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 카테고리: 전체 > Microbiology > Fungi
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Q. Fusarium culture
붉은곰팡이 culture하는 방법즘 알려주세요
회원작성글 우담담  |  2022.02.22
Q. PDB배지로 배양할때 shaking
PDB배지로 배양할때 shaking과 aeration 차이점즘 알려주세요.ㅜ
회원작성글 우담담  |  2022.02.21
Q. 곰팡이 염색약( fungi dye, staning)
곰팡이 중에 zygomycetes만 염색할수 있거나 aspergillus만 염색할수 있는 dye가 있을까요?? 두곰팡이를 섞은상태에서 구분할수 있어야 되는데 아무리 검색해도 차별염색 방법이 나오지 않아서요!!
회원작성글 김소현이다  |  2022.02.17
Q. 붉은곰팡이 배지
붉은곰팡이를 PDA나 PDB 배지 등등 각 배지에 배양하는 경우 배양조건(PH,온도, 생육기간) 이 궁금합니다.. ㅜ  
회원작성글 우담담  |  2022.02.17
Q. lc-ms, ms-ms
곰팡이 대사산물 분석하는 실험을 하고 있습니다 대사산물에 여러 유기합성물이 있을것 같은데 저는 대사물에 얼마나 다양한 물질이 있는지 보는게 목적인데 이때  ms-ms와 lc-ms중에 어떤것을 해야될까요?? 두개의 차이가 뭐죠??  사용하게될 장비는 6500 Series Q-TOF LC/MS Systems   Ion Source : ESI  입니다
회원작성글 김소현이다  |  2022.02.14
Q. 곰팡이 fungi 실험
곰팡이 fungi 배양하면 plate에 곰팡이가 원형을 그리면서 원으로 흔적을 남기면서 자라던데 이것을 레규어 브로쓰?? 라고 교수님께서 말씀하시던데 정확한 명칭이 무엇인가요??
회원작성글 김소현이다  |  2022.01.11
Q. 페니실린 산성/염기성 질문
안녕하세요 페니실린 제조 실험을 하려는데 닥터진이라는 드라마에서 페니실린을 제조했길래 그 방법대로 진행해보려고 합니다.  실험 과정이  1. 푸른곰팡이 배양액을 깔대기를 이용해 거름종이에 여과한다. 2. 1번 과정에서 여과된 액체에 식용유를 투여하고 잘 섞는다. 이 과정에서 기름층과 물층으로 분리된다. 3. 기름층을 제거하고 물 층만 남긴다.(페니실린은 수용성이므로 물 층에 녹아 있다. 지용성 불순물을 제거하는 과정이다.) 4. 끓여서 소독한 숯을 가루 내어 3번 과정에서 남은 액체에 넣고 잘 섞는다. (숯은 흡착력을 가지므로 이 과정에서 페니실린이 숯에 흡착된다.) 5. 숯을 걸러내어 비커에 담는다. 6. 숯을 증류수로 씻어내 불순물을 거른다.  7. 숯을 식초로 만든 산성수로 여과한다. (염기성 불순물만 녹아 여과된다.) 8. 7번에서 여과한 숯에 염기성 용액을 여과한다. 페니실린 성분이 숯에서 녹아 나오므로 순도 높은 페니실린 용액을 얻을 수 있다.   7번 과정에서 페니실린은 녹지 않는 이유/8번 과정에서 페니실린이 녹는 이유가 뭔가요? 페니실린이 산성 물질이라서 그런가요? 혹시 가능하다면 출처도 알 수 있을까요?
회원작성글 정재민  |  2022.01.11
Q. 균 배양할때 한 페트리디쉬당 세군데에 배양하는 이유는 무엇인가요? 첨부파일
진균 사진 검색하면 사진과 같이 나오는데 페트리 디쉬에 균을 세군데에 다가 배양하는 이유는 무엇인지 궁금합니다!
