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 카테고리: 전체 > Bioethics
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질문/투표/프로토콜 등록
Q. 배지 사용기간
PCA, PDA, DCLA배지를  petridish에 분주하여 굳힌 뒤 테프론시트지를 붙여 무균작업대에 보관하려고하는데 이렇게 보관하면 사용기간이 어느정도 될까요?? 냉장보관하면 오래사용한다고하는데 냉장고 자리가 여유가없고 배지에 수분이 생겨 오염이 있을것같아 냉장보관은 피하고싶습니다. 
회원작성글 시데  |  05.20
Q. uv 흡광도 대입 y값. 및 실험 결과 및 고착
uv 흡광도 대입해 y 값을 구하는 실험인데 해석을 못하겠네요 조금 도와 주시면 감사하겠습니다
회원작성글 바이오과학생  |  05.16
Q. 고등학교 과학동아리 실험
안녕하세요 과학수사관을 희망하고 있는고등학생2학년 입니다.과학동아리에서 할만한 실험이 무었이 있을까요. 학교 실험실이 부실하여 간단한 실험만 가능합니다.
회원작성글 재희  |  04.08
Q. 광감각제 ALA, photofrin
광감각제 ALA, photofrin 으로 실험을 할려고 하는데, 구매처가 보이지 않아서 물어봅니다. 혹시 구매하는 곳이 어디인지 아실까요?
회원작성글 키리커  |  04.02
Q. 고1 과학 과제 연구 가그린 실험
고1이고 의대, 수의대 지망생인데 가그린이 뮤탄스균에 효과를 테스트 과정과 어느 가그린이 제일 많이 영향을 미치는지에 대한 연구 괜찮을까요? 10번 넘게하는 장기프로젝트에요! 장기프로젝트에 적합한가요? 고1한테 너무어렵지 않을까요?
회원작성글 과학바보  |  04.01
Q. 폴리페놀 함량 및 GAE 구하는법 질문드립니다.
안녕하세요. 폴리페놀 함량 실험 중 어려운 점이 생겨 질문드립니다. 첫 실험이라 프로토콜을 보며 하는데 이해가 어려운 부분이 생겼습니다. 제가 1000ug/ml의 농도를 stock으로 잡고 0.025,0.05,0.1,0.2,0.4의 농도로 희석한 시료를 흡광도를 찍었고, Galic acid를 스탠다드로 해서 검량선을 그렸습니다. 식은 y = 1.7268x - 0.0621이며 R² = 0.9953 입니다. 시료의  OD값 0.703067 1.131133 1.276233 1.358133 1.4878   검량선에 따른 농도(0.025부터~)에 따른 값 16.66358 13.2179 7.413906 3.932804 2.129227 이렇게 된다면 시료 0.025에 든 폴리페놀 함량은 16.663/0.025 로 계산하면 되나요? 그리고 GAE는 어떻게 계산하나요? 이부분의 설명이 거의 되어있지않아서 자세히 알고싶습니다.   좋은하루 보내세요!  
회원작성글 대원학생  |  03.16
Q. 동물실험승인 관련 질문
안녕하세요 동물실험 진행하려고 하는 학생입니다. zebrafish, 초파리로 연구할 시에도 각각 동물실험계획서가 필요한지 궁금해서 여쭤봅니다. 
회원작성글 totheskyhi..  |  03.15
Q. HeLa cell관련실험.
hela 세포괸련 실험이 있을까여? 단숨이 키우는것만 하는게 아니고 실험을 텅해 뭔가를 알아낼수있는거? 고2이고 자사고입니다 근데 예산이 10만원밖에 안되서... 뭐 없을까여??
