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BioLab 최수진 교수
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 카테고리: 전체 > Chemical biology > Synthesis
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Q. 동일량의 DNA를 전기영동했는데 intensity가 다르게 보이는 이유가 뭘까요?
nanodrop으로 농도를 동일하게 만든 두 종류의 plasmid를 영동하였습니다. 그런데 둘 간의 intensity가 하나에 비해서 다른 하나가 거의 1.5배 정도 강하게 보여집니다. DNA의 크기도 100 bp 안쪽으로 차이가 거의 없고 농도도 동일하며, 영동을 할 때에도 동량을 걸었는데 대체 왜 차이가 생기는걸까요?
회원작성글 LSJY  |  2021.07.16
Q. 레스베라트롤과 아이오딘 산화환원 반응
레스베라트롤의 화학식이 C14H12O3 이고 비타민의 화학식이 C6H8O6 입니다. 비타민C와 아이오딘을 섞으면 산화환원 반응으로 비타민C가 투명하게 변하잖아요? 그럼 레스베라트롤과 아이오딘도 섞으면 어떠한 색의 변화가 일어날까요?!
회원작성글 과천박물관  |  2021.06.10
Q. Tyrosine 1mM, 10mM 농도 구하고싶습니다.
안녕하세요 지금 석사과정을 하고있는 학생입니다. 다름이 아니라 미생물을 키울려고 하는데 5mL LB에 tyrosine 1mM, 10mM을 넣을려고 하는데 얼마나 넣어야 할까요 100mL D.W에는 0.18119g/mol을 넣어야하는건 알고있는데 5mL에는 나누기 20을 하면 되는걸까요? 도움한번 청해봅니다. 그리고 기회가 된다면 isotope feeding studies 에 대해서 자세히 알고 싶습니다.  
회원작성글 척척학석박사  |  2021.05.25
Q. 효소 실험
안녕하세요 선생님, 이번에 처음으로 효소 실험을 진행하고 있습니다. 하지만 효소에 대한 개념이 부족하여 선생님들의 고견을 듣고자 글을 남깁니다. 제가 의문인 것을 효소 반응 시작을 늧출 수 있을까 하는 것입니다 억제제 (Inhibitor)와는 개념이 조금 다른것 같고 안정제 (Stabilizer) 와 비슷할것 같아서 실험을 했는데 원하는 결과를 얻지는 못했습니다. 제가 연구하고 있는 효소는 urease 입니다. 감사합니다.
회원작성글 jeonggil92  |  2021.05.24
Q. 물고기 피임약 등 에스트로겐 성변화 실험
피임약이나 항우울증제 등이 하수처리가 안된 상태로 하천에 흘러가서 생긴 에스트로겐같은 환경호르몬때문에 수컷물고기가 암컷화가 된다고 하더라고요 이걸 6개월 실험으로 할 수 있을까요
회원작성글 바긴  |  2021.05.20
Q. 효소의 활성을 측정하는 방법은 어떤 것이 있나요
교재에 나와있는 효소의 활성을 측정하는 방법에는 spectrophotometer를 많이 사용하시던데 이것 외에 효소의 활성을 측정하는 다른 방법이 있나요? 있다면 어떤 것이 있습니까?
회원작성글 실버제로  |  2021.03.25
Q. 세균의 작용이 곰팡이 배양에 미치는 영향을 확일할 수 있는 방법은 없을까요..?
라이소자임의 항균 작용을 이용한 실험을 진행중인 고등학생입니다.  곰팡이로 인한 종이의 손상을 막을 방법으로 라이소자임을 이용한 항균제를 이용하려 하는데 곰팡이와 세균의 연관 관계를 찾지 못해 문제가 되고 있습니다. 그래서 세균에 의해 주위 환경의 변화가 일어나고 이로인해 곰팡이 번식에 일어난 효과에 대해 우선 실험해 봐야 할 것 같은데 도저히 방법을 모르겠습니다. 어떻게 해야할까요? 
회원작성글 정보 입력  |  2021.03.19
Q. base 질문
CaCO3, K2CO3, Cs2CO3, NaHCO3 등의 carbonate와   KOH, LiOH, 등의 base   합성에서 각각 어떨때 쓰는지 궁금합니다   둘다 base로 사용하는것으로 알고있지만..   구분이 안가요 ㅠ
회원작성글 캠21  |  2021.03.07
Q. PLA/PLGA 면봉 두께의 튜브를 만들었다가 다시 녹일 수 있을까요?
안녕하세요. PLA나 PLGA로 면봉 기둥 정도의 두께를 가진 튜브를 만들려고 하는데요, 그걸 다시 녹일 수 있나요? 용매 같은 것에요. 있다면 어떤 용매에 녹이면 될지 여쭙고 싶습니다. 용매에 담근다고 바로 녹는 것인지, 아니면 온도나 첨가제가 필요한지도 궁금합니다. 감사합니다.  
회원작성글 그냥저냥살고있음  |  2021.02.22
Q. PDMS 열경화 관련
안녕하세요 PDMS 열경화 관련 질문입니다. 논문에서 쓰여진 레시피로 열경화 테스트를 해보고 있는데 보통 열경화 후 찐득거림이 남아있다면 crosslinking 부족하다는 것인가요 아니면 무엇인가 빠졌다는 것인가요?