회원작성글 랩랲랩  |  2022.01.11
Q. 페니실린 제조실험 방법 질문
안녕하세요 일반고등학교에 재학중인 고등학생입니다. 이번 겨울방학에 학교에서 페니실린 제조 실험을 진행하려 하는데 정확한 매뉴얼을 찾지 못해서요.. 아래 매뉴얼대로 진행하려 하는데 몇 가지 의문점이 생겨서 질문하게 되었습니다. 1. 푸른 곰팡이 생성 -> 음식물을 일부러 상하게 상온에 방치한다. 2. 탄수화물 공급 -> 먹고 살 수 있도록 탄수화물을 공급한다. (옥수수침전액 or 유당으로 만든 배양액) 3. 증식 -> 상한 음식물의 푸른 곰팡이를 배양액으로 옮겨 증식시킨다. (1~2주) 4. 세균 채취 -> 환자의 병소로부터 균을 채취하여 배지에 배양한다. 5. 여과 -> 3의 배양액을 깔대기에 통과시켜 여과한다. 6. 야채유 투여 -> 5의 여과액에 야채유를 투여하여 균주체 형성과 항생물질 생산성을 높인다. 7. 분리 -> 페니실린은 수용성이므로 6의 결과물에서 기름층은 버리고 물층만 분리한다. 8. 숯과 혼합 -> 7에서 분리된 물층(수용액)을 열탕 소독한 숯과 혼합하여 페니실린이 숯에 흡착되도록 한다. 9. 불순물 거르기 -> 숯에 흡착된 페니실린을 열탕한 증류수에 거른다. 10. 산성수(식초물) 투여 -> 페니실린은 약산성이므로 그대로 남고 알칼리성 불순물이 제거된다. 11. 알칼리수 투여 -> 약산성인 페니실린이 녹아나와서 순도높은 페니실린 용액이 만들어 진다. 12. 감수성 테스트 -> 배양된 세균에 페니실린 용액을 떨어뜨려 효과가 있는지 확인한다.   Q1) 5번 과정에서 깔대기에 거름종이 놓고 거르면 되는 건가요? 그리고 페니실린이 거름종이를 통과하고 여과되는 것이 맞나요? Q2) 10번 과정에서 식초를 시판 식초 그대로 사용하면 되나요 아니면 물에 희석시켜 사용해야 하나요? 희석시켜야 한다면 몇대몇 비율로 희석시켜야 하나요? Q3) 11번 과정에서 알칼리수를 암모니아수로 사용하려 하는데 몇몰농도 용액을 사용하면 될까요?
회원작성글 정재민  |  2022.01.10
Q. 균의 정확한 종류를 알고싶습니다.
콩 탄저병이 의심되는 껍질에서 병분리를 했는데 탄저병균 모양이 맞나요? 혹시 아니라면 어떤병의 균인지 알려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 사무이  |  2021.12.30
Q. 두개의 곰팡이를 co-culturre시켜서 하나의 곰팡이만 염색시켜 공초점 현미경으로 관찰 할수 있는 방법이 있을까요?
두개의 곰팡이를 co-culturre시켜서 하나의 곰팡이만 염색시켜 공초점 현미경으로 관찰 할수 있는 방법이 있을까요? 곰팡이연구에 주로 사용되는 염색시약 추천해주시면 감사하겠습니다 
회원작성글 김소현이다  |  2021.12.30
Q. 미생물 실험, 균사체
광학현미경 x 400배로 보면  곰팡이 균사체의 액포가 보일까요?? 핵은 안보이죠??
회원작성글 김소현이다  |  2021.12.29
Q. Reference strain으로 사용할 균주를 구입하고 싶은데 어디서 구매해야하나요?
Penicillium roqueforti FM164 균주를 구하려고 하는데 KACC나 연구소재중앙센터에 검색해보니 없는 것 같더라구요.   나름 치즈 발효에 유명한 균주라서 구하기 쉬울줄 알았는데 어디서 구해야하는지 선배님들 조언부탁드립니다!
회원작성글 JJUUHH  |  2021.12.28
Q. 안녕하세요. 기본적인 것인데 궁금하여 질문합니다.
안녕하세요. 최근에 곰팡이균류에 대해 연구를 새로 시작하게 됬는데, 원론적인 궁금증이 해결이 잘 안되어 질문을 남깁니다..   곰팡이균을 치료할 때 항진균제를 사용하게 되는데, 이 진균제가 특히 곰팡이균에서 작용을 하게 되는 원리가 지금까지 찾았을 때는 일반 인간의 세포와 곰팡이균의 구조가 다르기 때문이라는 이유를 찾았습니다.   그렇다면 아졸류 등의 적당량의 진균제가 사람세포에는 영향을 줄 가능성이 아예 없는 것인지, 아니면 진균류의 특정 receptor 와 같은 이유로 특히 진균류에 적용되기가 쉬운 것인지에 대해 궁금합니다.   너무 기본적인 질문이라 죄송하지만 힌트라도 주시면 감사하겠습니다...
