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Q. Oil Red o Staining 관련하여 질문이 있습니다.
안녕하세요.  늦깎이 대학원생입니다.   현재 Oil Red o Staining을 진행중인데요   Formalin , isopropanol (60%, 100%)의 기작들에 대해 궁금해서 질문하게 되었습니다.   fix 등 어떤 반응을 통하는지, 저 시약들을 처리한 이유 등에 대해서 궁금합니다. 읽어주셔서 감사해요~
회원작성글 아무거토몰라여  |  08.16
Q. In-gel digestion 해보신 계신가요ㅠㅠ
실험 초짜 학부연구생입니다ㅠ 이번에 교수님께서 In-gel digestion이란거 해보라고 하시는데 주변에 알려줄 사람이 없습니다.. 도와주세요ㅠㅠ
회원작성글 jyun1009  |  08.14
Q. 96well 기포 제거 방법
96well이나 분주하고 나서 기포가 생기는데 팁으로 찔러도 찔리지도 않고 터지지도 않더라고요.ㅜㅜ 분주후 기포 없애는 방법좀 알려주세요  
회원작성글 oneday  |  08.12
Q. ug단위로 표시되는 마이크로저울
    안녕하세요  현재 g과 mg단위로만 환산이 되는 마이크로저울을 사용하고 있는데요. 혹시 ug단위로 표시되는 마이크로저울을 사용하고 계신분들이 있을까요? ug단위로 표시되는 저울을 구매해야해서 질문 드립니다!
회원작성글 d0d0  |  08.12
Q. 은거울반응시 포도당의 산화
고등학생이라 지식이 얕은 점 미리 사과드립니다. 사슬형 포도당만이 글루콘산으로 산화 가능한데 그 존재비율이 약 0.02%로 매우 적어 은거울 반응의 알데하이드로 포도당을 사용했을 때 산화가 천천히 일어나고, 그 덕에 톨렌스 시약의 은 이온또한 천천히 환원되어 콜로이드가 형성되지 않고 유리면이 은으로 균일하게 코팅될 수 있다. 이렇게 알고있는데 틀린 부분이 있나요? 고리가 열린 포도당만 산화 가능한 이유가 뭔가요?   
회원작성글 으너둔  |  08.12
Q. 기기 중고 매입하는 곳 있을까요?
저온동결트랩 장비를 판매하고 싶은데 정상작동하고 상태 괜찮습니다. 잘 쳐주는 좋은 업체 있을까요?
회원작성글 모자  |  08.11
Q. Swallow rate 가 무슨 의미인가요?
외국 논문을 보는중에 추출물 관련된 논문에서 실험결과에 Swallow rate%가 있는데 이것은 어떤것을 측정한것을 의미하나요? 
회원작성글 도돌이표  |  08.11
Q. 파이펫 정확도 향상 방법 질문
마이크로 파이펫 사용시 예를들어 10ul를 딴다고 했을때, 1. 20ul 피펫 (사용범위 2-20ul) 2. 10ul 피펫 (사용범위 1-10ul) 2가지 파이펫중 어느걸 사용하는게 더 정확할까요? 사용범위안에 딱히 상관없을까요?
회원작성글 goooda  |  08.11
Q. 10% TCA 용액
10% TCA 용액을 제조하는데 sonicator 처리해도 tca 가루가 잘 안녹아요 별도로 tca 가루 녹이는 방법이 따로 있나요?  증류수에 가루 넣어서 녹이는데 잘 안녹네요
회원작성글 나나낭연  |  08.09
Q. 근피로 시 휴지기 변화가 나타나나요?
근육이 피로해짐에 따라 근육세포의 재분극 과정이 지연돼서 휴지기가 길어진다는 정도로만 간단하게 알고 있었는데, 논문마다 sp가 증가한다는 것도 있고 변화가 없다고 하는 논문도 있길래 정확히 어떻게 되는지 궁금해서 질문 남깁니다.
