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BioLab 정래동 교수
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Q. 생리활성 물질 활성 테스트 의뢰 기관
안녕하세요. 저희 실험실에서 생리활성 물질에 관해서 연구하고 있는데요. 시작한 지 얼마되지 않아 모르는 것이 많아 이렇게 문의를 남깁니다. 물질의 활성에 대해서 확인하고 싶은데 많이 의뢰를 하는 회사가 있다면 추천 부탁드립니다. 활성 예시로는 알츠하이머, 당뇨, 항염증, 피부관련 실험 등이 있습니다. 동물 실험도 좋고, 셀 혹은 세포주 활성 테스트를 할 수 있는 기관이 있다면 추천부탁드립니다! 감사합니다!
회원작성글 Worker  |  08.01
Q. rapid kit 관련 시약들의 역할이 궁금합니다.
nanogold rapid kit제작에 관련하여 각종Buffer에 들어가는 조성(EDTA,Tween등)이나 Membrane에 분주하는 항체들과 섞어주는 용액들(tsurcose,PBS,)등 의 역할에 대해 공부를 할 수 있는 논문이나 사이트등이 있을까요...
회원작성글 미미생큐  |  08.01
Q. 피펫팁 구입 관련
안녕하세요. 환경유전자를 공부하고있는 예비석사입니다. DNA 전기영동 실험을 하면서 여러가지 피펫팁을 사용해봤는데요 Chembio 10마이크로 피펫팁이 끝이 얇고 길이서 사용하기 편하더라구요. 그래서 구입을 희망하는데 판매처 찾기가 어려워서 선배님들의 도움을 얻고자 글을 썼습니다. 혹시 그 외 DNA실험을 진행할 때 편했던 제품이 있으시면 추천부탁드리겠습니다.  감사합니다.   
회원작성글 닭튀기는꼬꼬  |  08.01
Q. UPLC 분석 종료 압력
안녕하세요 Waters 사 UPLC 운용중인 사람입니다.   현재 UPLC 사용 종료 후 Stop flow 하였음에도 압력값이 -50~50 psi 정도로 0이 되질않고 계속 바뀌어서 전원을 off 하고 있는데   혹시나 그냥 켜두는게 맞는지   아니면 off 해두고 다음날 on 하는게 맞는지 궁굼해서 질문 올립니다.
회원작성글 Adobe  |  08.01
Q. gc-fid 세척용매 질문
gc를 찍을 샘플이 피리딘과 tms 를 사용해서  유도체화를 시켰는데 세척용매는 어떤용매로 해야하나요?  
회원작성글 랩랲랩  |  08.01
Q. seeding 계산하는 법 좀 도와주세용
대학원 반학기차인데 cell seeding 계산하는 게 너무 어려워용 ... 만약에 cell counting 하였을 때 5.86x10^6 이라면 586x10^4 로 바꿔서 계산 하는 게 편하다고 하는데 필요한 cell 양이 5.0x10^4 이고 well 갯수는 10 이면  한 well 당 500ul 씩 넣어야한다면 cell 포함한 media 몇이랑 dmem 몇을 넣어야 할까용 ,,, 어렵네용 도와주세용 ㅠㅠ !!
회원작성글 와라랄랄  |  08.01
Q. western blot 실험 중 특정 protein lane이 줄어듦니다..
western blot 실험 중인 대학원생입니다 몇 주 전부터 특정 protein lane이 좁아집니다. 이유를 아시는 분 있나요...?
회원작성글 뉴트리아  |  08.01
Q. Bcl-w
안녕하세요, Bcl-family에 대해 연구하고 있는 학생 입니다. ABT-263을 가지고 실험 중인데요 왜 Bcl-w는 사람들이 잘 연구하지 않을 까요,,? Bcl-2 and Bcl-xL은 많이 알려져 있는데 그만큼 Bcl-w는 많이 없습니다. 특이점이 있나요,,? 혹시 anti-apoptotic에 대해 연구중인 분들 답변해주시면 정말 감사하겠습니다.
회원작성글 나다니95  |  08.01
Q. 계대 pellet 양
안녕하세요.! 궁금한게 있어서 글 올리는데요 cell 계대하는데, 모아서 센트리 1000에 돌렸는데 pellet이 적으면 이상한건가요?? cell을 깨끗히 다 떼내질 못해서 양이 적은건가요???
회원작성글 쵸뵤  |  08.01
Q. 에탄올 추출물 제조시 질문드립니다.
  천연물 사용한 에탄올 추출물 사용시 질문드립니다.   감압농축기 사용하여 용매 날리는 과정 중에 항온수조 40도로 맞추고 사용 중에 있습니다. 근데 이 추출과정을 거치면서 추출물에서 흔히 음식이 쉬었다고 표현할 수 있는듯한 냄새가 발생되어 문의남기게 되었습니다.   제가 알고 있는 선에서는 추출물 제조시엔 열이 대부분 가해지는 것으로 알고있는데 다른 추출물도 제조시에 이런 냄새가 발생하나요? 혹시 해결방법은 어떤식으로 접근을 해야하는지 막막하여 문의남겨봅니다.. 도움 부탁드립니다!
