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웹진 Vol.24, No.10 (2022년 10월) 발간
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 카테고리: 전체 > Laboratory Equipments
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Buffer/Reagent Bioethics Etc.
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Q. SEC HPLC
안녕하세요, SEC HPLC로 단백질 순도 분석을 하고 있는데, 컬럼을 사용전에 초순수로 2시간 이동상으로 2시간 정도 닦아준 후 , 압력과 베이스라인을 확인하고 본분석을 실시 합니다. 위의 과정에서 특이사항은 없었는데, 본분석을 하면 같은 샘플임에도 peak 면적차이가 많이 납니다. 샘플을 2회 반복 injection하는데, 처음 인젝션한 것과 두번째 인젝션한 것의 peak area차이가 50%이상 차이가 나는데 왜 그런걸까요.. height는 작은게 15 mAU정도, 큰게 30 mAU 정도 입니다.
회원작성글 신입연구원  |  2021.12.28
Q. 전자저울 double weighing
업체에서 보내준 서류에 double weighing 이라는 표현이 나오는데, 784g 정제수에 16g 파우더를 더하는 것을 2번 반복하라는 것인지 16g을 2번 칭량해서 784g 물에 더하라는 것인지   잘 모르겠습니다...
회원작성글 tisl7  |  2021.12.20
Q. 개인의 시약 구매는 방법이 없는 건가요??
일반인이고 과학 분야와는 아무런 관계도 없습니다만, pcb 제작에 관심이 많기도 하고 에칭 제작을 하는 데 염화제이철이 필요합니다 그런데 주문을 하니 연구소 증명서를 요구하네요... 염화제이철로 당최 무슨 사고를 친다고... 현미경도 구매했는데 나중에 그람 염색한다고 사는 염색약도 구매 못할까 봐 걱정되네요 개인이 이런 시약을 구매할 방법이 없는지 여쭙고 싶습니다 외국에서는 집에서 염화제이철로 동판화와 pbc도 만드는데... 인도 같은 곳에서 주문하면 통관에서도 걸리려나요
회원작성글 C. hastatu..  |  2021.12.17
Q. bradford assay에 이어 western blot으로 넘어갈때..
bradford assay로 필요한 샘플 ul까지 알아내고 western blot으로 넘어가면서 5X SLB를 넣고 끓여서 보관하려는데 어느 정도 비율로 섞어야 할까요?  학교에서 배우기론 (80 (sample + DW) + 20 (5X SLB) = 100)였는데 이 식이 잘 이해되지 않습니다.  
회원작성글 Ropy  |  2021.12.16
Q. HPLC eluent 농도 관련 문의
hplc 사용해서 atp 관련물질 분석하고있는데요.. 원래 150mM phosphate buffer 사용해서 분석하던 와중에 피크 분리가 안되서15mM로 농도를 낮춰서 분석을 했는데    원래 ATP ADP AMP 순서로 나오던게 ADP AMP ATP 순서로 나와서 원리가 무엇인지 궁금해서 여쭤봅니다..   HPLC 사용이 처음이라 경험자들의 조언 부탁드립니다...
회원작성글 huen8416  |  2021.12.16
Q. HCO3 원자 분석
안녕하십니까 모 대학교 학부 연구생입니다.. 제가 용존 HCO3-에 대해 적정법을 제외한 방법으로 측정해보고자합니다  HCO3- 우선 EDS랑 GC를 이용하여 우선 측정해 보려하는데 제가 이해하기론 이 방법들은 H,C,O로 나와서 분류하기 어려울거 같더라고요..   혹시 위분석으로 HCO3-의 양을 확인하는법이나, 이 방법외에 더 정량적으로 확인하거나 분석할수 있는 방법이 있을까요?   읽어주셔서 감사합니다.
회원작성글 소고기부리또  |  2021.12.15
Q. GC-FID분석 시 RT값 점점 앞으로 당겨지는 이유가 뭘까요?
GC-FID로 콜레스테롤 분석을 하는데, 분석시마다 STD의 RT가 앞으로 밀립니다. 원인이 무엇인가요?
