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Q. PCR kit
안녕하세요 아무것도 모르는, 기초가 아예 없는, 단지 졸업을 위한 실험을 하는 대학원생입니다.. Nanohelix의 one-step rt-pcr kit [hot-taq] 와 qRt-pcr kit [green] 둘 중 하나로 rt-pcr을 돌리려고 하는데 이 때 사용하는 primer 종류가 각각 달라야 되는 건가요…?ㅠㅠㅠ
회원작성글 석나  |  07.30
Q. FACS MFI(Mean Fluorescence Intensity) 질문드립니다!
FACS로 FOXP3+CD4+T cell의 % 비율과 Foxp3 MFI를 같이 측정했을 때 control 그룹과 비교했을 때, FOXP3에 positive한 CD4 T cell 의 % 비율은 증가했는데 Foxp3 MFI 수치는 변화가 없었습니다. 보통 FOXP3에 positive한 CD4 T cell이 증가하면  MFI 수치도 증가해야하는 것이 아닌가요?
회원작성글 rlatmddus  |  07.28
Q. sonicator의 sweep 기능은 어떤건가요?
제곧내입니다
회원작성글 몰랑잉  |  07.27
Q. 실험 기구의 이름을 알고 싶습니다.
실험에 필요한 기구를 구매하려고 하는데 아무리 검색해도 나오지 않습니다. 아래 사진처럼 둥근 모양이며 뚜껑이 없는 플라스크입니다. 우측에는 공기를 공급하는 관이 플라스크 바닥으로 연결되어 있으며 병에는 Duran Schott 이라고 표기되어 있습니다. 혹시 이 실험 기구의 이름에 대해 알고 계신분은 답변 부탁드립니다. 감사합니다.    
회원작성글 smtues  |  07.27
Q. 표준평판법에 실리스토퍼 사용해도 되는지 궁금합니다.
안녕하세요. 제가 일반세균 표준평판법으로 PCA를 만들어 쓰는데, 배지 제조시 삼각플라스크에 호일로 감싸서 멸균을 하고 있습니다. 멸균 후에는 60℃ 건조기에 몇시간 건조 및 보관해서 샘플 접종한 petri dish에 부어서 써요.  그런데 여러가지 사정으로 실리스토퍼를 써볼까하는 의견이 나왔는데 위와 같은 과정에서 호일을 실리스토퍼로 대체해도 되나요?   인터넷에 검색해보니 보통 균배양시에 호기적인 조건을 만들어주기 위해서 쓰는 것 같더라구요. 그 말은 통기성이 좋다는 건데... 건조기에서 보관시에 건조기 내부 공기 중에 있는 균에 의해 배지가 오염되진 않을까 걱정됩니다.  아니면 보통 실리스토퍼를 쓸 때 실리스토퍼 위에 호일을 덮어쓰나요? 그리고 시중에 plug type과 cap type이 있던데 사용에 차이가 궁금합니다.  
회원작성글 yeasting  |  07.25
Q. 원심분리기 사용후 보관시
원심분리기 뚜껑과 로터의 뚜껑 모두 열린 채로 보관해야하나요? 아니면 로터와 리드 전체가 닫힌 채로 보관해야하나요?
회원작성글 몰랑잉  |  07.24
Q. TLC plate heater
안녕하세요 TLC plate heater 기를 구매해달라고 하는데 이것 어디에 쓰는 것인지요?
회원작성글 카타리나  |  07.22
Q. microplate reader 로 Endotoxin test 가능할까요?
현재 Tecan microplate reader 장비를 ELISA용으로 사용하는데, 동일 장비로 Endotoxin test 진행이 가능한가요?   endotoxin test 전용 장비가 있다고 해서 혹시 일반 리더기는 사용이 안되는건지 궁금하여 문의 드립니다. 
회원작성글 루루리랄라  |  07.21
Q. 200ul 마이크로피펫 부품(피스톤) 부러졌을 때
제목그대로 200ul 마이크로피펫 내부에 있는 piston을 부러트렸습니다.. 부품만 따로 구매할 수 있을까요? 아님 수리를 맡겨야 할까요..? 비용은 얼마나 나올까요..   멘붕이네요..
회원작성글 yeasting  |  07.21
Q. NaOH 필터 방법
안녕하세요 반응물에 아세톤 희석하여 NaOH 침전시킨 상태인데, NaOH 필터시 어떤 여과지를 사용해야하는지 궁금합니다..! 유리섬유 여과지로 한 경험이 있는데, NaOH가 아니더라도 매번 샘플과 붙어버리는 문제가 발생합니다. 원인을 여쭤볼 수 있을까요...ㅠㅠ
회원작성글 리밍  |  07.20
Q. 항온수조 대체
안녕하세요. 암반응 실험에서 항온수조 대신 히팅 블록을 사용하려고 하는데요, 히팅블록을 사용해도 될까요? 어떤 히팅블록을 사용해야 할까요? 고등학생이라 잘 모르는 점 양해 부탁드립니다. 답변 기다리겠습니다!    아래는 진행할 실험입니다. 1. 50ml 튜브 2개에 100% 에탄올을 20ml씩 분주한다. 2. 명처리 잎과 암처리 잎을 에탄올이 든 50ml 튜브에 넣고 95 ℃ 항온 수조에 15분간 중탕한다. 3. 페트리디쉬 위에 에탄올로 탈색한 잎을 놓고 Gram`s iodine으로 15분간 염색한다. 4. 요오드-녹말 반응에 의해 보라색이 나타나는지 확인한다.  