회원작성글 생물돌이  |  03.14
Q. 생물과제연구
고2이고 한학기정도 실험합니다 생명공과학이 제 진로이거 특히 유전공학을 먹펴하고있습니다. 근데 진짜 이와관련된 주제를 못찾겠더라고여.. 예산이 10만원이라 더 어려워요..답이 정해진 실험을 하면 의미가 없고...답이 조금 여러개 나올수있는 실험은 없을까요? 어떤게 좋을까여??? 혹은 미생물관련실험은 없을까요? 사실 위너그라스키 칼럼실험? 한번 해보고싶은데 그건 그넝 만들기만 하는것 같아서.. 그거와 연관지어 더 할수있는 실험을 머르겠어여.. 제발 알려주세오..
회원작성글 생물돌이  |  03.14
Q. 미생물 희석 여쭤봅니다.
안녕하세요. 미생물 powder를 희석 해서 써야하는데 랩실에 여쭤볼 수 있는 선배님이 안계셔서 브릭 선배님들께 기본적이지만.. 확인차 여쭤보려고 합니다. (cfu/g) 1E+10 희석시 0.1g 정량 후 1ml의 media에 희석하면 1E+9가 되는게 맞을지 여쭤봅니다. 더욱 정진하겠습니다.
회원작성글 lee89  |  02.28
Q. 염산 염화물 시험중 질문있습니다.
염화나트륨 시험 염산 염화물 시험중 질문있습니다. EP method a 염소(Cl) 2mg에 해당하는 양 EP method b 염소(Cl) 15mg에 해당하는 양 검액 만드는 법이 위와 같이 명시되어있는데 36.5 : 35.5 = x : 2mg 또는 15mg 이렇게 계산하여 나온 양의 염산으로 검액 조제하면 되는건가요? 참고로 염산은 37%짜리이고 비중이 1.18 입니다
회원작성글 jeje66  |  02.26
Q. 세균발육시험- 액상 티오글리콜레이트 배지 첨부파일
세균발육시험을 하려고 액상티오글리콜레이트배지를 구입하였습니다.  액상티오글리콜레이트배지를 처음 사용해보는데 사용전 멸균을 하고 사용해야하는것인가요??  그리고 세균발육시험에서 세균접종을 할때 배지위에 분주를 하는건가요? 아니면 팁을 배지안으로 꽂아서 분주하면서 빼야하는건가요??
회원작성글 시데  |  01.18
Q. Western blot JNK, p-JNK
Western blot을 통해 JNK, p-JNK의 발현을 보고자 하는데.. JNK는 p46/p54 두 개의 밴드가 보이는데 p-JNK는 계속 밴드가 하나만 보여서.. 무슨 문제일까요? (blocking은 skim milk로 하고 있습니다.)
회원작성글 qwe123  |  2021.12.16
Q. Western blot 배경이 밝게 나오지를 않아요ㅠㅠ 첨부파일
western blot을 하고 나서 보면 몇번을 해도 파일처럼 배경이 검게 나옵니다. 뭐를 바꿔야지 배경이 band가 구분이 될 수 있도록 밝아질 수 있을까요. 몇번이나 했는데도 계속 저런 상태여서 성공하고싶어요ㅠㅠㅠ
회원작성글 ono  |  2021.11.11
Q. 유산균 anti-inflammatory 실험 문의
ELISA kit 사용하기 이전에 NO production을 확인하기 위해서 NO assay를 진행하였는데 유의미한 결과값이 나오지 않습니다. anti-inflammatory 실험이고,  1. RAW 264.7 cell line 이용 2. 12 well plate 에 cell seeding(1ml) > 4시간 후 sample처리 (500ul) > 2시간 후 LPS처리 (1마이크로g/ml 농도로 500ul) 3. 22~24시간 이후 상등액을 96-well plate에 옮겨 그레이스 시약과 반응 시켜 흡광도를 체크 하는데 유의미한 결과값이 나오지 않습니다. 이미 스크리닝을 마친 균주라 효과는 있어서 데이터를 내기 위해 실험을 시작했는데 ㅠ 실험과정에서 문제가 있을까요? 12 well에 seeding 하지 않고 96 well에 seeding해서 우선 다시 해보려고 하긴 하는데 혹시 12well에 하는 실험과정에서 문제가 있었는지 궁금해서 여쭤봅니다. 실험과정에 있어서 잘못된 부분이나 궁금하신점 있으면,,, 답변 부탁드릴게요