회원작성글 푸드  |  2021.12.14
Q. QSP Tip 대체 문의
안녕하세요 현재 QSP 팁을 많이 사용하고 있는데 어디에도 재고가 없네용.. QSP Filter and Non-Filtered Pipette Tips 1. 10ul(T104RL-Q) 2. 300ul(T106RL-Q)  3. 1250ul(T112NXLRS-Q)   Thermo Scientific™ QSP™ Thin Wall Micro Point Pipette Tips 1. 200ul(TTW110RLN-Q)    QSP Snap Cap Microcentrifuge Tubes 1. 1250ul(508-GRD-Q)   이 5품목 구할 수 있는 곳이나 대체할 수 있는 제품 도와주실 수 있을까요,,  
회원작성글 asdfgrr  |  2021.12.10
Q. 서로 다른 실험기구가 동일한 결과값을 내는지에 대한 통계분석
실험실에 2개의 Rhemoeter가 있는데 그 둘의 결과값이 유의하게 다른지 검정을 해야 하는 상황입니다. 기기 A와 기기 B에서 50개의 measuring point가 있는 실험을 각각 3번 반복했습니다. 엑셀에서 이 데이터를 검정하기에 가장 좋은 방법이 있을까요? 관측수가 3인 두 집단에 대해서 t-test를 50번 진행해야 하는 건지, 아니면 다른 더 적절한 방법이 있는지 궁금합니다.  
회원작성글 sowieso  |  2021.12.07
Q. DPPH에서 1을 빼주는 이유가 무엇인지 궁금합니다
안녕하세요 DPPH  실험중 계산식에 의문이 생겨 질문드립니다 ㅠㅠ   [1- (시료 첨가군의 흡광도 / 시료 무첨가군의 흡광도)] *100 으로 소거능(%)을 나타내고 어떤 논문에서는 (시료 첨가군의 흡광도 / 시료 무첨가군의 흡광도)*100로만 소거율을 나타내던데 혹시 1- 를 해주는 이유가 무엇인지 알려주실 수 있으신가요?   
회원작성글 나는감자  |  2021.12.06
Q. neprilysin 측정하실때 어떤 Fluorescence spectrophotometer 사용하시나요?
안녕하세요 neprilysin 측정하실때 어떤 Fluorescence spectrophotometer 사용하시나요? 교수님이 갑자기 실험기기를 찾아보라고 하셔서 막막하네요ㅠㅜ 교수님께서 보내주신 논문에 있는 기기는 단종이 됬더라고요... 뭘 어떻게 찾아봐야할지ㅠㅜ
회원작성글 민쨩  |  2021.12.04
Q. 가드컬럼 보관
컬럼의 경우 보관 시 마르지않게 양 끝을 잘 막아서 보관해야하는데, 가드컬럼도 마찬가지로 막아서 보관해야하나요??
회원작성글 제약회사뿌시자  |  2021.12.02
Q. 연습용 tip이나 tube 멸균
안녕하세요  공대를 졸업했지만 정말 우연찮은 기회로 스타트업 바이오 밴쳐기업에 입사하게 된 연구원...? 병아리..? 입니다. 공대라서 많이 힘들꺼같다고 했지만 다 가르쳐준다고 오라고해서 일단 입사하긴 했는데 생각한 만큼 알려주시지 않아서 여기에 글을 남겨봅니다.   아무래도 파이펫이나 이런 랩에서 정말 기본적인것도 만져본 경험이 없어 연습을 많이 하다보니 tip이나 tube들이 많이 나오게 됩니다.   어짜피 아직 cell이나 protein, DNA 이런걸 만지지않아서  괜찮다고 다 씻어서 autoclave 돌리라고 하시는데 그냥 설거지하듯이 한 다음 물기 있는상태로 호일싸서 돌리면 되는건가요?? 15ml나 50ml는 뚜껑과 tube 따로따로 호일 싸서 돌리시는걸 다른 연구원선생님이 하시는걸 보긴 했습니다만 tip이나 EP tube같은건 어떻게 처리해야할지....   두서없이 주절주절 쓴 글 읽어주셔서 감사합니다. 기왕 일 하게 된거 열심히 하려고 하니 기초적인것을 물어봐도 너그러운 마음으로 봐주시길 바랍니다.    