회원작성글 크레아  |  08.09
Q. Protease 효소단백질을 정제했는데 어떻게 보관해야할까요?
Protease라서 자기들끼리도 분해할 수도 있다고 해서 냉동보관해보려고 하는데 어떤 방법이 제일 좋을까요?? 지금은 4도씨 냉장고에 보관하고 있습니다. 
회원작성글 jyun1009  |  08.09
Q. 유통기한에 따른 성분 변화
식품 일반 성분 분석 실험을 진행중인데요 유통기한이 짧은 식품의 경우 유통기한에 따라서 식품 일반 성분(조지방, 조단백, 회분, 수분, 탄수화물 등)의 변화가 있나요?
회원작성글 mgil48977  |  08.08
Q. 고등학교에서 바이러스와 균 관련 실험을 하려 합니다만 관련 분야의 지식이 부족합니다. 도와주세요
안녕하십니다. 혼자서 실험을 설계해보다 막히는 부분이 있어 도움을 청합니다. 제가 할 실험은 세균에서의 단백분해효소 억제제의 작용을 살펴보는 것 인데요, 여러가지 질문들이 있습니다. 1. 일반적인 고등학교에서 대장균을 배양하는 것이 가능할까요? 배양기 등 장비는 어느정도 갖춰져 있습니다. 혹 대장균이 불가능하다면 어떤 세균들로 대체할 수 있을까요? 2. 단백질분해효소억제제는 시중에서 전문 의약품 형태로만 판매하고 있는 것으로 알고 있습니다. 혹시 따로 추출하거나 구입하는 방법을 아시는지요? 3. 혹시 이와 관련된 선행 연구를 본 적 있으십니까? 실험 설계 과정에서 참고하려고 해도 없는 것 같아서요... 처음으로 실험을 구상해보는 거라 만만치가 않네요.. 많은 도움 부탁드립니다. 
회원작성글 아싸리고등학생  |  08.08
Q. 고분자 석출 후 회수
안녕하세요, 최근에 새로 고분자를 합성하였는데요. 우선 DCM에 최대한 농축된 상태로 녹인 후 250 mL 메탄올에 dropwise로 첨가하여 석출시키고자 했습니다. 시간이 지나고 용액 색은 탁한 주황색이 되었고 벽면에 눌어붙은 것도 조금 보이는 것으로 보아 석출이 진행됐다고 판단했습니다. 그래서 감압여과로 필터 위에 부어서 석출된 고분자를 회수하려고 했는데요.. 처음에 Chmlab, MTF/H Grade, PTFE hydrophobic membrane filter, pore size 0.2 μm, diameter 47 mm 멤브레인 필터를 이용했습니다. 여과액이 노란색인 걸로 보아 여과가 잘 진행되고 있구나 했는데 여과액이 몇방울 떨어지고 얼마 안가 여과가 진행되지 않는 겁니다. 한참 기다려도 너무 느리길래 감압을 풀고 부어놓았던 용액을 다시 회수한 후 필터의 상태를 보니 필터 위에 뭔가 걸러져서 쌓여있다기 보다는 주스나 찌개국물을 엎은 종이처럼 필터 표면에 뭔가 흡착된 것처럼 보였습니다. 아마 그래서 필터의 pore를 모두 막은 것으로 추정하고 있습니다. 혹시 pore size가 문제인가 하여 더 큰 1~2 μm pore size로 시험해봤는데, 이 경우에는 여과액이 용액과 같은 탁한 주황색으로 떨어지고 이마저도 얼마 안가 다시 막혀버립니다. 이러한 상황에서는 원심분리기를 이용하는 것이 답일까요? 만약 그렇다면 원심분리 후에는 똑같이 멤브레인 필터로 감압여과 한 후 메탄올로 씻어내면 될까요?