회원작성글 hjhjh  |  2021.11.11
Q. 미생물 곰팡이 오염
PCA 배지를 plate에 혼합도말하고 열어놓고 말립니다 그리고 굳으면 배양기에서 배양하는데 다른 플레이트는 세균나올건 세균뜨고 곰팡이는 뜨지않았어요 근데 공시험에서 곰팡이가 하나 뜨더라구요 실험실에 공중낙하균했을때 곰팡이가 많이자라긴합니다. 어느때 오염될까요?? 균은 균대로나오고 공시험은 곰팡이나오고 답답합니다ㅠ
회원작성글 시데  |  2021.10.19
Q. DPPH 항산화 활성실험과 크로마토그래피 항산화 활성 실험 차이
안녕하세요 고3 학생입니다. 2학년때 예비과학자 프로그램(생명공학)으로 실험을 진행했는데요, 생기부에 DPPH 항산화 활성실험과 크로마토그래피 항산화 활성 실험이 생기부에 적혀있는데 제가 보고서에는 활성산소와 당뇨병 유무 확인 실험 이런식으로 적어놔서 정확히 무슨 실험인지 몰라서 문의드려요. 추가로 Spectroscopy 정량 실험도 알 수 있을까요?
회원작성글 왕왕잉  |  2021.08.30
Q. 약물 스크리닝 원리 알려주세요
안녕하세요 저는 고등학생 입니다 과학 과제로 뉴스에 나온 과학 개념 원리를 조사하여야 하는데 제가 약물 가상 스크리닝과 관련된것을 선택하여 이것의 원리를 알아야 하는데 인터넷과 논문을 찾아봐도 도무지 나오지 않는데 스크리닝의 원리가 무엇인가요? 혹시 여기에 올리는것이 문제가 되면 바로 지우도록 하겠습니다 감사합니다
회원작성글 이예원  |  2021.07.14
Q. CT촬영기기에서 라돈 변환 역변환 첨부파일
CT촬영기기에서 라돈 변환과 라돈 역변환에 대해 조사했습니다. 그런데 저는 라돈 변환이 적분 과정이니 라돈 역변환은 미분과정을 거칠 줄 알았는데 적분을 사용한다고 하더라고요 설명 부탁드리겠습니다. ------------------------------------------------------------------------------- 또 라돈변환 : 신체 내부 각 격자값 f(x,y)가 주어졌을 때 투과된 광선이 적분되면서 Rf 결과로 나타나는 과정 라돈 역변환: 역으로 Rf 로부터 다시 f(x,y)를 구해내는 것      으로 정의 했습니다. 그런데 저는 라돈 변환을 통해 사이노그램 값을 구하고 다시 그 사이노그램 값(함수값)을 사용하여 라돈 역변환을 통해 우리 몸의 단층을 재구성한것이 CT영상이다 라고 이해했는데 f(x,y)-사이노그램-f(x,y)가 어떻게 단층 이미지를 만드는지 이해가 잘 가지 않습니다. 이부분도 설명해주신다면 정말 감사하겠습니다. 
회원작성글 초코치  |  2021.07.11
Q. Staphylococcus arlettae는 일반 포도상 구균과 무슨차이 인가요??
항균실험을 위해 포도상 구균을 구매하였는데 Staphylococcus arlettae랑 일반 포도상 구균이랑 무슨 차이인가요? 항균 실험할떄 Staphylococcus arlettae 사용해도 괜찮은 건가요?  https://kctc.kribb.re.kr/search/resourceDetail?sn=3588&kind=Bacteria 구매한 사이트 입니당
회원작성글 rlaalswo  |  2021.06.23
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