회원작성글 랩병아리  |  2021.11.30
Q. French straws 구매처
sperm 동결 보존에 사용되는 French straws 의 한국어명이 어떻게 되나요?? 국내 판매처는 어디인지 알고 싶습니다. 
회원작성글 동오  |  2021.11.30
Q. 세균 배양 실험, 피펫스왑 반드시 1ml만 넣어야 하나요
세균배양배지(성분표: Peptone de caseine 5.0g, Yeast extract 2.5g, Dextrose 1.0g, Agar 15.0g, TTC 2.5ml) ​ 피펫스왑{용량 10ml, Buffer: Saline(0.9% NaCl), pH : 7.2} 이 조건에서. 피펫스왑으로 세균 검출 부위 스프레드 하고 스포이드처럼 한번 누르는게 1ml인데, 저는 4번 눌렀는데 실험 망한건가요..? 꼭 1ml만 넣어야 하나요?
회원작성글 gogogolego  |  2021.11.30
Q. sea sand를 대체할 수 있는 것이 있을까요?
양이온교환수지를 이용한 컬럼 크로마토그래피를 진행하려고 합니다. 그런데 실험실에 sea sand가 없다고 하네요.. 수지 위에 sea sand를 깔아야 고정상이 파헤쳐지는 것을 방지한다고 하여 사용하려고 하는데 대체할 수 있는 것이 있을까요? 끓임쪽을 같은 걸 써도 되나요?
회원작성글 파댕이  |  2021.11.29
Q. FPLC의 Sample의 점도가 높은경우 (Urea 8M로 변성시킨 sample)
안녕하세요.  현재 His-tag을 Ni-column을 이용하여 정제하고 있습니다. 사실 많은 양이 필요하지 않아 refolding 과정을 생략하고 싶어 Denaturation을 하지 않고 상등액만 취하여 실험을 진행하였습니다. 하지만 수율이 너무 낮아, 저분자량의 단백질이기 때문에 refolding 과정을 생략하고 tris base Urea 8M buffer를 사용한 변성만 진행했습니다. 변성 결과 점도가 너무 높아 LC를 바로 돌려도 되는지 걱정이여서 질문드립니다. 현재 탈염할수 있는 membrane이 없는 실정이라  buffer change가 불가능합니다.    혹시 희석을 시킨후에 LC를 바로 진행을해도 문제가 없을까요?    
회원작성글 비행기  |  2021.11.25
Q. 세포동결용기
세포동결용기에 아이소프로판올이 채워져 있지 않은 채로 cell을 동결시켰는데요. cell을 분리해서 DNA분석을 하려고 하는데 결과에 영향을 많이 미칠까요?
회원작성글 불타는토마토  |  2021.11.25
Q. AKTA FPLC 질문드립니다
안녕하세요 Sephacryl s200 column을 이용해 SEC를 해보려고하는데 처음 써봐서 모르는게 많습니다ㅠㅠ 컴퓨터에 sephacryl s200프로그램이 저장되어있어 실행해봤는데 샘플 로딩 타이밍을 잘 모르겠습니다 로그북에 Injection valve load 와 Injection valve inject가 나와있긴한데 이 타이밍에 샘플을 로딩하는게 맞나요?? 저는 load가 syringe로 샘플 주입하는 것, Injection이 컬럼으로 샘플이 들어가는 걸로 알고있는데 순서가 inject가 먼저 올수도 있나요?? 알려주시면 감사하겠습니다 사진을 같이 올리고싶은데 안올라가네요...
회원작성글 동천  |  2021.11.21
Q. GC를 이용한 BTEX 분리
역상 컬럼을 가지고 BTEX를 분리하면 Benzene, Toluene, Ethylbenzene, Xylene순으로 나옵니다. 여기서 xylene의 이성질체까지 확인할 때, ortho xylene이 meta, para 보다 나중에 용출되는 이유가 쌍극자모멘트 때문인가요? 쌍극자 모멘트로 인해서는 para xylene이 제일 작아서 극성도가 제일 작으니까 가장 나중에 용출되야 하는거 같아서요
회원작성글 bluering  |  2021.11.21
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