘이 없는 버퍼인건지 아니면 특별한 조성이 있는건지 의문이 생겨 글 남깁니다. 감사합니다!
회원작성글 choish1210  |  08.10
Q. protein extraction
cell을 harvest 하고 western을 진행하기 위해 protein extraction을 기계로 결과값을 내는데요. protein 농도가 마이너스가 나오는 경우는 왜 그런건가요ㅜㅜ?   lysis buffer는 늘 같은 걸로 이용을 해왔는데 언제는 값이 잘 나오다가 언제는 마이너스 나오고 참 들쑥날쑥 한데 이 원인이 왜 인지 혹시 저같은 경험 해보신 분 계신가요 ㅜㅜㅜ? cell lysis가 충분히 되지 않은 것 같은 경우도 생각해서 충분히 lysis 한 후 4도씨에서 rotation 하고 15000rpm, 15min centri 진행 하고 protein assay 용액 500ul에 protein 2ul 넣고 96 well에 200ul씩 2번 분주 하는데요    마이너스 값이 나오는데 왜 그러는 건가요ㅜㅜㅜ
회원작성글 열두시삼십분  |  08.10
이전  01 02 03 4 05 06 07 08 09 10  다음
실험 회원 등급이란?
실험Q&A 회원등급안내
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아 광고