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 카테고리: 전체 > Buffer/Reagent
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질문/투표/프로토콜 등록
Q. western blot gel running 문제 ㅜㅜ
이게 머선 일이쥬ㅜㅜㅜㅜㅜ 75volt로 했는데 stacking이 안되는 것 처럼 보입니다.
회원작성글 청파3동  |  2022.03.30
Q. 투여농도 계산 급해요 ㅠ
안녕하세요 mouse 실험을 하는 예비 석사생입니다 농도 계산이 헷갈려서 질문하려고 합니다. 시약의 농도는 1.5mg/kg 이고, 마우스 무게는 20g 투여 볼륨은 200마이크로 리터 입니다. 또 5마리씩 4일 투여를 할 예정입니다 제가 시약에 필요한 농도를 계산했을때. 마우스 20g당 0.03mg이 필요하므로 총 5 * 4 = 20 마리 치를 만들기 위해 dw 4ml에 0.6mg을 녹임 0.6mg이 너무 양이 적어서 정확도 높이기 위해 40ml에 6mg을 녹이고 1/10으로 희석하려하는데 이땐 몇ml씩 분주를 해놔야하는건가요..? 하루에 1.2ml씩 필요하니 매번 120마이크로리터 용액에 1880마이크로리터 dw를 넣으먼 되는건가요?
회원작성글 똑똑해지자  |  2022.03.30
Q. 마우스 희생시 사용하는 항응고제 sodium citrate 제조
마우스 희생시에 사용할 Sodium Citrate 제조를 해야하는데  몇mol짜리를 만들어야 하고 그에 대한 제조방법은 어떻게 달라지는지 궁금합니다
회원작성글 daisy98  |  2022.03.28
Q. 시약보관
제가 실수로 proteinase inhibitor cocktail 과 phosphatase inhibitor cocktail 보관을 반대로 했는데 괜찮을까요.. 2일 지난 후에 알게 되었습니다..
회원작성글 kngj2642  |  2022.03.27
Q. Dialysis 로 buffer change 할 때 30% glycerol buffer 를 사용해도 되나요
elution solution에 들어있는 단백질 샘플을 20mM Tris-HCl, pH 8.0, 100mM NaCl, 30% glycerin (glycerol) buffer 로 Dialysis 를 통해 buffer change를 하려고 합니다 그런데 glycerol을 5%~10%로 포함시키는건 봤는데 ... 30% glycerol 이 좀 많은 양 같아서 전례가 있나 구글링 해보고 있는데 잘 안나오네요 .. ㅠ glycerol은 안정화하는 목적으로 쓰는걸로 알고 있는데, 차라리 Dialysis buffer에는 glycerol을 포함시키지 않고 Dialysis 완료 후 단백질 샘플에 direct하게 30% glycerol을 추가해주는 방법이 나을까요? 그리고 30% glycerol이 Dialysis tube 통과를 잘하나요? 통과를 잘하는지 확인할 수 있는 방법이 있나요? 답변 해주시면 감사하겠습니다
회원작성글 wpqkfcnldj..  |  2022.03.25
Q. HPLC 역상 Retention time 1분대 Peak 분석
안녕하세요  hplc 왕초보 입니다.   C18 컬럼에서 물: ACN = 90 : 10 로 분석 시 RT 1분대에 나오는, 머무름이 없는 분석물의 경우   RT를 뒤로 미는 방법이 물을 95로 올리는 방법 밖에 없을까요? (컬럼 변경하지 않고)   저는 역상에서 물 비율 늘리면 RT 늘어난다는 생각밖에 안했는데, 저번에 선임분이 오히려 ACN 비율을 30으로 늘리시더라구요. 극성이 오히려 너무 커서 컬럼에 머무르지 않는 물질의 경우, 이동상의 극성도를 낮춰서 분석물과 고정상이 상호작용을 더 할 수 있게 하는 방법인가요? 아니면 잘못된 방법인가요?  
