[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
머크
배너광고안내
이전
다음
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
BioLab 박소정 교수
전체보기 안전점검 LABox
 카테고리: 전체 > Microbiology > Fungi
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
Omics Chemical biology Bioinformatics Laboratory Equipments
Buffer/Reagent Bioethics Etc.
카테고리 전체보기펼치기
질문/투표/프로토콜 등록
Q. 안녕하세요. 기본적인 것인데 궁금하여 질문합니다.
안녕하세요. 최근에 곰팡이균류에 대해 연구를 새로 시작하게 됬는데, 원론적인 궁금증이 해결이 잘 안되어 질문을 남깁니다..   곰팡이균을 치료할 때 항진균제를 사용하게 되는데, 이 진균제가 특히 곰팡이균에서 작용을 하게 되는 원리가 지금까지 찾았을 때는 일반 인간의 세포와 곰팡이균의 구조가 다르기 때문이라는 이유를 찾았습니다.   그렇다면 아졸류 등의 적당량의 진균제가 사람세포에는 영향을 줄 가능성이 아예 없는 것인지, 아니면 진균류의 특정 receptor 와 같은 이유로 특히 진균류에 적용되기가 쉬운 것인지에 대해 궁금합니다.   너무 기본적인 질문이라 죄송하지만 힌트라도 주시면 감사하겠습니다...
회원작성글 이가텔  |  2021.12.05
Q. 곰팡이 액체배양관련질문
 곰팡이 액체배양시 액체배지에 곰팡이의 균사체만 있는건지 포자와 균사체 모두 있는건지 궁금합니다
회원작성글 김소현이다  |  2021.11.26
Q. 배양기 사용 안 하고
MRSA 균을 MH배지에 균 서브하고 CO2배양기에 안 넣고 바로 냉장고에 넣으면 어떻게 되나요…..?
회원작성글 사탕요  |  2021.11.17
Q. PCR 결과에 대해서 질문있습니다! 첨부파일
제가 touchdown PCR을 수행하여 얻은 결과입니다. 맨 왼쪽과 오른쪽은 마커이고 2,3lane, 4,5lane, 6,7lane은 동일한 DNA를 사용하여 2반복한 결과입니다 왼쪽의 마커에서 아래에서 6~7번째 사이즈 사이에 존재하는 band가 제가 원하는 band인데 나머지 nonspecific한 band가 annealing temperature를 올려보기도 하고 touchdown 방법(-1도/1,2,3 cycle)를 시도해봐도 사라지지 않는데 어떠한 방법을 시도해야 저 잡 band를 제거할 수 있을까요? 그리고 저 잡밴드가 뜨는 이유도 잘모르겠습니다... 같은 DNA를 사용하여도 어떤 lane에서는 진하게뜨고 어떤 lane에서는 약하게뜨고 해서... 저 band의 정체도 잘모르겠습니다... 조언 부탁드립니다 !선배님들! 
회원작성글 JJUUHH  |  2021.11.08
Q. 물곰팡이 (Aquatic fungi) 배양 관련해서 질문 드립니다.
안녕하세요, 물곰팡이를 배양하고싶은 고 2 학생입니다.    몇 가지 질문이 있어 실험 Q&A 게시판에 글 올립니다.   1. 일반적으로 곰팡이류는 PCA 배지에서 그동안 배양 해 왔는데 물곰팡이 또한 PCA 배지에서 배양이 가능한지 여쭙고 싶습니다.   2. 곰팡이를 액체배지에서 키울 수 있나요? 있다면 어떠한 배지들이 있나요?   3. 물곰팡이를 저수지에서 떠온 물에서 분리하려면 어떤 방법이 좋을까요? (그 속에 다른 균과 같은 미생물들이 매우 많이 존재 할 것으로 예상)   고작 이런 것으로 질문 드려 죄송합니다. 