회원작성글 주승혁  |  07.18
Q. 안티젠 사용법에 대해서 여쭈어보고 싶습니다.
안녕하세요. 저는 바이오센서에 대해서 공부하고 있는 학생입니다.   다름이 아니라 저희가 사용하는 바이오센서 표면에 표면 처리 후 antibody와 antigen을 붙여서 광신호 차이를 보는 그런 작업을 하고 있는데요.   안티젠과 안티바디 둘 다 pre-made로 나온걸 쓰는지라    antibody의 경우 액상으로 나온거라 피펫으로 원하는 용량으로 희석해서 잘 쓰고 있습니다. 그래서 신호가 여기까지는 거의 안정적으로 나오는데요.   문제는 안티젠입니다.   안티젠이 파우더 형태라서요....   이거 너무 가벼워서 저울로 제대로 측정되지 않아서 원하는 용량만큼 쓰기가 너무 어렵습니다.   어떤 분은 안티젠은 오픈해서 일정량의 PBS를 타서 액상으로 만들고 그날 다 써야한다고 하시던데   다른분들은 어떻게 쓰시는지 궁금합니다.   읽어주셔서 감사합니다. 
회원작성글 하이린  |  07.18
Q. 유산균 실험
생물학에 관심이 많은 고등학생인데 이번에 프로젝트로 유산균에 관련된 실험을 해보고 싶습니다. 1. 제가 다양한 발효 식품(김치, 치즈나 요구르트 등)의 유산균을 각각 배양하여 유산균의 항생작용의 세기를 측정하고 싶은데 기준을 정하기가 힘드네요. 이왕이면 그 식품내의 모든 유산균이 작용하게끔 해서 식품끼리 대조할수 있도록 하고 싶은데 어떤 것을 기준으로 하여 어떻게 실험하는게 적절할까요? 2. 또 식품별로 유산균의 종류도 다를텐데 어떤 방식으로 구분을 할 수 있을까요? 3. 또 다른 유산균실험 할 수 있는게 뭐가 있을까요
회원작성글 럄  |  07.17
Q. 유기용매에 버티는 96well plate가 있나요?
클로로폼 이용하는 실험이 있는데 96well plate가 클로로폼을 버티질 못하고 녹네요. 혹시 유기용매에 내성이 있는 plate가 있으면 알려주시면 감사하겠습니다
회원작성글 AGCT  |  07.13
Q. 자가혈당측정기를 사용한 경구당부하검사 관련 문의드립니다.
경구당부하검사를 위해 75g의 포도당을 200ml의 물에 녹여서 마시기 전 공복혈당(9시간동안 공복유지), 시료를 마신 직후, 30분, 60분, 90분일 때의 혈당 수치를 쟀습니다. 공복혈당(56), 시료를 마신 직후(142), 30분 후(114), 60분 후(131),  90분 후(148)의 측정값이 나왔습니다. 자가혈당측정기의 오차인지, 정상적인 혈당 수치의 변화는 어떤지 알고자 질문합니다. 
회원작성글 vsopsw  |  07.12
Q. 액체질소 탱크(LS6000) 질소 보관 기간
안녕하세요. 액체질소 탱크 LS6000에 시료를 보관하려고 합니다. 한번 보관하면 자주 열어볼 일은 없을듯 합니다. 보관 수량은 샘플박스 5개 내외(제일 밑바닥 칸에 보관 예정) 인데 통상 얼마만에 한번씩 질소를 충전하시는지 경험자 연구원님들의 답변을 부탁드립니다. 판매사 설명에는 120일 내외라고 하는데 정말 그런가요?
회원작성글 wonkyun  |  07.12
Q. 학습용 임상시험 세트의 의미
안녕하세요 '학습용 임상시험 세트를 통해 정해진 양성판정기준치를 적용한 후향적 임상시험의 민감도가 몇%다' 라는 결과에서, 여기서 학습용 임상시험세트라는 의미가 뭔지요?    
회원작성글 sars  |  07.11
Q. HPLC DAD UV spectrum 관련 문의
안녕하세요 생전 처음 HPLC 사용하게 된 학생입니다. DAD 관련해서 궁금한게 있어 질문 드립니다.   미지의 2개 sample A와 B 대해 각각 다른 method 를 써서 분석 했습니다. A, B 샘플에서 각각 피크가 여러개 찍혔는데, 그중 제대로 분리 된 피크 DAD UV spectrum 을 봤을 때 A 와 B에서 동일한게 하나씩 나왔습니다. method 가 다르니 rt가 다르게 찍히긴 했구요.. 이때 UV spectrum이 동일하게 찍히면 두 성분이 같다고 생각할 수 있을까요? 아니면 구조만 비슷할 가능성이 있는건가요?   선배는 같은 method 써서 A, B 를 다시 분석해보라고 하긴하는데 .. 재분석하기 전에 대충 같겠구나~ or 비슷하겠구나~ 짐작이라도 하고싶어서 여쭙습니다 .. DAD에 대해 명확하게 이해하지 못해 선배님들께 질문 드립니다. 답변 부탁 드립니다 ㅠㅠ 감사합니다.  
회원작성글 프링글스  |  07.10
Q. 딥프리저 추천해주세요.
안녕하세요.   연구실 이전을 하면서 새로운 딥프리저를 살 필요가 생겼는데 추천 부탁드립니다. 현재는 Thermofisher 사의 제품을 이용하고 있는데 박스 600개 정도가 들어가는 용량으로 이용하고 있습니다. 감사합니다.
회원작성글 ade95a  |  07.08
Q. 혹시 계면활성제 사용하시는 랩실 있으신가요?
안녕하세요  실험중인 대학원생입니다. 실험 과정 중 계면활성제를 사용해보고 싶은데 사기에는 부담이 가서 혹시 조금만 얻을수 있는지  실례를 무릅쓰고 글 올립니다.   감사합니다. 
회원작성글 지리산수  |  07.07
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