회원작성글 B둘B둘  |  2022.03.23
Q. 효능평가 기초,, 질문 드립니다.
총 플라보노이드 protocol을 잡는중인데 STD는 퀘르세틴이고 용매는 EtOH / sample 용매는 D.W인데   STD와 Sample의 용매가 달라도 되는건가요?  그리고 STD인 퀘르세틴을 EtOH에 용해시키고 희석은 D.W로 해도 상관없나요?   EtOH로 희석 했을때와 D.W로 희석 했을때 큰 차이가 있는지 ELISA로 측정해봤는데 별 차이가 없었습니다 
회원작성글 애리닝  |  2022.03.22
Q. Elisa capture antibody희석 방법??
용액 다른 두가지 101ug+2.5mg을 희석후 원심분리해 1.01ml의 멸균수에 100ug/ml 농도로 희석하려면 어떻게 하나요?
회원작성글 dhfldl  |  2022.03.22
Q. PDA coating on membrane 에 관한 질문입니다.
Polyethersulfone membrane 위에 polydopamine 코팅을 하고자 하는데 명확한 논문을 찾기 힘들어 질문 올립니다.  L-DOPA 는 약알칼리( 약 ph 8.5) 에서 self-polymerization을 통해서 협착력이 생기고 organic 이나 inorganic membrane에 가리지않고 binding 한다고 많은 논문에서 봤습니다. self-polymerization 은 색이 갈색으로 변함으로 확인 할수 있다고 나옵니다. 도파민을 녹이는 과정에 궁금증이 생겨 질문 올립니다. ph 8.5 tris-hcl에서 녹는다 나와있는 도파민이 잘 녹지 않습니다. L-DOPA을 Tris-Hcl에 넣고 약 2시간 가량이 지나야 갈색을 띄는 솔루션으로 녹아있습니다.   논문상에는 L-DOPA이 솔루션 내에서 녹은(dissolved)된 다음에 그 솔루션에 코팅하고자 하는 맴브래인을 담그라고 나오는데 그렇다면 갈색으로 갈변된 솔루션을 이용하여 멤브레인을 코팅하는것인가요? 아님 맑은 솔루션에서 멤브레인을 넣고 갈변을 시켜가며 바인딩을 시키는 것인가요? 후자에 경우라면 도파민을 갈변되기 전에 녹이는 방법을 알고싶습니다. 도파민을 이용한 코팅 실험을 하셨거나 답을 알고계신 분이 계시면 답 부탁드리겠습니다. 감사합니다. 
회원작성글 toktok  |  2022.03.22
Q. LB 배지가 어떤건가요?
LB배지가 어떤건가요?   LB배지는 자연배지로 분류되나요 !?
회원작성글 궁금해요!!  |  2022.03.21
Q. stock solution 관련해서 궁금한게 생겨서 질문 드립니다!
안녕하세요  실험을 하는도중 궁금한게 생겨서 질문드립니다! 전해질 30ml Cu(NO3)2 100mM을 만들었습니다. 근데 여기에 CTAC을 전해질과 함께 넣어 CTAC가 1mM이 되게 만들어야 됩니다.  그래서 stock solution을 만들어 할때마다 넣고 싶어서 1mM의 stock solution을 만들려고 합니다. 근데 이 stock solution을 working solution으로서 사용할때 몇 ml을 넣어야 되는지 모르겠어서 질문드립니다.  얼마를 넣든 전해질 30ml랑 만나기 때문에 몰농도가 바뀔거 같은데  stock solution 농도를 더 크게 만들어야 될까요..?  도움 부탁드립니다ㅠㅠ
회원작성글 UZOO  |  2022.03.21
Q. 뷰렛
뷰렛실험 할때 1.계란흰자 용액, 2. 계란흰자 용액+펩신 을 60도 아래에서 10분간 중탕하고 뷰렛 시약을 넣었더니 2번 용액에반 보랗게 변했는데 왜 그런지 아시나요?? 원리가 궁금해요
회원작성글 소희랑  |  2022.03.20
Q. ph 미터 측정 오류
ph 미터기로 buffer 4,7,10 순서로 측정하는데 자꾸 4를 측정하면 4.6이 나오고 7를 하면 7.6 이런식으로 버퍼 용액이 0.6정도 높게 측정됩니다,,,,,, 오늘 꼭 해결해야하는데 방법이 없을까요,,?ㅜㅜ