회원작성글 이길이맞는걸까요  |  2021.11.01
Q. 특정 sample에서 metagenomics를 위한 PCR 결과해석이 궁금해서 질문드립니다! 첨부파일
특정 샘플에서 곰팡이와 박테리아 메타지노믹스 분석 진행을 하기위해 DNA를 추출한 후 PCR을 진행하였는데 결과로 나온 band가 잘 진행된 결과인지 어떻게 확인할 수 있을까요?   특정 목표 세균과 곰팡이가 아니라 여러가지가 섞여있는데 어떤 크기에서 band가 떠야하는지를 어떻게 결정하나요?   PCR primer는 곰팡이는 ITS3-4를 타겟팅하였고 박테리아는 V3-4를 타겟팅하였습니다! 1째 lane은 100bp marker 마지막 lane은 1kb marker입니다 2번째, 6번째 lane이 ITS lane이고 8,9 번째 lane이 v3-4 lane이고 7번째 10번째는 각각 ITS, V3-4 negative control로 template DNA 대신 멸균한 3DW를 넣은 샘플입니다!
회원작성글 JJUUHH  |  2021.10.12
Q. 배지에 곰팡이를 키웠는데 안자라는 부분이 있어요! 첨부파일
안녕하세요!  곰팡이를 pda배지에서 키우는데, 얘가 잘 자라다가 중간에 안자라는 부분이 생겨있어요!! 제 나름 유추해보기로는, 배지가 굳으면서 이상이 생겼거나 배양할때 blade를 덜 식혔거나.. 이 이상으로는 생각을 못하겠어요ㅜㅜ 이게 왜 그러는지 궁금합니다!!
회원작성글 alooo  |  2021.10.11
Q. 배양된 PDA 배지 실온 장기간으로 보관하는법
배양된 PDA 배지를 실온에서 Groth 안하고 오래동안 보관하는 방법이 있을까요?? 가능하다면 기간은 얼마정도 될까요??
회원작성글 SY_Park  |  2021.10.06
Q. 무균시험용 배지적합성시험 진균 배양 관련 질문드립니다.
안녕하세요, 현재 저는 무균시험용 배지적합성시험을 진행하고있습니다. 진균용 조제배지는 BD 사의 trypcase soy broth 파우더를 이용하여 TSB 배지를 만들어 사용합니다. 하지만 6종균주 중 진균인 Candida albicans 와 Aspergillus niger 만 5일 내 배양이 잘 안됩니다. 15ml tube 에 0.1ml 씩 접종하며, 실리스토퍼로 시험관입구를 막은후 20-25도씨에서 5일이내 배양 하는데요, 균주가 예민해서 죽은것인지 조제배지가 잘못된건지 감이 안옵니다ㅠㅠ 확인용으로 팔콘튜브에 담긴 같은 조제배지10ml 에 0.1 ml을 접종해서 똑같은 조건에서 배양하면 잘자랍니다 ㅠㅠ 도대체 이유가 무엇일까요..? 알려주시면 정말 감사하겠습니다😭😭
회원작성글 닌앙난누  |  2021.08.11
Q. PDA에 농약 넣어서 농약 배지를 만들려고 합니다.
농약 저항성 실험을 위해 농약 PDA배지를 만들려고합니다. 유효성분 18.35%짜리 농약을 100ug/ml 농도로 1L 만들려고할때 제 계산식이 맞는지 확인 부탁드립니다.  100000X100/18.35=544959.1280653951ug
회원작성글 학석사연계과정  |  2021.08.09
Q. 대장균이 유산균을 죽이는 걸 확인할 수 있는 방법이 있나요?
대장균을 배양하고 유산균을 요구르트로부터 배양한 다음 유산균이 대장균을 죽이는 걸 확인할 수 있는 방법이 없나요? Mrs 배지에서 유산균을 키우면 대장균이 자랄 수 없다고 들어서요 어떻게 해야되는지 자세하게 설명해주세요..ㅠㅠ
