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Q. Stripping 횟수
보통 한 membrane을 stripping 하는 최대의 횟수는 어느 정도 인가요? 지금까진 한번씩 해왔었는데 혹시 두세번까지도 가능 한가요?
회원작성글 쿵쿠따리쿵쿠따  |  08.12
Q. Exoquick TC 사용시 질문
Exoquick TC 이용해서 세포 배지에서 엑소좀 추출을 하였는데, 배지에 바로 ExoquickTC를 넣었습니다. 근데 프로토콜을 보니 세포외 파편 같은 것을 제거하기위해 0.22um filter나 원심분리를 한 뒤 처리하라는 스텝을 보았습니다. 실험 목적은 엑소좀에서 RNA를 뽑으려고 합니다 이런 스텝을 안하게되면 결과에 큰 문제가 생길까요..?
회원작성글 별헤는밥  |  08.12
Q. Staphylococcus epidermidis, Cutibacterium acnes 공배양
미생물 공배양 실험을 진행하려 하는데 Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228)와 Cutibacterium acnes (ATCC 6919)을 공배양할 배지를 결정하지 못하였습니다. ㅠㅠ 어떤 배지를 사용하면 좋을지 조언해주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 아직학부  |  08.12
Q. ug단위로 표시되는 마이크로저울
    안녕하세요  현재 g과 mg단위로만 환산이 되는 마이크로저울을 사용하고 있는데요. 혹시 ug단위로 표시되는 마이크로저울을 사용하고 계신분들이 있을까요? ug단위로 표시되는 저울을 구매해야해서 질문 드립니다!
회원작성글 d0d0  |  08.12
Q. 디스크 확산법
디스크 확산법을 이용해서 항생제와 천연항생물질(생강 계피 마늘) 간의 시너지 효과를 비교해 보려고 하는데요. 세균 억제 정도를 자로 측정해서요 . 제가 생각한 버전이 두 개가 있는데 둘 중에 뭐가 맞는지 잘 모르겠어요. Ver1은 디스크에 항생제를 떨어뜨린 것을 lb agar plate 가운데 놓고 그 주변에 천연항생물질 추출물을 떨어뜨린 디스크를 넣는 거구요. Ver2는 하나의 디스크에 천연항생물질 추출물과 항생제를 떨어뜨리고 각각 떨어뜨려서 놓는거에요. - 천연항생물질 종류에 따라 항생제와 함께 사용했을 때 세균의 생장 억제 정도를 비교하고 싶은 것인데 어떤 버전이 맞을까요. - 그리고 만약 ver 2로 한다면 디스크에 떨어뜨릴 때 만약 항생제를 먼저 떨어뜨렸다면 그 디스크를 말리고 또 추출물을 떨어뜨리는 식으로 해야 하나요? 사진이 안 올려지네요ㅜㅜ 죄송합니다 글 보고 한번 피드백 주세요.
회원작성글 허브민트  |  08.12
Q. Bend3 cell로 transwell insert co-culture해보신 분 계신가요?
다름이 아니라 transwell isert를 PTFE 재질로 coculture를 하려고 하는데요,    cell을 insert에 seeding하고 나서 부착이 되었는지 확인을 해보면 전혀 안정적이게 붙은 상태가 아니라서요 ㅠㅠ   insert 안에는 bend3 cell, 6well plate에는 MO3.13 cell을 seeding해서 co-culture를 할 예정입니다.  검색해보니 insert안에 matrigel 같은 것으로 코팅을 하는 경우도 있던데  bend3 cell로 co-culture 해 본 선생님들은 답변 부탁드립니다ㅠㅠ
회원작성글 소취  |  08.12
Q. 약전 미생물한도시험
제품에서 허용 가능한 미생물 회수 결과를 얻기 위해 가장 낮은 희석 배율의 검액으로 준비한다 이 뜻이 잘 이해가 안돼서요..! 가장 낮은 희석배율의 뜻이 희석을 여러번 하지 않은 비교적 높은 농도의 상태인가요? 또한 허용 가능한 미생물 회수 결과는 제품별로 정해져 있는 미생물 결과 기준치를 넘지않는 결과값 이라는 뜻인건가요?
회원작성글 yaam  |  08.12
Q. 은거울반응시 포도당의 산화
고등학생이라 지식이 얕은 점 미리 사과드립니다. 사슬형 포도당만이 글루콘산으로 산화 가능한데 그 존재비율이 약 0.02%로 매우 적어 은거울 반응의 알데하이드로 포도당을 사용했을 때 산화가 천천히 일어나고, 그 덕에 톨렌스 시약의 은 이온또한 천천히 환원되어 콜로이드가 형성되지 않고 유리면이 은으로 균일하게 코팅될 수 있다. 이렇게 알고있는데 틀린 부분이 있나요? 고리가 열린 포도당만 산화 가능한 이유가 뭔가요?   