회원작성글 wooooo  |  2022.03.17
Q. 클로로포름이 96well을 녹이네요... 답이 있을까요?
SPL 제품 사용중인데요. 이게 PS재질로 만든 것이더라구요.   찾아보니 PP로 만든 제품을 쓰면 된다고 하는데... SPL에 전화해보니 PS재질 밖에 없다고 하네요... 혹시 추천하는 제품이 있을까요?? 비살균에 플랫타입으로 희망합니다.    
회원작성글 볼음도  |  2022.03.16
Q. 농도 계산 질문이요 !!
3.883 * 108 CFU/ml인 균이 있는데 이 균을 희석하여 1*105CFU/ml로 만들고자 합니다. 프로토콜에 나와있는 방법으로는 아래와 같은데 저 공식이 이해가 잘 되지 않아서요... 아래 공식으로 어떻게 희석하는지 아시는분 답변부탁드려요!
회원작성글 sgieflls  |  2022.03.15
Q. DNS 시약 제조중에 염이 자꾸 생깁니다.
환원당 측정을 위해 DNS 를 사용하려는데 reagent를 만드는과정에서 자꾸 하얀염인지 가라앉는게 생기고, 형광색으로 변합니다ㅠㅠ 1.5 mL of modified DNS reagent consisting of 1% dinitrosalicylic acid, 0.2% phenol, 0.5% sodium sulfite and 1% sodium hydroxide was added to 2 mL of sample. 시약은 이렇게 제조했습니다ㅠㅠ
회원작성글 꽁꽝  |  2022.03.15
Q. pcr 예상밴드
  premix에 DW 14ul를 넣고 primer Foward 2ul, primer Reverse 2ul, Plasimd(ccn1) 2ul을 넣고 pre - denaturation 95 -5min 1clcye, Denaturation 95 - 20 sec 25 cycle, Annealing 65 - 20 sec 25 cycle, Extension 72 - 1min 25cylce로 돌렸습니다. 이때 예상밴드는 어떻게 구할 수 있을까요??
회원작성글 ㅇㄻ  |  2022.03.11
Q. Tris-HCl 화학반응식
Tris-HCl pH 8.0짜리 50ml를 만들기 위해 6.057g의 Trizma base(?)에 35ml의 물을 넣고 HCl을 떨어뜨리면서 pH를 8.0까지 낮추었는데요.. 이 때 발생하는 화학반응? 이 어떻게 되는지 화학반응식이라고 해야하나..를 알고싶은데 어떻게 찾아봐야할지 감이 잡히지 않네요ㅠㅠㅠ 이때 어떤 화학반응이 발생하는지 알려주실수있나요? 혹은 찾아보는 방법이라던가.. 몇시간째 너무 막막합니다.
회원작성글 생물으아악  |  2022.03.11
Q. phosphate buffer 만들기
실험 초보자입니다... 0.03moll/liter phosphate buffer solution(7.2ph)를 k2hp04  0.03moll 용액(di)과 kh2po4  0.03moll 용액(mono)을 만들어  서로 약 7(di) : 5(mono)의 비율로 섞으면서 0.03몰, 7.2ph의 pbs용액을 만들었습니다. 그런데 이걸 사용하여 균주의 생존 여부를 확인하는  색깔변화( purple에서 yellow)를 확인하여보니 변화가 일어나지 않습니다. pbs용액을 만드는데 실수를 한건가요? 선배님들 조언 부탁드려요....
회원작성글 stanley  |  2022.03.10
Q. 25% HCl 만드는법..
안녕하세요 선배님들   현재 랩에서 6N HCl을 가지고 잇습니다...   6N hcl로 25% hcl을 어떻게 만들 수 있나요??   %와 N이 너무 헷갈려서 질문드립니다...
회원작성글 크리스피12  |  2022.03.10
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