회원작성글 jooooooo  |  08.01
Q. 세포외 고분자물질 측정시
안녕하세요.   미세조류가 방출하는 EPS(extracellular Polymeric Substances)를 추출하여  탄수화물(페놀-황산법), 단백질 정량하여 측정하는 실험 진행중입니다. 여기서 측정된 탄수화물과 단백질이 미세조류 몸체를 구성하는 값이 아닌 세포외 고분자물질만의 값인지 어떻게 증명하나요?   그리고 EPS가 대부분이 탄수화물,단백질로 구성되어있기때문에 이 두 항목을 측정하는 것 같은데, 이외에 꼭 측정해야하는 것이 있나요? 대부분의 논문에서는 굳이 따로 보진않아 의문점이 생겼네요...  
회원작성글 룰루614  |  08.01
Q. Drug Release test (용출시험) 시험법 과정에 대해 질문드립니다.
어떤 drug를 loading 시킨 나노입자에 대해 biologic analysis 를 수행하는 것들 가운데, release test를 해야하는데요, 논문 프로토콜마다 좀 다른 부분이 있어서 이리 여쭤봅니다. 크게 두가지로 나뉘는 것 같은데요. 1. 타임별로 일정양의 용출액을 취해서 취한 용출액내 target drug의 농도를 확인해서 그냥 타임별로 release drug concentration (ug/ml 등) 으로 그래프로 나타내는 것이 있고, 다른 하나는, 2. 타임별로 일정양의 용출액을 취한 뒤에, 새로운 용매 혹은 버퍼로 빼냈던 양과 동량을 다시 넣어주면서 타임별 target drug의 양을 측정하더라고요. 이 경우, cumulative drug release(%)로 계산해서 많이 보여주는 것 같습니다.   -------------------------------------------------------------------------------------- 제 생각에, 1번의 경우는 전체 테스트 용액의 부피양이 타임이 늘어날수록 줄어들 것 같은데요. 2번의 경우는 지산이 지나도 전체 테스트 용액의 부피는 같으나 타임별로 희석이 되는 개념이라, 희석배수를 나중에 곱해줘야 할 것 같습니다. 여기서 왜 새로운 용매로 채워가면서 하는지도 궁금합니다. 결론적으로, 이 release test의 두 방식 어떤걸로 써도 상관 없을까요? 아니면 어떤 목적에 따라 두 방식 가운데 하나를 선택해서 써야만 하는걸까요?   선배님들은 어떤 용출시험을 적용하시는지, 이 실험에 주의해야할 점이 있다면 조언 좀 주실 수 있을까요?       
회원작성글 시작임님  |  08.01
Q. 종자 소독 과정
안녕하세요.   종자를 MS배지에 파종하면 3~4일 후에 오염이 됩니다. 종자 소독을 70% 에탄올 1분-세척-1%NaOCl+Tween20 15분 - 세척 4회 진행하고 있는데도 오염률이 높아요   발아율 테스트중이라 파종 전처리를 다르게 하는데 멸균수에 3일 침종하고 파종하는 종자가 오염률이 높은 것은 침종하는 동안 균이 침투할 수 있는 환경이 되서 오염률이 높은 걸까요? 혹은 침종으로 종피가 연해졌는데 종피 내로 침종수가 들어가서 오염이 된 걸까요?ㅜㅜ   종자 소독은 전처리 후, 파종 직전에 소독합니다  
회원작성글 유숩니  |  08.01
Q. 바이러스도 면역체계가 있는지요
실험에 관한 질문은 아니지만 여기다 질문남겨 봅니다. 검색해도 찾을수가 없네요.   바이러스 자체에도 면역체계가 있는지요? CRISPR-Cap9가 미생물의 면역체계이고 antibody 등은 mammalian 의 면역체계인데, 바이러스는 이러한 면역체계가 없을까요? mutation 자체가 면역체계이다.. 라고 이해하고 넘어갈 수 있겠지만, 혹시나 싶은 마음에 질문남겨 봅니다. 작은 힌트라도 미리 감사드립니다.
회원작성글 YKim  |  08.01
Q. Agar 배지가 자꾸 물러지는데 이유가 뭘까요?
대학 전공은 다른 분야지만 어쩌다가 연구실에서 일을 하게 된 지 3개월 지난 비전공자입니다. 항상 기초적인 것부터 배운다고 일을 시작했을 때부터 지금까지 배지 제작만 계속해서 하고 있는데 최근에 배지 2개 중 하나 꼴로 부어서 굳힌 agar 배지가 물러져서 도저히 사용할 수 없게 됩니다. 이전과도 하는 과정은 동일하고 환경이 달라진 것도 없는 듯한데 왜 자꾸 이런 문제가 발생하는지 사수에게 물어봐도 내잘못일 경우가 크고 잘 모르겠다고만 하네요.