회원작성글 으너둔  |  08.12
Q. transfer O/N할때 전류와 전압
지금까지 70kDa이하의 단백질들만 웨스턴을 하였는데 이번에 처음으로 80~90대와 130kDa 사이즈의 단백질들을 웨스턴 하게 되었습니다. 교수님께서 separating gel 조성도 8%정도 해야하며 트랜스퍼도 4도에서 overnight해야 트랜스퍼 된다고 하시는데 저희 실험실에서 보통 트랜스퍼할때 통외부를 얼음으로 감싸고 20%메탄올첨가된 트랜스퍼버퍼를 붓고 안에 아이스팩도 넣고 실온에서 100v, 0.4A , 1시간 30분을 해주고 있습니다. 트랜스퍼를 4도에서 O/N을하게되면 전압과 전류는 어느정도로 해야하며 O/N을 16시간으로 생각하면될까요?  그리고 4도에서 하면 통안에 아이스팩 넣지않아도 되나요? 알려주세요ㅜㅜ 부탁드립니다.
회원작성글 oneday  |  08.12
Q. gc/ms 를 측정하는데 internal standard에 대해서 질문합니다
휘발성 물질을 Ethylacetate로 추출 하고 탈착용매를 methanol로 사용을 할건데 internal standard 도 같이 넣고 싶습니다  E.A에다  istd 넣고 추출을 한다음에  Methanol 를 넣는건지 E.A를 추출한 다음에 Methanol과 istd를 넣고 분석을 하는건지 몰라서 질문합니다. 감사합니다!
회원작성글 초짜임다  |  08.11
Q. gallic acid 등 hplc 표준물질 피크 retention time 질문드립니다 첨부파일
hplc로 polyphenol standard를 찍고있습니다 gallic acid 와 p-coumaric acid 등을 찍고있는데 몇일전 찍었던 피크와 오늘 찍은 피크의 retention time이 좀 차이가 있는데 어떤부분의 영향이 미쳤을까요...?? 컬럼 세척을 충분히 하고 블랭크로도 두어번찍고 진행하였는데 이러네요 용매는 methanol : 0.1 phosphoric acid(water)를 3:7로 하여 컬럼온도 40도로 설정하여 C18 컬럼이용하여 1ml/min으로 설정하였습니다
회원작성글 흰털누누  |  08.11
Q. 항온기에서 식물 재배가 가능할까요?
고등학생입니다 온도 상승이 식물(완두)의 생장과 후손에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 실험을 계획중인데요, 항온기 말고 온도 변인을 통제할 마땅한 방법이 생각나지 않습니다. 조언 주시면 정말 감사하겠습니다.
회원작성글 아서왕  |  08.11
Q. HeLa 셀 분양해주실 분 찾습니다.
안녕하세요. 성남 대학교에서 석사 과정을 진행하고 있습니다. 암세포를 가지고 실험을 하고 있는데 HeLa 셀이 필요합니다. 다른 곳에서 셀을 받아왔는데 전혀 살지 않았고 그곳에서 더 세포를 받아오기는 어려운 상황입니다. 혹시 수도권에 계신 분 중에서 HeLa 세포를 조금 나눠주실 수 있는 분이 계실까요? 연락 부탁드립니다. 감사합니다. honeyjar96@naver.com 
회원작성글 차몬드  |  08.11
Q. FACS cancer cell line compensation
보통 면역세포에서 여러 개의 항체를 보려고 FACS할때 compensation을 진행하는데, cancer cell line으로 FACS를 할 경우 교수님 말씀으로 어떤 이유 때문에 compensation을 할 수가 없다고 하는데요. 이러면 compesation을 못하는 만큼 각각 따로 해줘서 FACS tube가 너무 많이 나오게 돼요ㅠㅠ.. 혹시 암세포 FACS 할때 compensation 하는 방법이나 해결책이 있을까요?
회원작성글 개똥이야  |  08.11
Q. 기기 중고 매입하는 곳 있을까요?
저온동결트랩 장비를 판매하고 싶은데 정상작동하고 상태 괜찮습니다. 잘 쳐주는 좋은 업체 있을까요?