회원작성글 한지  |  2021.02.08
Q. ug/ml 농도계산
세균배양액 5ml broth가 있습니다.   이 배양액을 원심분리하여 상등액만 취해서 여러 농도로 실험을  진행하고 싶습니다.   그런데, 참고논문에 나오는 ug/ml의 개념을 잘 모르겠습니다. 액체를 어떻게 ug으로 표시할 수 있는건지....   논문을 보면 1ug/ml 의 활성은 3.81% 3ug/ml의 활성은 55.26% 이런식으로 결과표가 나와있습니다. 여기서 농도별로 ug/ml을 알고싶다면   나노드랍으로 상등액(균주배양액)의 단백질 농도를 측정하여야 하나요?   아니면,    다른 방법이 있나요?   만들고 싶은 농도는 0.5 1 3 5ug/ml 다양하게 만들어서 실험하고 싶습니다.
회원작성글 재재  |  2021.01.28
Q. cDNA synthesis kit 선택시 질문
cDNA synthesis kit를 선택하는 중입니다. 1. RT와 cycle RT의 차이가 무엇인가요? 2. 선택시 고려해야할 주의점이 무엇인가요? 3. 기존 사용하던 applied biosystems의 high-capacity RNA-to-cDNA kit와 같은 조건을 잡으려면 어떤 것을 확인해야 할까요?
회원작성글 Arkadis  |  2021.01.19
Q. pharmaceutical primary standard 이란.. HPLC 사용가능?
pharmaceutical primary standard 시약을 HPLC 스탠다드 시약으로 사용가능할까요?.. 홈페이지에 순도가 나와있지 않아서요! 답변부탁드립니다 ㅠㅠ
회원작성글 FoodP  |  2021.01.15
Q. 150 mmol nacl dry oven
제가 이번에 150mmol nacl 300ml을 만들었는데 autoclave를 돌린 뒤에 실수로 60도로 설정된 dryoven에 2시간 가량 넣었습니다. 이로 인해 농도에 영향을 미칠 가능성이 있다고 생각되어 다시 만들었는데요. 다시 만드는 과정에서 궁금한 점이 생겨서 질문드립니다. 150mmol nacl 300ml을 만든 뒤에 autoclave를 돌리게 되면 끓는 점 이상으로 autoclave가 돌아가게 될텐데 이 경우에 농도의 변화가 생기지 않나요? 또한 60도로 설정된 dryoven에 2시간 가량 넣어지게 된다면 150mmol nacl 농도에 큰 영향을 미칠까요? 답변 부탁드립니다.
회원작성글 slaim  |  2021.01.14
Q. mouse brain에 co-rm
일산화탄소발생분자  수용성 CORM을 구하려고 하는데요 도대체 어디서 구해야될지 모르겠습니다 아시는분 답장주세요 mouse brain에 실험할겁니다  
회원작성글 Cow  |  2021.01.14
Q. 에스테르 반응실험, 인공향 만들기 실험 질문 첨부파일
안녕하세요. 해외에서 고등학교를 재학중인 학생입니다.  이번에 인공향 만들기 실험을 진행하고자 하는데, 인터넷에 유용한 자료를 찾기가 어려워서 질문드립니다.  먼저 실험과정은 2가지로 진행해 보았습니다. 실험은 아세트산에틸을 만드는 실험으로 하였습니다. 1번 실험과정 1) 아세트산 50ml, 에탄올 50ml를 넣고 섞어준다. 2) 황산 5ml를 천천히 넣어주고 섞어준다. 3) 1-2 과정 용액을 10분간 중탕시켜준다. 4) 향을 맡아본다. 이 과정에서는 아세톤 향이 너무 강해서 머리가 어지러울 정도였으며, 막상 과일향은 나지 않았습니다. 또한 가까이에서 맡으니 이유모를 톡쏘는 향기가 나서 불편하였습니다.   2번 실험과정 1) 아세트산 50ml, 에탄올 50ml를 넣고 섞어준다 2) 황산을 5ml 넣어주고 천천히 섞어준다 3) 환류증류기를 달고 약 10분간 끓여준다 4) 3번의 용액을 단순증류하여 2/3 을 증발시킨다 5) 4번과정을 거친 용액을 분별깔대기로 옮기고 NaHCO3 (원래 보고서에는 Na2CO3였으나, 과학실에 없어서 대체했습니다) 30% 용액 (70ml증류수 +30g NaHCO3 을 섞어 30%를 만듦)을 가하여 중화시킨다 6) 분별깔대기를 정치시켜 충분히 두 층으로 분리되면 하층의 NaHCO3 수용액을 제거한다 7) 여기에 증류수 25ml에 CaCl2 25g을 녹인 수용액을 분별깔대기에 넣고 흔들어준다 8) 분별깔대기를 정치시켜 ㅎ층의 CaCl2 용액을 유출시킨다 9) 그 이후 용액을 삼각플라스크에 옮기고 입상 CaCl2를 소량넣은 뒤 30분간 건조시킨다 10) 이후 여과지로 여과하고 조그만한 증류플라스크에 넣어 증류한다. 이때 처음 소량의 ether (b.p 34~35 도)가 유출되므로 이것은 별도로 회수라고, 무게가 알려진 병에 끓는점 범위 74~79도의 유분을 모은다. 2번째 실험과정은 보고서를 구매하여 참고했으며, 10번 과정에서 과정이 이해가 되지 않아 이행하지 않았습니다.    먼저 1번 실험과정에서 왜 저런 결과가 나왔는지 궁금합니다. 제 생각은 산이 그대로 남아있어 톡쏘는 것 같은데 구체적인 이유를 모르겠습니다.  또한 만약 2번과정을 제대로 이행한다면 실험에 성공할 수 있는지, 아님 다른 실험과정이 있는지에 대해서도 궁금합니다!  많은 조언 부탁드립니다  
회원작성글 카키소녀  |  2020.12.16
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