회원작성글 크랑  |  08.08
Q. immunization 시 조건
안녕하세요 면역원으로 쓸 항원을 정제 중입니다. 근대 이 항원의 insolubility가 높아서 pbs 나 carbonate같은 buffer에 dialsysi 하면 침전으로 다 떨어져서 정제가 안됩니다. 그래서 dialysis buffer에 L-glutamic aicd와 L-arginine을 넣어서 solubility를 높여보려고 하는데요 문제는 이 항원 정제의 최종 목표가 면역이다 보니 dialsysi 에 저 두 amino acid가 있어도 면역에 문제가 없을지 고민입니다. L-arginine의 경우 면역용 buffer에 쓰는 논문을 하나 찾긴 했는데 glutamic acid의 경우 관련 논문을 찾지 못해서 혹시 면역 경험이 많으신 분들 중에 아시는 분이 있는지 질문 드립니다. 감사합니다!
회원작성글 pico  |  08.07
Q. LightCycler 96 software
안녕하세요. 최근에 사용하던 ABI7500 PCR 기기가 폐기되면서 급하게 Roche사의 LightCycler 96을 사용하게 되었는데 해당 기기의 소프트웨어를 도대체 어디서 구해야 하는지를 모르겠어요....ㅠ   혹시 소프트웨어 구매처 혹은 다운로드 링크를 어디서 얻을 수 있는지 아시는 분 계실까요? 부탁드립니다ㅠㅠ   소프트웨어를 구해야 조건 test를 끝마칠수가 있어서요ㅠㅠ
회원작성글 lyg  |  08.07
Q. 면적당 함유량에 관해 추가질문있습니다 ㅠㅠ
가로 50cm*세로75cm의 샘플의 중량이 75g이고, 중요한 성분이 5g들어갔다고 가정하면 이 샘플은 10cm2 당 중요한 성분이 몇 그램 들어갔는지 계산하는 방법을 문의했고,   [면적을 10으로 나눠서 나온 값으로 5g을 나누면 10cm^2에 들어있는 성분 중량이 나올 겁니다.]   라는 답변을 받았는데 ㅠㅠ 50*75=3750cm2이 면적이고 3750/10=375에서 375/5 를 하면된다는건가요?? 그럼 답이 75인데 10cm당 75g이 된다는건가요...?아님 10cm당 75mg이된다는건가요ㅠㅠ
회원작성글 kksr  |  08.05
Q. 면적당 함유량을 알고싶으면 어떻게 하면되나요?
아예 문외한이라서 아무것도 몰라서 감이 안옵니다.. 예를 들어 가로 50cm*세로75cm의 샘플의 중량이 75g이고, 중요한 성분이 5g들어갔다고 가정하면 이 샘플은 10cm2 당 중요한 성분이 몇 그램 들어갔는지 계산하는 방법이 있을까요? 샘플마다 사이즈, 중량, 중요한성분 중량이 모두 다르다고 가정했을때 중요한 성분이 면적 당 얼만큼 함유되어 있는지 알고 싶어서요..
회원작성글 kksr  |  08.05
Q. 암페어와 전기전도도의 값이 음수일 수 있나요? 첨부파일
안녕하세요 최근 action potential을 공부하다 궁금한게 생겼습니다. 전기..에 대해선 문외한이라 잘 아시는 분의 조언을 구합니다. I = electrical current의 amount, g = electrical conductance라 알고 있는데, 제가 밑줄 친 식(ohm's law)에 대해 I와 g는 항상 양수 (또는 0)값만 가질 수 밖에 없는지 궁금합니다. 각각 amount & ability(ease)의 개념이라 음수일 수가 없는건가요? 너무 기초적인 질문일까 부끄럽지만 질문합니다.
회원작성글 코끼리땃쥐  |  08.05
Q. DNA 1kb ladder
현재 바이오팩트 DNA ladder을 사용하고 있습니다. DNA 1kb ladder 5ul 에 6 x loading dye 1ul로 섞어 쓰는 것 아닌가요..? Uv 밑에서 아무것도 안보입니다. 그래서 다른 회사 제품 프로토콜 보고 dna ladder 1ul 6xloading dye 1ul dw 4ul 로 섞어 써도 밴드가 안보여요 ㅠㅠ 제가 아무래도 잘못 알고 있는 것 같은데 어떤 비율로 섞어 써야 할까요?
회원작성글 wowsparrow  |  08.04
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