회원작성글 실험실애기  |  08.01
Q. entry vector에 대해서 질문드려도 될까요?
제목 그대로 입니다ㅠㅠ Restriction enzyme 이용해서 cloning하려고 하는데 이 때 사용해도 되는벡터인가요
회원작성글 인턴임다  |  08.01
Q. ELISA_A549 cell에서 IL-6와 IL-8 결과가 달라요ㅠㅠ 도와주세요!
안녕하세요! 제가 A549 CELL에 추출물을 처리하여 IL-6, IL-8 분비량을 확인하려 하는데요,, IL-8은 유의하게 수치가 낮아졌는데 같은 샘플로 IL-6 ELISA를 찍어보니 효능이 하나도 없습니다,,ㅠㅠ 다시 sample prep했을때도 같은 결과구요,, 약물대조군은 유의하게 두 사이토카인 발현을 억제했고 세포 자극도 유의하게 잘 됐습니다ㅠㅠ 왜 이런 양상으로 사이토카인이 분비되는걸까요?ㅠㅠ 특이적으로 IL-8만 분비가 억제 됐다고 봐야되는걸까요? 재현성 실험해봐도 같은 양상이고 답이 안나와서 질문 드려요,, 도와주세요!!!
회원작성글 sjsj3636  |  08.01
Q. 부탁드립니다. 온도에 따른 미생물 방정식 설명 부탁드립니다.
고등학생입니다. 질문 할 곳이 마땅치 않아 이렇게 한다는 점 양해 부탁드립니다.    최근 식중독 문제 관련해서 관심을 갖고 탐구를 진행해보았는데요.  지수함수로 표현되는 미생물 증식은 시간을 기준으로 판별하다보니 여름철 미생물 증식과 관련해서는 경각심을 얻기 힘들 것 같다는 생각을 가지고 온도에 따른 미생물 증식 지수함수 그래프를 그려보고자 했습니다.  그래서 식중독의 원인이 되는 포도상 구균의 최적온도(30도)에서의 세대시간이 80분이라는 걸 가지고 0세대의 초기 박테리아수를 10으로 잡은 뒤, 8시간 동안 후면 총 6세대가 생겨 Y=10*2^6 = 320마리의 미생물 수를 확인할 수 있었고 온도를 22도로 낮추었을 때, 미생물의 세대시간이 늘어난 다는 사실을 바탕으로 온도 1도가 낮춰졌을 때 세대시간이 기존의 1/16만큼 (찾아봐도 없길래 이렇게 가정해보았습니다..) 더 늘어난다고 가정을 했을 때 계산을 하게 된다면  세대시간은 80* (17/16)^8이 되고 미생물 수는 g: y=2^(x (((16)/(17)))^(8))*10 가 되기 때문에 8시간일 때 6세대가 발생한 것은 X=5이기 때문에 X=5 일때의 값을 구하게 되면 32마리의 미생물이 생긴다.    이를 통해 나타나진 지수함수 그래프의 차이를 통해 온도가 낮아짐에 따라 세대시간이 늘어나 미생물 증식이 줄어든다. 따라서 식중독의 위험이 있는 것들의 배치를 조정할 필요가 있다. 라고 생각을 했습니다.    혹시 여기 중에 오류가 있을까요?? 중간 계산 부분에서 틀린 부분이 있으면 지적해주십시오    항상 감사합니다.         
회원작성글 양념쥐  |  07.31
Q. western total form / actin
western하면 보통 p form, total form, actin을 찍는 것으로 알고 있는데 total form과 actin이 어떤 점이 다른지 궁금합니다 ㅠㅠ
회원작성글 엄청난초짜  |  07.31
Q. 폰슈 결과 봐주세요 ㅠㅠ
    transfer 후 폰슈해봤는데 사진처럼 가운데에 큰 구멍이 있어 밴드가 안보입니다. pvdf membrane을 사용하고 메탄올에 담근 후 dw, trans buffer에 적셔 gel에 올리고 기포를 완벽하게 제거해주었습니다.. running까지 잘 진행된것을 확인했고, transfer는 90v에 120분간 진행했습니다. 총 3개의 gel을 transfer 했고, tank 두개를 사용하여 tank1에서 진행한것은 오른쪽 사진결과, tank2는 왼쪽사진과 사진은 없지만 transfer가 잘된것 하나 이렇게 진행했습니다. 기포라고 하기에 너무 큰 구멍인거 같은데 왜그럴까요??ㅠㅠ 고수님들 답변 부탁드립니다...!!
회원작성글 웨구러지  |  07.31
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