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웹진 Vol.24, No.10 (2022년 10월) 발간
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 카테고리: 전체 > Plant Biology > Plant Tissue Culture
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
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Buffer/Reagent Bioethics Etc.
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Q. 식물조직배양시 mes 효과 문의
안녕하세요 식물체를 배양하고 있는데 배양중에 배지의 ph가 너무 많이 떨어지네요 ms배지를 mes 혼합 배지를 써보려고 하는데 mes 첨가가 배양중 배지의 ph 완충에 효과가 있는지 경험을 듣고 싶습니다 선배님들의 조언 부탁드립니다
회원작성글 밤꼬  |  2021.11.09
Q. 안토시아닌 인체 중금속 제거
안토시아닌이 인체 중금속 제거에 도움이 된다는 주제로 탐구를 하고 있는데 무슨 원리인지가 안 나와있네요ㅠㅠㅠ 그냥 중금속 제거 특성도 있다. 이렇게만 나오니까... 원리는 없나요?
회원작성글 개념원리  |  2021.09.03
Q. 애기장대 구입처 질문 드립니다.
애기장대를 구매하려고 하는데 구입처 좀 알고 싶습니다. ABRC , NASC는 학교나 연구실만 구입 가능하다고 해서요 일반인도 애기장대를 구매할 수 있는 곳이 있을까요? 도움 답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다.
회원작성글 쫑쭈럽  |  2021.08.10
Q. 조직배양 과정에서 곰팡이가 생깁니다. 첨부파일
MS배지를 이용해 캘러스유도 및 조직배양 실험을 진행하려고 하는데, 4-5일차 부터 흰색, 주황색 등의 곰팡이로 추측되는 것들이 생성되는 것 같습니다. 세척은 EtOH와 락스 10-15%로 희석해 진행하였습니다. 식물체 조직을 옮기지 않은 Control과 멸균한 filter paper를 식물체 대신 올린 배지에서는 곰팡이가 생기지 않는 것으로 보아 식물체 내부의 문제 떄문에 발생하는 것으로 추측하고 있습니다. 첨부한 사진이 곰팡이가 맞는지, 곰팡이가 아니라면 원인이 무엇인지, 혹시나 내부 균이 맞다면 제거하는 효과적인 방법 등이 있을까요? 질문드립니다!
회원작성글 지봉구리  |  2021.08.04
Q. 진세노사이드 분석(Rg5 표준품 급구)
ginsenoside Rg5를 분석하려고 하는데,,, 너무 급하여 올림니다. 표준품을 구하려 하는데 국내/해외 재고를 전혀 찾을 수 없습니다.  Sigma-aldrich 제품 ginsenoside Rg5 여야 하는데 (Product number 43016)  새것을 갖고 계신 분 있으시면 도움을 부탁드리겠습니다. 
회원작성글 kjjup2  |  2021.06.24
Q. 전개액 석유 에테르 대체 시약
시금치 색소 추출 TLC 하려 합니다 전개액을 만들어야 하는데 실험실에 석유 에테르가 없어요.. 대체할만한 시약 없을까요?
회원작성글 곤듀  |  2021.05.20
Q. 약재 추출 관련 질문드립니다
안녕하세요 고등학교 동아리 활동으로 제가 한약재에서 추출물을 뽑아내어 비타민c 농도별 항산화효과를 확인하는 실험을 하려고 합니다.  작약, 당귀, 녹차, 석류, 계피, 감초같은 약초들을 추출물(액체)를 뽑아서 실험을 해고 싶은데 논문들을 찾아보니 학교에서 할 수 있는 정도의 난이도도 아니었고, 시중에 판매하는 것들은 화장품 만드는데 사용하는 게 많더라고요. 알코올추출방법, 물추출방법 등 많던데 고등학생이 할 수 있는 정도의 난이도로 약초에 있는 성분을 최대한 건드리지 않고 추출물을 만들어낼 수 있는 방법에는 무엇이 있나요? 답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다!   +친구는 그냥 말린 약재를 사서 끓이고 냉각시키고만 반복하면 된다는데 이렇게 해도 되는지도 추가로 묻고 싶습니다!