회원작성글 솔방울  |  2021.08.07
Q. 미생물 생장에 관한 문의드립니다.
안녕하세요, 미생물 고수님들께 여쭙습니다.  저는 화장품 원료회사에서 추출물을 취급하고 있는 품질관리 직원입니다.  보통 화장품 가이드라인에서는 세균 검사에는 Tryptic Soy Agar(TSA) 또는 modified Letheen Agar(mLA)배지를, 진균 검사에는 Potato Dextrose Agar(PDA) 배지를 주로 사용을 권고합니다.  이에 따라 저희도 동일하게 세균검사에는 TSA 또는 mLA를, 진균검사에는 PDA를 쓰고 있는데요, 최근 검사에서는 TSA에서는 전혀 검출이 되지는 않는데, mLA, PDA에서만 검출이 되는 경우가 계속 확인이 되고 있습니다.  균 동정을 해본 결과 Lactobacillus brevis 등의 Lactobacillus 속 균임을 확인했습니다.  균 동정으로 확인된 Lactobacillus 속이 TSA 보다는 mLA나 PDA에서 더 잘 자라는 속인지 여쭙습니다.  
회원작성글 효도리  |  2021.07.05
Q. 곰팡이 생장형태 문의 -현미경 관찰 사진 있음! 첨부파일
영양원 유무 조건에 따른 곰팡이 생장 형태를 보았습니다.  영양원 있음: PDA 배지 영양원 없음: Agar 배지   위 두 가지 배지에 Mortierlla sp.을 접종하였고, 배양하였습니다.  영양원이 없는 조건에서는 배양이 안될거라 생각했는데, 균사가 자라서 생장은 한 걸로 확인이 됩니다.  그치만 현미경 상에서는 생장 형태에 있어 차이가 있는데... (PDA: 포자낭포자까지 관찰됨, Agar: 균사만 관찰됨) 영양원 조건에 따라 어떤 차이가 발생하였다고 설명을 하는게 좋을지 고민입니다.   
회원작성글 smile2581  |  2021.06.30
Q. 표준한천배지 사용 배양 실험 결과 관련 질문입니다. 첨부파일
표준한천배지에 실온보관 우유, 냉장보관 우유, 냉장보관 점안액, 실온보관 점안액을 배양했습니다. 배양결과를 보니 실온보관 점안액과 냉장보관 우유를 바꿔서 배양한것 같은 기분이 듭니다. 페트리접시를 바꿔서 배양한걸까요. 도와주시면 정말 감사드리겠습니다.
회원작성글 Kaki  |  2021.06.20
Q. 미생물의 종류가 궁금합니다 첨부파일
필터를 이용해 수돗물의 미생물을 모아 고체배지에서 배양하였습니다. 실험의 목적은 수돗물에서 균이 검출되는지의 여부였습니다. 미생물이 자라난 모양을 봐서는 필터의 가장자리가 오염된 것 같은데 필터가 오염된 것이 맞는지, 배양된 미생물의 종류가 궁금합니다.
회원작성글 뼈빼냄  |  2021.06.18
Q. 곰팡이 관찰 및 포자현택액 제조 첨부파일
안녕하세요, 이번에 곰팡이를 가지고 포자현탁액을 만드는데에서 질문이 생겨 여기에 남김니다! 1.배지에 키운 곰팡이는 육안으로 어떤종류인지 아는것이 가능할까요? 2. (1)이 맞다면 제 배지에 있는 곰팡이는 무엇인지 알 수 있을까요?(PDA배지) 3. 현미경으로 관찰한 사진인데 이는 포자가 맞나요? 4. 포자현탁액을 만드는 과정에서 포자가 형성된 배지에 멸균수를 부어 백금이로 포자를 긁어낸다고 하였는데, 포자를 긁어 낸다는것이 배지위의 곰팡이를 바로 긁어내는 건가요?
회원작성글 호잇1  |  2021.06.13
이전  01 02 03 4 05 06 07 08 09 10  다음
실험 회원 등급이란?
실험Q&A 회원등급안내
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
필코리아테크놀로지 광고