회원작성글 이가텔  |  2021.12.05
Q. 곰팡이 액체배양관련질문
 곰팡이 액체배양시 액체배지에 곰팡이의 균사체만 있는건지 포자와 균사체 모두 있는건지 궁금합니다
회원작성글 김소현이다  |  2021.11.26
Q. 배양기 사용 안 하고
MRSA 균을 MH배지에 균 서브하고 CO2배양기에 안 넣고 바로 냉장고에 넣으면 어떻게 되나요…..?
회원작성글 사탕요  |  2021.11.17
Q. PCR 결과에 대해서 질문있습니다! 첨부파일
제가 touchdown PCR을 수행하여 얻은 결과입니다. 맨 왼쪽과 오른쪽은 마커이고 2,3lane, 4,5lane, 6,7lane은 동일한 DNA를 사용하여 2반복한 결과입니다 왼쪽의 마커에서 아래에서 6~7번째 사이즈 사이에 존재하는 band가 제가 원하는 band인데 나머지 nonspecific한 band가 annealing temperature를 올려보기도 하고 touchdown 방법(-1도/1,2,3 cycle)를 시도해봐도 사라지지 않는데 어떠한 방법을 시도해야 저 잡 band를 제거할 수 있을까요? 그리고 저 잡밴드가 뜨는 이유도 잘모르겠습니다... 같은 DNA를 사용하여도 어떤 lane에서는 진하게뜨고 어떤 lane에서는 약하게뜨고 해서... 저 band의 정체도 잘모르겠습니다... 조언 부탁드립니다 !선배님들! 
회원작성글 JJUUHH  |  2021.11.08
Q. 물곰팡이 (Aquatic fungi) 배양 관련해서 질문 드립니다.
안녕하세요, 물곰팡이를 배양하고싶은 고 2 학생입니다.    몇 가지 질문이 있어 실험 Q&A 게시판에 글 올립니다.   1. 일반적으로 곰팡이류는 PCA 배지에서 그동안 배양 해 왔는데 물곰팡이 또한 PCA 배지에서 배양이 가능한지 여쭙고 싶습니다.   2. 곰팡이를 액체배지에서 키울 수 있나요? 있다면 어떠한 배지들이 있나요?   3. 물곰팡이를 저수지에서 떠온 물에서 분리하려면 어떤 방법이 좋을까요? (그 속에 다른 균과 같은 미생물들이 매우 많이 존재 할 것으로 예상)   고작 이런 것으로 질문 드려 죄송합니다. 
회원작성글 이길이맞는걸까요  |  2021.11.01
Q. 특정 sample에서 metagenomics를 위한 PCR 결과해석이 궁금해서 질문드립니다! 첨부파일
특정 샘플에서 곰팡이와 박테리아 메타지노믹스 분석 진행을 하기위해 DNA를 추출한 후 PCR을 진행하였는데 결과로 나온 band가 잘 진행된 결과인지 어떻게 확인할 수 있을까요?   특정 목표 세균과 곰팡이가 아니라 여러가지가 섞여있는데 어떤 크기에서 band가 떠야하는지를 어떻게 결정하나요?   PCR primer는 곰팡이는 ITS3-4를 타겟팅하였고 박테리아는 V3-4를 타겟팅하였습니다! 1째 lane은 100bp marker 마지막 lane은 1kb marker입니다 2번째, 6번째 lane이 ITS lane이고 8,9 번째 lane이 v3-4 lane이고 7번째 10번째는 각각 ITS, V3-4 negative control로 template DNA 대신 멸균한 3DW를 넣은 샘플입니다!
회원작성글 JJUUHH  |  2021.10.12
Q. 배지에 곰팡이를 키웠는데 안자라는 부분이 있어요! 첨부파일
안녕하세요!  곰팡이를 pda배지에서 키우는데, 얘가 잘 자라다가 중간에 안자라는 부분이 생겨있어요!! 제 나름 유추해보기로는, 배지가 굳으면서 이상이 생겼거나 배양할때 blade를 덜 식혔거나.. 이 이상으로는 생각을 못하겠어요ㅜㅜ 이게 왜 그러는지 궁금합니다!!
회원작성글 alooo  |  2021.10.11
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