회원작성글 ㅅㅌ  |  2021.04.10
Q. 자실체의 포자 형성
버섯(자실체)에 관한 질문입니다 제가 본 영상에서 자실체에 대해 설명한 내용이 있었는데 일부가 잘 이해가 되지 않아 여기에 질문 드립니다.  ‘자실체의 아랫부분에서 포자를 형성하게 되는데, 포자라고 부르는 작은 반수성 세포가 버섯 내에서 생성이 되고, 결과적으로 포자를 밖으로 내보내는 역할을 하게 된다.’ 라는 내용에서 포자를 생성한다는 건 이해가 되는데 ‘결론적으로 포자를 밖으로 내보낸다’는 내용이 잘 이해가 되지 않습니다. 이 내용에 관해 자세히 아시는 분 답변 부탁드립니다.
회원작성글 방토  |  2021.04.10
Q. flavonoid 계산에 대해 질문 드립니다.
Flavonoid 함량이 (5.06 mg QE/g dw)인 물질에 대하여  100ml을 만들었을때 이때의 flavonoid 함량을 구할수있나요?
회원작성글 제발123  |  2021.03.30
Q. 식물배양시 애기장대 종자
안녕하세요 제가 미생물배양을 많이 해보았는데 식물 쪽은 처음이라 질문드려요 애기장대 종자를 배양하려하는데요. 애기장대종자를 알콜 30초 차아염소산나트륨 20분 소독하여 멸균증류수로 씻어내면서 소독하고 1/2MX배지에 sucrose10g/L agar 10g/L를 넣고 멸균하여 분주한 plate와 bottle병에 배양하였습니다. 배양한지는 오늘이 7일차입니다. 배양은 incubator에 하였는데 식물배양기가 아직오지않아 온도 22도 습도 20%(조절안됨)배양하였습니다 1. 애기장대가 아직 자라지않았는데 이 종자가 2010년도에 구입하여 구입한지가 너무 오래되어 안자라는것인지 습도 가 55-66%여야하는데 습도로인해 안자라는것인지 알고싶습니다. 2. 종자가 오래되었다면 혹시 새로운 애기장대종자를 어디서 구할수있을지 문의드립니다..
회원작성글 유오시  |  2021.03.23
Q. 식물용 클린벤치
안녕하세요. 현재 클린벤치를 미생물용으로 사용하고 있는데 식물조직 배양을 처음 시작하게 되어 식물용으로 처음 사용하려고 합니다. 미생물용으로 썼던 클린벤치를 앞으로 식물용으로만 사용하면 오염에 있어서 가능한지 아니면 식물용클린벤치를 새로 사야할지 문의드립니다.  
회원작성글 유오시  |  2021.03.22
Q. 식물 조직 배양_개체 선정
  식물 조직 배양을 처음 공부할 때, 기르기 용이하고 생장 특성을 잘 확인할 수 있는 개체가 어떤게 있을까요? 기본적으로 알아야 하거나 알면 도움이 되는 개체에 대해 추천 부탁드립니다.
회원작성글 ollii  |  2021.03.09
Q. Callus 실험 해보신분 계신가요?
안녕하세요. Rice callus에서 세포를 깨고 싶은데요 원래 glass douncer로 하다가 깨져버려서 더이상 실험을 할 수가 없네요.. ㅠ 혹시 다른 방법으로 callus의 세포를 깨보신 분 계실까요? 세포안의 단백질을 온전하게 추출하여 실험을 진행하려 하기 때문에, ripa buffer처럼 detergent는 곤란할 것 같습니다..  물리적으로 파쇄할 수 있는 방법이 있을까요?
회원작성글 모자  |  2020.12.16
Q. 배양액의 Lactate 농도의 영향
CHO-DG44 세포를 Fed-batch 로 배양하고 있습니다. Lactate의 농도가 적정량 존재해야 세포배양이 더 잘된다고는 들었고 실제 배양 데이터에도 확인이 되는데 관련 내용 혹은 논문을 찾지 못하고 있습니다ㅠㅠ 관련 논문 알려주시면 감사하겠습니다..!