회원작성글 모자  |  08.11
Q. transfer 문제
transfer 진행 후에 멤브레인을 확인하는데 마커가 원래는 가로로 일자로 이쁘게 나와야 하잖아요?! 근데 제 마커는 아래로 45도 정도 숙이고 있는데 이럴 경우엔 단백질도 이런 모양을 띄고 있을 가능성이 높을까요..? 혹시 저랑 같은 경험 하셨던 분들 어떠셨나요 ㅠㅠ   그리고 transfer 후에 membrane 옆쪽이 구깃구깃 하던데 얘는 열을 많이 받아서 그런걸까요? 멤브레인이 구겨진 적은 처음이라 당황스럽네요 ㅜㅜ 
회원작성글 네이버  |  08.11
Q. 세균 성장 정도 측정 방법
Day1. 마늘 가루, 생강 가루, 계피 가루 10g씩 에탄올 100ml와 함께 비커에 넣고 섞는다. (추출액을 만들기 위해서) 파라필름으로 비커를 밀봉한 후 냉장고에 하루 동안 보관한다. Day2. (1) 비커에 상층 부분을 스포이드로 거름종이로 한번 거른다. (2) 디스크를 패트릭 접시에 옮기기 전 핀셋을 화염 멸균한다. (계속) 그리고 디스크를 옮긴다. 각 패트릭 접시에 (3) 마늘 추출액을 스포이드로 디스크에 30ul 씩 떨어뜨린다. 3개의 디스크 중 하나에 항생제 30ul을 더 추가한다. 생강 추출액, 계피 추출액도 이와 같이 실행한다. (4) 항생제(페니실린)을 30ul씩 3개의 디스크에 떨어뜨린다. 에탄올도 3개의 디스크에 30ul씩 떨어뜨린다.(대조군 역할) (5) 디스크가 마르는 동안 생물 나라에서 구매한 LB Agar Plate를 하나는 4개의 구역 또 다른 하나는 5개의 구역으로 나눈다. (6) 생물 나라에서 산 대장균 배양액을 피펫으로 (안되면 일회용 스포이드로) 100ul(0.1ml) 를 배지에 접종한다. 접종한 후 스프레더를 화염멸균하고 대장균을 잘 펴 바른다. (7) 나머지 배지도 위와 같이 실행한 후 배지를 말린다. (8) 핀셋을 화염 멸균한 후 추출물, 항생제, 에탄올을 적신 디스크를 배지 위 각 구역에 옮긴다. 옮길 때 디스크가 떨어지지 않도록 핀셋으로 살짝 눌러준다. (할 때마다 핀셋 화염멸균) (9) 배지를 담고 있는 접시를 파라필름으로 밀봉한다. 배양 준비를 끝마친 배지는 뒤집어 놓는다. (10) 배지를 배양기 속에 넣고 37도로 하루 동안 배양한다. Day3. 대장균 생장 억제 정도를 비교하고 자로 재서 정확한 수치를 비교한다. 계획이 이건데 세균 성장 정도와 억제 정도를 어떻게 구분하나요? 색이 있는 건가요? 그리고 자로 어떤 식으로 측정해야 할까요
회원작성글 허브민트  |  08.11
Q. cell doubling time
cell subculture를 하는데 질문이 있어서 글 남깁니다.  Ba/F3 (suspension cell)을 처음에 1x10^5 cells 을 split해서 서브하였는데, 5일뒤에 counting 해보니 2x10^8 cells이 되었습니다.    cell doubling time이라는게 cell수가 2배가 되는데 걸리는 시간이 아닌가요?  Ex) Ba/F3 cell의 doubling time이 20hr 이라고 하면, 20hr마다 1x10^5 → 2x10^5 → 4x10^5 → 8x10^5 → 1.6x10^6 → 3.2x10^6  → ~~~을 20시간마다 간다는 뜻이 아닌가요???  무조건 저대로는 아니고 오차는 존재하겠지만 몇배도 아니고 몇백배나 차이가 나서 궁금해서 질문드립니다.   
회원작성글 궁그미새싹  |  08.11
Q. 염색체이상 시험 검체 제작 첨부파일
안녕하세요 CHL세포로 염색체 슬라이드를 만드는 실험을 하고 있는데요. 첫번째 사진은 표본이구요.. 두번째는 직접 제작한건데, 보시다시피 염색체도 잘 안보이고 세포도 뭉쳐있는데요.. 이유가 뭘까요? 두어번 해봤는데 저렇게 되서.. 원인을 모르겠습니다ㅜㅜ 조언좀 부탁드리겠습니다.
회원작성글 DaddyBear  |  08.11
Q. cell differentiation confluence
skeletal muscle cell인데요, cell이 고루게 퍼져있는건 아닌 것 같은데 이상태로 분화시키면 안되나요?
회원작성글 별헤는밥  |  08.11
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