회원작성글 J0NGHUN  |  2020.12.16
Q. 1/2MS 배지 pH가 너무 낮아져요!
현재 8개월 동안 계대배양해온 형질전환체가 모두 죽었습니다ㅠㅠㅠ   배지를 교반기 위에서 1/2MS, 3% sucrose, 그리고 0.3% gelrite 농도에 맞게 성분을 첨가한 뒤에 pH 측정기로 5.8까지 맞추었습니다.  오토클레이브를 한 뒤 petri dish로 분주 후 소량 남은 고형화되기 이전의 배지를 리트머스 종이에 올려보니 5.2~5.6 사이로 보여집니다... 고형화된 배지위에 리트머스 종이를 올려보았을 때에도 5.0~5.4정도로 보였습니다.  식물 형질전환을 하고 아그로박테리아를 제거하기위해 cefotaxime을 첨가 한 배지에서는 4.6~5.0정도로 보였습니다.  제가 배지를 잘 못만들고 있다는 것인데 왜 그렇게 pH가 낮아지는지 이해가 되지 않습니다... 선배님들께서 알고 계신 노하우를 전수해주시면 감사하겠습니다!!
회원작성글 실험실뵹아리  |  2020.12.08
Q. protoplast isolation 할 때 sucrose gradient 과정 중...
안녕하세요.  오늘 protoplast를 처음 다뤄본 대학생입니다. protoplast isolation 할 때 sucrose gradient를 했더니 중간에 protoplast ring이 생기고 밑에는 터진 cell들이 가라앉았습니다.  여기서 궁금한 점은 보통 cell이 터지면 centri 과정에서 위로 뜨지 않나요?     이때 사용한 sucrose는 21% 였으며, centri는 50xg로 7분 돌렸습니다. 그리고 한가지 더 여쭤보고 싶은것은 ring이 smear하게 나왔는데 centri 속도를 높혀야 할까요? 
회원작성글 djdbgp  |  2020.12.01
Q. elisa standard curve 질문입니다.
standard 8개로 지정하고 elisa 실험 진행후 od값 나온거 가지고 엑셀로 standard curve그렸는데요 r2값도 0.9991이고 각각 standard 튀지않고 잘나왔다고 생각했는데 r2값 위에 나오는 방정식에 대입해보면 실제 농도와 약간 오차가 생기는데 제가 실험 처음이라 맞는건지 모르겠네요
회원작성글 게임맨  |  2020.12.01
Q. Callus 유도와 관현하여 질문드립니다! ( 병풀 캘러스 유도 해보신 분 있으실까요?)
안녕하세요 병풀 생모종에서 캘러스 유도를 진행하고 있습니다 MS 배지에서 2,4-D(2,4,6,8,10um)로 유도하고 있습니다. 논문 근거해서 다양한 농도로 실험 중인데 도무지 유도가 안되고 있습니다. 혹시 특정 배지나 다른 종류의 Auxin을 이용해서 유도해보신분이 있으실까요? 아니면 이미 캘러스 유도 해서 유지 중 이시라면 약간 분양이 가능하실지 문의 드려봅니다. 노지에서 구한 생모종을 이용해서 유도하다보니 오염이 너무 심해서 캘러스 유도가 정말 어렵네요 ㅠ- 고수님들의 조언 부탁드립니다! 감사합니다. 
회원작성글 ligation만..  |  2020.09.18
Q. 기공의 개폐 관찰 실험
기공의 개폐 관찰 실험에서 잎의 표피를 벗겨 물이 아닌 KCl이 포함된 bathing media에 담그는 이유를 잘 모르겠습니다 ㅜㅜ 삼투압과 관련된 건가요??
회원작성글 doolle  |  2020.09.15
Q. 염생식물 조직배양법에 대한 질문
염생식물을 조직배양하는 실험을 계획하고 있는 고등학생입니다.   MS 배지를 사용하여 예비 실험을 해봤는데 캘러스가 형성되지 않고 조직이 그대로 조금 성장하는 결과를 보였습니다. 만든 배지에 담배잎을 치상하였을 때는 결과가 잘 나온것으로 보아 배지 자체에는 문제가 없었다고 판단했습니다. 조직배양의 실패 원인을 찾으려고 하는데  염생식물의 표면이 다른 식물에 비해서 딱딱한 것이 조직배양 결과에 영향을 미칠까요? 아니면 다른 요인이 영향을 미쳐서 실패한 걸까요?    
회원작성글 조수빈  |  2020.08.20
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